Protein-coding gene in the species Homo sapiens
| 地図4 |
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| 識別子 |
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| 別名 | MAP4、微小管関連タンパク質4 |
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| 外部ID | オミム: 157132; MGI : 97178;ホモロジーン: 1780;ジーンカード:MAP4; OMA :MAP4 - オルソログ |
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| RNA発現パターン |
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| Bgee | | ヒト | マウス(相同遺伝子) |
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| 最もよく発現している | - 迷走神経背側運動核
- 内淡蒼球
- 下オリーブ核
- 内皮細胞
- 視神経
- 上腕二頭筋腱
- C1節
- 迷走神経下神経節
- 腹側被蓋野
- 視床下核
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| | 最もよく発現している | - 網膜神経層
- 胚盤胞
- 大腿筋
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 桑実胚
- 小脳皮質
- 乳頭体
- 視床下部背内側核
- 上前頭回
- 坐骨神経
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| | その他の参考発現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 微小管結合
- 構造分子の活性
- チューブリン結合
- タンパク質結合
- RNA結合
| | 細胞成分 |
- 微小管関連複合体
- ニューロンの投射
- 軸糸
- 有糸分裂紡錘体
- 微小管
- 細胞外エクソソーム
- 細胞骨格
- 細胞質
- シナプス後密度
- 細胞質
- 細胞膜
- 微小管 細胞骨格
- 軸索
| | 生物学的プロセス |
- 有糸分裂紡錘体の組織化
- 微小管の滑り
- 細胞分裂
- 非運動性繊毛の集合の負の調節
- 紡錘体の配向の確立
- ニューロン投射の発達
- 微小管 細胞骨格 組織化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| 相同遺伝子 |
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| 種 | ヒト | マウス |
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| Entrez | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001134364 NM_001134365 NM_002375 NM_030884 NM_030885 |
| NM_001205330 NM_001205331 NM_001205332 NM_008633 NM_001311163
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NM_001311164 |
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| RefSeq(タンパク質) | |
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NP_001127836 NP_002366 NP_112147 |
| NP_001192259 NP_001192260 NP_001192261 NP_001298092 NP_001298093
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NP_032659 |
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| 場所 (UCSC) | 3番目の文字: 47.85~48.09 MB | 9番目の文字: 109.93~110.08 MB |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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微小管関連タンパク質4は、ヒトではMAP4遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、主要な非神経性微小管関連タンパク質である。このタンパク質には、神経性微小管関連タンパク質 ( MAP2 ) および微小管関連タンパク質タウ ( MAPT/TAU ) の微小管結合ドメインに類似したドメインが含まれている。このタンパク質は微小管の組み立てを促進し、間期微小管カタストロフィー促進の不安定化に対抗することが示されている。サイクリン B は、細胞分裂周期 2 ( CDC2 ) キナーゼを微小管に標的とするこのタンパク質と相互作用することが判明している。このタンパク質のリン酸化は、微小管の特性と細胞周期の進行に影響する。異なるアイソフォームをコードする複数の選択的スプライシング転写バリアントが観察されており、そのうち 3 つは完全長であることが確認されている。[6]
MAP4 の普遍的なアイソフォームである uMAP4 は、ヒト細胞の有糸分裂紡錘体の構造と配置に機能する。[7] oMAP4は主に脳と筋肉で発現しており、微小管を反平行束に組織化することが示されている。[8] mMAP4は筋肉特異的なアイソフォームである。[8] [9]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000047849 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032479 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Chapin SJ, Bulinski JC (1991年7月). 「非神経性210 x 10(3) Mr微小管関連タンパク質(MAP4)は、神経性MAP2およびタウの微小管結合ドメインと相同性のあるドメインを含む」J Cell Sci . 98. ( Pt 1): 27– 36. doi :10.1242/jcs.98.1.27. PMID 1905296.
- ^ 「Entrez Gene: MAP4 微小管関連タンパク質 4」。
- ^ Samora CP, Mogessie B, Conway L, Ross JL, Straube A, McAinsh AD (2011年8月7日). 「MAP4とCLASP1は有糸分裂において安定した紡錘体の位置を維持するための安全機構として機能する」Nature Cell Biology . 13 (9): 1040– 1050. doi :10.1038/ncb2297. PMID 21822276. S2CID 8869880.
- ^ ab Mogessie B, Roth D, Rahil Z, Straube A (2015年4月21日). 「MAP4の新規アイソフォームが筋細胞分化に必要な沿軸微小管配列を形成する」eLife 4 e05697 . doi : 10.7554/eLife.05697 . PMC 4423121. PMID 25898002 .
