MAP3K4
ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
MAP3K4
識別子
エイリアスMAP3K4、MAPKKK4、MEKK 4、MEKK4、MTK1、PRO0412、ミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼ4
外部IDオミム：602425; MGI : 1346875;ホモロジーン: 31346;ジーンカード：MAP3K4; OMA :MAP3K4 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

4216

26407

アンサンブル

ENSG00000085511

ENSMUSG00000014426

ユニプロット

Q9Y6R4

O08648

RefSeq (mRNA)

NM_001291958
NM_001301072
NM_005922
NM_006724
NM_001363582

NM_011948
NM_001357722

RefSeq（タンパク質）

NP_001278887
NP_001288001
NP_005913
NP_006715
NP_001350511

NP_036078
NP_001344651

場所（UCSC）6章: 160.99 – 161.12 MB17章: 12.45 – 12.54 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ4は、ヒトではMAP3K4遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]

各マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）経路の中心核は、3つのプロテインキナーゼの保存されたカスケードです。活性化MAPKキナーゼキナーゼ（MAPKKK）は特定のMAPKキナーゼ（MAPKK）をリン酸化して活性化し、次にそれが特定のMAPKを活性化します。ERK MAPKはマイトジェン刺激によって活性化されますが、CSBP2（p38α）およびJNK MAPKは浸透圧ショック、紫外線照射、創傷ストレス、炎症因子などの環境ストレスによって活性化されます。この遺伝子はMAPKKK、つまりMTK1とも呼ばれるMEKK4タンパク質をコードします。このタンパク質は、C末端にプロテインキナーゼ触媒ドメインを含みます。N末端の非キナーゼドメインには調節ドメインが含まれる場合があります。哺乳類細胞におけるMEKK4の発現は、CSBP2（p38α）およびJNK MAPK経路を活性化しましたが、ERK経路は活性化しませんでした。試験管内キナーゼ試験では、組換えMEKK4は、CSBP2（p38α）とJNKを活性化するMAPKKであるPRKMK6（MKK6）とSERK1（MKK4）を特異的にリン酸化・活性化できることが示された。しかし、ERKを活性化するMAPKKであるPRKMK1（MKK1）はリン酸化できない。MEKK4は、p38MAPK経路を活性化する環境ストレスの主要なメディエーターであり、JNK経路のマイナーメディエーターでもある。異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写産物が報告されている。[6]

相互作用

MAP3K4はGADD45G [7]、GADD45B [7]、GADD45A [7]と相互作用することが示されている。

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000085511 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000014426 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Takekawa M, Posas F, Saito H (1997年10月). 「酵母Ssk2/Ssk22 MAPキナーゼキナーゼのヒトホモログであるMTK1は、ストレス誘導性p38およびJNK経路の活性化を媒介する」. EMBO J. 16 ( 16): 4973–82 . doi :10.1093/emboj/16.16.4973. PMC 1170132. PMID  9305639 . 
  6. ^ ab "Entrez Gene: MAP3K4 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ4".
  7. ^ abc Takekawa, M; Saito H (1998年11月). 「ストレス誘導性GADD45様タンパク質ファミリーはストレス応答性MTK1/MEKK4 MAPKKKの活性化を媒介する」. Cell . 95 (4): 521–30 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81619-0 . ISSN  0092-8674. PMID  9827804.

さらに読む

  • Whitmarsh AJ, Davis RJ (2007). 「がんにおけるミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼ4の役割」. Oncogene . 26 (22): 3172–84 . doi : 10.1038/sj.onc.1210410 . PMID  17496914.
  • Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD, et al. (1995). 「8,300万ヌクレオチドのcDNA配列に基づくヒト遺伝子多様性と発現パターンの初期評価」(PDF) . Nature . 377 (6547 Suppl): 3–174 . PMID  7566098.
  • 長瀬 剛志、関 暢、石川 功、他 (1997). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測 VI. KG-1細胞株および脳由来cDNAクローンの解析により推定された80個の新規遺伝子（KIAA0201-KIAA0280）のコード配列」DNA Res . 3 (5): 321–9 , 341–54 . doi : 10.1093/dnares/3.5.321 . PMID  9039502.
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  • Posas F, Saito H (1998). 「SSK1二成分応答制御因子による酵母SSK2 MAPキナーゼキナーゼの活性化」. EMBO J. 17 ( 5): 1385–94 . doi :10.1093/emboj/17.5.1385. PMC  1170486. PMID  9482735 .
  • 竹川 正之、斎藤 浩 (1998). 「ストレス誘導性GADD45様タンパク質ファミリーはストレス応答性MTK1/MEKK4 MAPKKKの活性化を媒介する」. Cell . 95 (4): 521–30 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81619-0 . PMID  9827804.
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  • Derbyshire ZE, Halfter UM, Heimark RL, et al. (2005). 「アンジオテンシンII刺激によるシクロオキシゲナーゼIIの転写は、Pyk2、MEKK4、アネキシンIIを介した新規キナーゼカスケードによって制御される」Mol. Cell. Biochem . 271 ( 1– 2): 77– 90. doi :10.1007/s11010-005-5386-9. PMID  15881658. S2CID  12481185.
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