| ルムクイア 時間範囲:アニシアン、
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| 生命の回復 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | キノドンティア |
| クレード: | プロバイノガティア |
| 家族： | † Lumkuiidae Hopson and Kitching, 2001 |
| 属: | †ルムクイア・ ホプソンとキッチング、2001年 |
| 種： | † L. ファジ
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| 二名法名 | |
| †ルムクイア・ファジ ホプソンとキッチング、2001年
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ルムクイア（Lumkuia）は絶滅したキノドン類の属で、南アフリカのカルー盆地にあるボーフォート層のキノグナトゥス群集帯で中期三畳紀前期に遡る化石が発見されている。この属にはLumkuia fuzziという1種が含まれており、これは2001年に南アフリカのヨハネスブルグにあるバーナード・プライス研究所に所蔵されているホロタイプ標本BP/1/2669に基づいて命名された。この属は独自の科であるLumkuiidaeに分類されている。ルムクイアは、同じ産地から産出するディアデモドンやトリラコドンなどの他のキノドン類ほど一般的ではない。 [1]
発見と命名
ルムクイアのホロタイプで唯一知られている標本BP /1/2669は、ポール・ルーブサメンによって、東ケープ州、レディ・フレアという小さな町に近いルムク・ミッションの近くで発見された。それは、キノグナトゥス群集帯のサブゾーンBに属する岩石から収集された。それは、よく保存された頭骨、肩帯の一部（左肩甲烏口骨、左鎖骨と右鎖骨の一部、鎖骨間骨を含む）、肋骨付き10個の胴椎、8個の尾椎、およびほぼ完全な左前肢からなる。標本はヨハネスブルグのバーナード・プライス研究所の化石コレクションに保管されており、当初はゴンフォドン亜科の基底的メンバーであるトリラコドンの幼体としてリストされていた。しかし、1988年にアメリカの古生物学者ジェームズ・A・ホプソンは、この恐竜がプロバイノグナトゥスやキニクオドン類（後にプロバイノグナティアと命名される、より哺乳類に似たキノドン類の系統に属する）と共有するいくつかの特徴を指摘した。[2]
2001年、ホプソンはジェームズ・W・キッチングと共に、この標本を新種Lumkuia fuzziとして正式に記載した。属名は、ホロタイプが発見されたルムク・ミッションに由来する。種小名は南アフリカの古生物学者アルフレッド・W・「ファズ」・クロンプトンに敬意を表して付けられた。ホプソンとキッチングは頭蓋骨の詳細な記載を行ったが、頭蓋骨以降の構成要素については表面的な記述にとどまっていた。2022年、ジュリアン・ベノワらは、シンクロトロン X線コンピュータ断層撮影データに基づき、頭蓋骨以降の構成要素を含む標本について、より包括的な再記載を行った。[2]
説明
犬歯は後のキニクオドン類に似ているが、二次口蓋は比較するとかなり短く、この属にはキニクオドン類に見られる頭蓋腹縁の角化が欠けている。[2] ルムクイアは、歯冠が高く狭く、先端が内側に湾曲していることから、キノグナトゥスなどの同時代のキノドン類よりも派生的であると考えられる。
分類
| Hopson & Kitching (2001) による系統樹[2] |
ルムクイアは2001年に古生物学者のホプソンとキッチングによって初めて記載され、彼らはルムクイアをプロバイノグナティア科の最も基底的なメンバーであると考えました。 [2]この位置付けはその後の研究によっていくつか裏付けられました。[3] [4] [5] 2010年のリューとオルセンによる系統解析、および同じデータマトリックスに基づくその後の複数の解析では、ルムクイアはキノグナティア科とプロバイノグナティア科で形成される系統群の外側に位置付けられました。[3]しかし、2022年のルムクイアの再記述中に、研究中に発見された新しい解剖学的特徴がリュー＆オルセン（2010）のマトリックスに組み込まれ、ルムクイアが基底的なプロバイノグナティア科として明確に回復されました。[3]ルムクイアの発見以前には、最も古いプロバイノグナティアンは、中期三畳紀後期から後期三畳紀にかけて堆積したアフリカと南アメリカのより新しい地層から発見されていました。[6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
参考文献
- ^ フェルナンド・アブダラ、P・ジョン・ハンコックス、ヨハン・ネベリング（2005年）「南アフリカ、バーガースドルプ層最上部産のキノドン類と、三畳紀キノグナトゥス群集帯の生層序と対比への影響」『古脊椎動物学ジャーナル』 25 (1):192-199。
- ^ abcde Hopson, JAおよびKitching, JW (2001). 南アフリカ産のプロバイノガシア類キノドン類と非哺乳類キノドン類の系統発生.比較動物学博物館紀要 156 (1):5-35
- ^ abc Benoit, J.; Nxumalo, M.; Norton, LA; Fernandez, V.; Gaetano, LC; Rubidge, B.; Abdala, F. (2022). 「シンクロトロンスキャンによる南アフリカ中期三畳紀のLumkuia fuzzi （獣弓類、キノドン亜綱）の新たな解明とその系統学的位置づけ」 Journal of African Earth Sciences 104689. doi :10.1016/j.jafrearsci.2022.104689.
- ^ マルティネス、RN;フェルナンデス、E. OA 州アルコーバー (2013)。 「アルゼンチン北西部、カルニアン・ノリアン・イスキグアラスト層から出土した新しい非哺乳類のユーキノドン類」。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。16 : 61–76。土井: 10.4072/rbp.2013.1.05。
- ^ Ruta, M.; Botha-Brink, J.; Mitchell, SA; Benton, MJ (2013). 「キノドン類の放散と哺乳類の形態学的多様性の概略」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 280 (1769) 20131865. doi :10.1098/rspb.2013.1865. PMC 3768321. PMID 23986112 .
- ^ Romer, AS (1969). チャニャレス（アルゼンチン）三畳紀爬虫類相V. 新種のキニクオドン科キノドン類Probelesodon lewisi - キノドン類の祖先. Breviora 333 :1–24.
- ^ ローマー、AS (1970)。チャニャレス (アルゼンチン) 三畳紀の爬虫類動物相 VI.初期の鱗状歯顎関節を持つキニクオドン科のキノドン類。ブレヴィオーラ 344 :1–18
- ^ Martínez, RN and Forster, CA (1996).アルゼンチン、後期三畳紀イスキグアラスト層産、 Probelesodon sanjuanensis （新種）の頭骨. Journal of Vertebrate Paleontology 16 :285–91.
- ^ Martínez, RN, May, CL and Forster, CA (1996). イスキグアラスト層（三畳紀後期、アルゼンチン）産の新種の肉食性キノドン類、およびユーキノドン類の系統発生に関する考察. Journal of Vertebrate Paleontology 16 :271–84.
- ^ Romer, AS (1969). ブラジル三畳紀のキノドン類爬虫類ベレソドンとチニクォドン. Breviora 332 :1–16
- ^ Hopson, JA (1995). 非哺乳類獣弓類の手足の進化パターン. Journal of Vertebrate Paleontology 15 :615–39.
- ^ Rubidge, BS and Sidor, CA (2001). ペルム紀-三畳紀のテラスピス科動物の進化パターン. Annual Review of Ecology and Systematics 32 :449-480.