- ^ Casey LM, Lyon HD, Olmsted JB (2003年4月). 「筋特異的微小管関連タンパク質4は筋形成初期に発現するが、微小管の再編成を誘導するには不十分である」. Cell Motility and the Cytoskeleton . 54 (4): 317–36 . doi :10.1002/cm.10105. PMID 12601693.
さらに詳しい情報
- Chapin SJ, Bulinski JC (1993). 「微小管会合促進タンパク質による微小管安定化:反復実験」. Cell Motil. Cytoskeleton . 23 (4): 236–43 . doi : 10.1002/cm.970230403 . PMID 1477887
- West RR, Tenbarge KM, Olmsted JB (1991). 「微小管関連タンパク質4の構造モデル.ヒト,マウス,ウシの配列比較によるドメイン定義」J. Biol. Chem . 266 (32): 21886–96 . doi : 10.1016 /S0021-9258(18)54720-7 . PMID 1718985.
- Chapin SJ, Lue CM, Yu MT, Bulinski JC (1995). 「MAP4の選択的スプライシングによる異なる発現:構造的に異なる微小管結合ドメインのレパートリー」.生化学. 34 (7): 2289– 301. doi :10.1021/bi00007a025. PMID 7857940.
- Ookata K, Hisanaga S, Bulinski JC, et al. (1995). 「サイクリンBと微小管関連タンパク質4(MAP4)の相互作用はp34cdc2キナーゼを微小管に誘導し、M期微小管ダイナミクスの潜在的制御因子となる」. J. Cell Biol . 128 (5): 849–62 . doi :10.1083/jcb.128.5.849. PMC 2120387. PMID 7876309 .
- Chapin SJ, Bulinski JC (1994). 「細胞微小管における微小管関連タンパク質4(MAP4)含量の不均一性」. Cell Motil. Cytoskeleton . 27 (2): 133– 49. doi :10.1002/cm.970270205. PMID 7909279.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). 「改良されたショットガンライブラリー構築のための「ダブルアダプター」法」Anal. Biochem . 236 (1): 107–13 . doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Illenberger S, Drewes G, Trinnzek B, et al. (1996). 「タンパク質キナーゼp110markによる微小管関連タンパク質MAP2およびMAP4のリン酸化。リン酸化部位と微小管ダイナミクスの制御」J. Biol. Chem . 271 (18): 10834–43 . doi : 10.1074/jbc.271.18.10834 . PMID 8631898.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). 「大規模連結cDNAシークエンシング」Genome Res . 7 (4): 353–8 . doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146 . PMID 9110174.
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- 大方 憲治、久永 聡、杉田 正治、他 (1998). 「MAP4はHeLa細胞におけるCDC2キナーゼのin vivo基質である:MAP4におけるM期特異的かつ細胞周期非依存性のリン酸化部位の同定」.生化学. 36 (50): 15873–83 . doi :10.1021/bi971251w. PMID 9398320.
- Nguyen HL, Gruber D, Bulinski JC (1999). 「微小管関連タンパク質4(MAP4)は培養細胞におけるチューブリンの集合、プロトマー-ポリマー分配、および合成を制御する」J. Cell Sci . 112. (Pt 12) (12): 1813–24 . doi :10.1242/jcs.112.12.1813. PMID 10341201.
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- 北澤 浩、飯田 淳、内田 明、他 (2000). 「ヒトMAP4のプロリンリッチ領域におけるSer787は、その活性を低下させチューブリン重合を促進する重要なリン酸化部位である」. Cell Struct. Funct . 25 (1): 33–9 . doi : 10.1247/csf.25.33 . PMID 10791892.
- Chang W, Gruber D, Chari S, et al. (2002). 「MAP4のリン酸化は微小管の特性と細胞周期の進行に影響を与える」J. Cell Sci . 114 (Pt 15): 2879–87 . doi :10.1242/jcs.114.15.2879. PMID 11683421.
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- Holmfeldt P, Brattsand G, Gullberg M (2002). 「MAP4は無傷細胞において微小管カタストロフィーの促進を抑制するが、チューブリン隔離活性には抑制効果を示さない」. Curr. Biol . 12 (12): 1034–9 . Bibcode :2002CBio...12.1034H. doi : 10.1016/S0960-9822(02)00897-7 . PMID 12123579. S2CID 8816838.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
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