| ルソン山地森林ネズミ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ネズミ科 |
| 属: | アポミス |
| 種： | A. ダタエ
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| 二名法名 | |
| アポミス・ダタエ （マイヤー、1899年）
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| ルソン山地森林ネズミの世界規模での分布 | |
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| フィリピン国内におけるルソン山地森林ネズミの生息範囲（青） | |
ルソン山地林ネズミ（Apomys datae）は、ネズミ科、 Apomys属の齧歯類の一種である。フィリピンにのみ生息し、北部の大きな島ルソン島（コルディリェラ・セントラル山脈およびイロコス・ノルテ島の海岸）で発見されている。ミンドロ島に生息する大型のミンドロ林ネズミに最も近縁である。シエラ・マドレ山脈にも近縁種がいる可能性があるが、こちらはまだ記載されていない。ルソン山地林ネズミは比較的大型の地上性ネズミで、その属としてはかなり短い尾を持つ。
発見
ルソン島に生息する山地ネズミは、これまでに発見された最初のアポミス属の種である。1895年、 Carpomys、Rhynchomys、Crunomysを含むいくつかの属の最初の標本をヨーロッパに持ち帰った探検隊が組織された。この探検中、2月にイギリスの 探検家 ジョン・ホワイトヘッドは、標高約2,500メートル（8,200フィート）のダタ山のレパントと呼ばれる場所で、数匹の未知のネズミを捕獲した。1898年、イギリスの生物学者オールドフィールド・トーマスはこれらの動物を「興味深い種」と記述したが、スラウェシ島産のMus chrysocomusと特定した。これは現在では黄毛山ネズミ（Bunomys chrysocomus）として知られ、実際にはアポミスとは近縁ではないBunomys属に分類されている。トーマスは標本をドレスデン動物学博物館に送り、アドルフ・バーナード・マイヤーは、その動物はMus chrysocomusに似ていないと結論付けた。マイヤーは1899 年に、そのタイプ産地であるダタ山にちなんで、この動物をMus dataeと記載した(当時は属名のMus が現在よりも広く使用されていた)。長い間、Mus dataeについてはほとんど知られていなかったが、1913 年にアメリカの生物学者ネッド・ホリスターがルソン島産のネズミ 8 匹をEpimys datae の名で記載した(「Epimys 」は、後にRattusとなる属名である)。これらは実際にはヒマラヤ野ネズミ( Rattus nitidus ) の標本であったが、1977 年に別のアメリカの生物学者ガイ・マッサーによって初めてそのように特定された。一方、イギリスでは、ジョン・エラーマンが1941年に、Mus datae をその近縁種であるApomys属に分類しました。11年後の1952年、アメリカの動物学者コリン・キャンベル・サンボーンは、ダタ山でA. dataeの標本54匹を捕獲したと発表しました。しかし、この捕獲物の大部分は、サンボーンが発表した論文で既に記載していたルソン・コルディレラ・フォレスト・ハツカネズミ（A. abrae）であることが後に判明しました。
1982年の論文で、マッサーはApomys属を定義し、 A. dataeの近代的記載を初めて行い、同時にサンボーンのコレクション同定の誤りを訂正した。ルソン島産のApomys属の主要種を混同していたのはサンボーンだけではなかったことが明らかになった。 1910年にスミソニアン協会のゲリット・スミス・ミラー・ジュニアが記載したApomys major種のホロタイプはA. dataeの標本であったことが判明し、 A. majorと同定された他の動物はA. abraeの例であったことが発見された。それ以来、Apomys major はA. dataeの主観的シノニムであると考えられるようになった。マッサーはA. datae を、属内で他のすべての種とは異なる「 Apomys dataeグループ」の唯一のメンバーであると特定した。 1993年と1994年には、シエラマドレ山脈の標高760～1,650メートル（2,490～5,410フィート）でこの種が観察されましたが、これはおそらく別個の未記載種の個体群に関するものです。A . dataeグループの2番目の種であるApomys gracilirostrisは、1995年にルイス・ルエダスによって記載されました。21世紀には、遺伝子研究のデータによりA. dataeに関する知識が広がりました。2002年には核型が明らかにされ、2003年にはこの種のDNAの共通点に基づき、 A. gracilirostrisとの系統関係が確認されました。最近では、この動物が北ルソン島のいくつかの新しい場所で発見されています。
進化と系統関係
ルソン島に生息する山地ネズミはChrotomys門に属し、この門はフィリピンにのみ生息するネズミ科のグループで、 Apomysに加えてRhynchomys、Chrotomys、Archboldomysが含まれる。この門の動物はいくつかの形態的[2]特徴と遺伝的[3]特徴を共有する。このグループの中ではApomysが群を抜いて最大かつ最も広範な属であり、フィリピン全土に生息する小型で目立たない森のネズミが含まれるが、その他のより特化した属はルソン島以外ではほとんど見られない。Apomys自体は、前述の Musser による 1982 年の論文で 2 つのグループに分けられており、 1 つはA. dataeのみが含まれるdataeグループ、もう 1 つはその他の種すべてが含まれるabrae-hylocetesグループである。この 2 つのグループの動物は、頭部への動脈からの血液供給方法が異なっている。マッサーの論文発表以降、データ科に属する別の種、A. gracilirostrisが記載されています。この関係は、両種とも同属としては比較的大型で、吻が比較的長いという他の類似点によってさらに裏付けられています。
