リン・ジョーデ
リン・B・ジョーデ | |
|---|---|
| 母校 | ニューメキシコ大学 |
| 配偶者 | デビー・ジョーデ |
| 子供たち | 2人の継子、ヘザー・マドセンとローガン・マドセン |
| 受賞歴 | ユタ大学医学部から12の教育賞を獲得、 2008年にアメリカ人類遺伝学会から優秀教育賞を共同受賞、2012年にアメリカ科学振興協会のフェローに選出 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | ヒト遺伝学 |
| 機関 | ユタ大学医学部 |
| 論文 | フィンランド、オーランド諸島の遺伝構造 （1979年） |
リン・B・ジョーデはアメリカの人類遺伝学者です。ユタ大学医学部人類遺伝学科の教授兼学科長であり、同大学医学部HA（高等教育賞）およびエドナ・ベニング大統領寄付講座の教授も務めています。
キャリア
ジョルデは1979年にユタ大学の教授に加わり、2009年に同大学の人類遺伝学科長に就任した。[ 1 ]彼は2011年から2012年までアメリカ人類遺伝学会の会長を務めた。[ 2 ]
研究
ジョルデ氏の研究は、ヒト集団遺伝学を含むヒト遺伝学の複数の分野に焦点を当てています。例えば、2010年にジョルデ氏と同僚が行った研究では、約100万年前のヒトの遺伝的多様性は非常に低く、その結果、初期の人類はほぼ絶滅したことが明らかになりました。[ 3 ]また、彼は高血圧、炎症性腸疾患、先天性四肢奇形などの疾患の遺伝学的基盤についても研究しています。[ 1 ]
私生活
ジョーデ教授はデビー・ジョーデ氏と結婚しており、[ 4 ] [ 5 ]、デビー氏には前の結婚で生まれた2人の子供、ヘザー・マドセンとローガン・マドセン[ 5 ] [ 4 ]がいます。2人とも原発性繊毛機能不全症とミラー症候群という稀な遺伝性疾患を患っています。デビー氏と結婚した後、ジョーデ教授は妻と彼女の2人の子供、ヘザーとローガン・マドセン、そして子供たちの実父のゲノムを解析し、後に遺伝性であると判明したこれらの疾患の原因を突き止めようと決意しました。この家族は後に全ゲノム配列が解読された最初の家族となりました。[ 5 ] [ 6 ]
参考文献
- ^ a b「Lynn B. Jorde博士 教員ページ」ユタ大学医学部ウェブサイトユタ大学 2023年1月15日.
- ^ 「リン・B・ジョーデの伝記」アメリカ人類遺伝学会ウェブサイト。
- ^ Storrs, Carina (2010年1月20日). 「絶滅危惧種：人類は100万年前に絶滅の危機に瀕していた可能性」 . Scientific American .
- ^ a bスチュワート、クリステン (2010年3月10日). 「ある家族のゲノムを解明する」ソルトレイク・トリビューン.
- ^ a b c Daley, John (2011-02-15). 「ユタ州の家族による初の科学的研究でDNAと疾患の秘密が解明される可能性」 . Deseret News . 2011年2月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Maher, Brendan (2011年10月5日). 「ヒト遺伝学：ゲノムの処方箋」 . Nature . 478 (7367): 22–24 . Bibcode : 2011Natur.478...22M . doi : 10.1038/478022a . PMID 21979025 .
外部リンク
