ロラカルベフ

ロラカルベフ
臨床データ
商号	ロラビド
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a601206
ATCコード	J01DC08 ( WHO );
薬物動態データ
タンパク質結合	25%
識別子
	IUPAC名 (6 R ,7 S )-7-[[(2 S )-2-アミノ-2-フェニルアセチル]アミノ]-3-クロロ-8-オキソ-1-アザビシクロ[4.2.0]オクト-2-エン-2-カルボン酸;
CAS番号	76470-66-1 はい;
PubChem CID	5284584;
ドラッグバンク	DB00447 はい;
ケムスパイダー	4447634 はい;
ユニイ	W72I5ZT78Z;
ケッグ	D08143 はい;
チェムブル	ChEMBL1013 北;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID7023223;
化学および物理データ
式	C 16 H 16 Cl N 3 O 4
モル質量	349.77 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Cl\C3=C(/C(=O)O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c1ccccc1)N)[C@H]2CC3.O;
	InChI InChI=1S/C16H16ClN3O4・H2O/c17-9-6-7-10-12(15(22)20(10)13(9)16(23)24)19-14(21)11(1 8)8-4-2-1-3-5-8;/h1-5,10-12H,6-7,18H2,(H,19,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,12+;/m1./s1 はい; キー:GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N はい;
	北はい（これは何ですか？）（確認）

化合物

医薬品化合物

歴史

ロラカルベフは1991年にFDAの承認を受け、ロラビッドという商品名で販売されました。2006年に使用が中止されました。^[要出典]

ロラカルベフは肺、上顎洞、喉、皮膚、尿路の感染症の治療に使用されました。^[2]

ロラカルベフは、グラム陰性菌とグラム陽性菌の両方に対して広範囲の抗菌スペクトルを有し、呼吸器、副鼻腔、扁桃腺、皮膚、尿路、腎臓の感染症を引き起こす細菌も対象としていました。特に、大腸菌、化膿レンサ球菌、黄色ブドウ球菌、腐性レンサ球菌、肺炎レンサ球菌、インフルエンザ菌、M. catarrhalisによる感染症に有効でした。^[3]

ロラカルベフで最もよく見られる副作用は下痢です。副作用は12歳未満の小児に多く見られます。^[要出典]

^ Biedenbach DJ, Jones RN (1994年2月). 「プロテウス・ブルガリスおよびプロビデンシア属菌に対するディスク拡散試験の予測精度と、5種類の新規経口投与セファロスポリン（セフジニル、セフェタメット、セフプロジル、セフロキシム、ロラカルベフ）との比較」. Journal of Clinical Microbiology . 32 (2): 559– 62. doi :10.1128/JCM.32.2.559-562.1994. PMC 263078. PMID 8150976 .
^ 「ロラビッド（ロラカルベフ）：用途、投与量、副作用、相互作用、警告」RxList . 2020年6月15日閲覧。
^ "ロラカルベフ". www.drugbank.ca . 2020年6月15日閲覧。