2003年には、13種のアポミス属のシトクロムb遺伝子のDNA配列を比較した系統学的研究が発表されました。この研究は、ミンドロ島産の大型森林ネズミ（A. gracilirostris）とルソン島産の山地森林ネズミ（A. datae）の系統関係、およびdatae群がアポミス属の他の種の姉妹群であるという立場を裏付けました。[4]
ルソン山地森林ネズミの系統関係は次のようにまとめられます。
| クロトミス 部門 |
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この研究によると、ルソン山地森林ネズミと大型ミンドロ森林ネズミの分岐は、分子時計を用いた計算で約300万年前に起こり、鮮新世に当たる。また、アポミス属の起源は400万年以上前、クロモティス属はさらに200万年古いと推定されている。[5]もう1つのより精巧な研究では、クロモティス属はさらに古く、1000万年以上前に始まり、クロモティス属と近縁種であるハツカネズミ、オトミス属、マストミス属を含む主にアフリカのグループとの分岐は約1600万年前に起こったと結論付けられている。[6]アポミス属はおそらくルソン島起源であることから、ルソン山地森林ネズミはおそらくダタエ科グループの祖先種から直接進化し、大型ミンドロ森林ネズミは鮮新世のミンドロ島への移住の結果である。
識別
ルソン山地森林ネズミが属するApomys属は、その小さな体、長い尾、細長くて狭い後ろ足、腹部の4 つの 乳腺の存在、および多数の頭蓋骨の特徴によって識別できます。
ルソン山地に生息する森林ネズミは体とほぼ同じ長さの尾を持つ、大型でがっしりとした種である。柔らかく厚い背部の毛は濃い茶色で、体の腹側はクリーム白色である。後足は背側が部分的に茶色だが、それ以外は白色である。尾は背側が茶色で、腹側はクリーム白色である。この動物は四角形の脳頭蓋を備えた大きな頭蓋骨を持っている。頭蓋骨の特徴のいくつかは非常に特殊で、他のほとんどすべてのApomys属の種とは一線を画している。ある標本は頭胴長が 143 mm、尾長が 144 mm、後足長が 34 mm であった。[7]サンボーンがデータ山で捕獲した標本の頭蓋骨の平均長は 39.2 mm (37.0～40.6 mm、標準偏差1.1 mm) であった。ルソン山地森林ネズミのホロタイプの頭蓋骨の長さは39.9 mmで、A. majorの頭蓋骨の長さは38.4 mmである。[8]
この動物の核型は2n=44、FN=54で、5対の4腕染色体と16対の2腕染色体（末端動原体）から構成されています。X染色体は大きく、Y染色体は小型の末端動原体染色体です。この核型は、アフリカミヤマネズミ（Apomys musculus ）の核型と多くの共通点を持つ一方で、フィリピンの他の地域に生息する種の核型とは大きく異なります（ちなみに、大型のミンドロヤマネズミの核型は不明です）。
注釈と参考文献
- ^ Heaney, L. (2016). 「Apomys datae」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T1910A22431732. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T1910A22431732.en . 2021年11月14日閲覧。
- ^ マッサー＆ヒーニー 1992年、82～89ページ
- ^ ヤンサ、バーカー、ヒーニー 2006
- ^ ステッパン、ザワツキ、ヒーニー 2003
- ^ ステッパン、ザワツキ、ヒーニー、2003、p. 709
- ^ ジャンサ、バーカー、ヒーニー、2006、p. 80
- ^ Musser 1982、表6では、これらの測定値が Apomys majorのホロタイプであるUSNM 151513に属するものとして指定されていますが、脚注ではMus dataeのホロタイプに関するものであると言及されています。
- ^ マッサー 1982、表4
さらに読む
- Jansa, SA; Barker, KF; Heaney, LR (2006). 「フィリピン固有種の齧歯類の多様化のパターンと時期：ミトコンドリアおよび核遺伝子配列からの証拠」. Systematic Biology . 55 (1): 73– 88. doi : 10.1080/10635150500431254 . PMID 16507525.
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」. Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. pp. 894– 1531. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494。
- マッサー, GG (1982). 「アーチボルド探検隊の成果. No. 108.フィリピン諸島在来のネズミ、アポミス属の定義」.アメリカ博物館新刊書(2746): 1–43 . hdl :2246/5294.
- Musser, GG; Heaney, LR (1992). 「フィリピン齧歯類：タルソミス属とリムノミス属の定義、およびフィリピン在来ネズミ類（ネズミ亜科、ネズミ科）の系統学的パターンの予備的評価」アメリカ自然史博物館紀要. 211 : 1– 138. hdl :2246/906.
- ステッパン、サウスカロライナ州。ザワツキ、C.ヒーニー、LR (2003)。 「フィリピン固有のげっ歯類アポミス（ムリ科）の分子系統発生と海洋列島における多様化のダイナミクス」。リンネ協会の生物学ジャーナル。80 (4): 699.土井: 10.1111/j.1095-8312.2003.00274.x。
