ロチグリプロン

化合物
医薬品化合物
ロチグリプロン
識別子
  • 2-{[4-[(2S)-2-(5-クロロピリジン-2-イル)-2-メチル-1,3-ベンゾジオキソール-4-イル]ピペリジン-1-イル]メチル}-3-{[(2S)-オキセタン-2-イル]メチル}ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸
CAS番号
  • 2401892-75-7
PubChem CID
  • 146609022
ケムスパイダー
  • 129109088
ユニイ
  • YI10W1K93A
チェムブル
  • ChEMBL5314631
化学および物理データ
C 31 H 31 Cl N 4 O 5
モル質量575.06  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • C[C@]1(c2ccc(Cl)cn2)Oc2cccc(C3CCN(Cc4nc5ccc(C(=O)O)cc5n4C[C@@H]4CCO4)CC3)c2O1
  • InChI=1S/C31H31ClN4O5/c1-31(27-8-6-21(32)16-33-27)40-26-4-2-3-23(29(26)41-31)19-9-12-35(13-10-19)18-28-34-24 -7-5-20(30(37)38)15-25(24)36(28)17-22-11-14-39-22/h2-8,15-16,19,22H,9-14,17-18H2,1H3,(H,37,38)/t22-,31-/m0/s1
  • キー:SVPYZAJTWFQTSM-UGDMGKLASA-N

ロチグリプロンは、ファイザー社が減量薬として開発していた非ペプチドGLP-1受容体作動薬です。[1]しかし、臨床試験の初期段階で肝酵素の上昇が見られ、肝毒性の可能性が示唆されたため、2023年6月に開発中止となりました。[2]

参照

参考文献

  1. ^ US 10676465、Aspnes GE他、「GLP-1受容体作動薬およびその用途」、2020年6月9日発行、ファイザー社に譲渡 
  2. ^ Griffin M (2023年6月26日). 「安全性への懸念から肥満治療薬の開発を中止したファイザーの株価が下落」Time誌
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