ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| MAP4K1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MAP4K1、HPK1、ミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ1 |
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| 外部ID | オミム:601983; MGI : 1346882;ホモロジーン: 5199;ジーンカード:MAP4K1; OMA :MAP4K1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 7番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 7|7 B1 | 始める | 28,681,475 bp [2] |
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| 終わり | 28,702,704 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 顆粒球
- リンパ節
- 脾臓
- 付録
- 骨髄細胞
- 血
- 単球
- 扁桃腺
- 睾丸
- 腓骨神経
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| | 上位の表現 | - 腸間膜リンパ節
- 脾臓
- 胸腺
- 精子細胞
- 血
- 足首関節
- 桑実胚
- 顆粒球
- 胚
- 胚
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- タンパク質キナーゼ活性
- MAPキナーゼキナーゼキナーゼキナーゼ活性
- タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- ヌクレオチド結合
- タンパク質結合
- ATP結合
- キナーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- タンパク質の自己リン酸化
- タンパク質リン酸化
- ストレスへの反応
- 細胞集団の増殖
- 細胞内シグナル伝達
- ペプチジルセリンリン酸化
- リン酸化
- 有糸分裂細胞周期の調節
- アポトーシス過程の調節
- シグナル伝達
- ストレス活性化タンパク質キナーゼシグナル伝達カスケード
- タンパク質キナーゼ活性の活性化
- ホルボール13-酢酸12-ミリスチン酸に対する細胞応答
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | |
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ENSG00000282928 ENSG00000104814 |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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| RefSeq(タンパク質) | | |
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| 場所(UCSC) | 19章: 38.59 – 38.62 MB | 7章: 28.68 – 28.7 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MKI)1は、ヒトではMAP4K1遺伝子によってコードされるプロテインキナーゼである。[5] HPK1(造血前駆細胞キナーゼ1)としても知られる。このタンパク質はJNKの活性化に関与することが示されている。[6]
相互作用
MAP4K1 は以下と相互作用することが示されています。
T細胞受容体シグナル伝達経路をアップレギュレーションするためのMAP4K1阻害剤の最適化により、EMT6同系マウスモデルで抗腫瘍活性を示す少なくとも1つの化合物が生成され、現在も研究が進められている。[14]
参考文献
- ^ abc ENSG00000104814 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000282928, ENSG00000104814 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000037337 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Hu MC, Qiu WR, Wang X, Meyer CF, Tan TH (1996年12月). 「ヒトHPK1はJNK/SAPKキナーゼカスケードを活性化する新規ヒト造血前駆細胞キナーゼである」. Genes Dev . 10 (18): 2251–64 . doi : 10.1101/gad.10.18.2251 . PMID 8824585.
- ^ Chuang HC, Wang X, Tan TH (2016).免疫と炎症におけるMAP4Kファミリーキナーゼ. 免疫学の進歩. 第129巻. pp. 277– 314. doi :10.1016/bs.ai.2015.09.006. ISBN 9780128047996. PMID 26791862。
- ^ 辻 誠、岡本 正之、山田 健、岡本 暢、Goitsuka R、Arnold R、Kiefer F、北村 大輔 (2001年8月). 「B細胞アダプター含有srcホモロジー2ドメイン(BASH)はB細胞受容体シグナル伝達と造血前駆細胞キナーゼ1の活性化を結びつける」. J. Exp. Med . 194 (4): 529–39 . doi :10.1084/jem.194.4.529. PMC 2193495. PMID 11514608 .
- ^ abc Oehrl W, Kardinal C, Ruf S, Adermann K, Groffen J, Feng GS, Blenis J, Tan TH, Feller SM (1998年10月). 「胚中心キナーゼ(GCK)関連タンパク質キナーゼHPK1およびKHSは、Crkファミリーアダプタータンパク質の高度に選択的なシグナル伝達因子の候補である」. Oncogene . 17 (15): 1893–901 . doi :10.1038/sj.onc.1202108. PMID 9788432. S2CID 19885101.
- ^ abcd Ling P, Yao Z, Meyer CF, Wang XS, Oehrl W, Feller SM, Tan TH (1999年2月). 「造血前駆細胞キナーゼ1とアダプタータンパク質CrkおよびCrkLの相互作用は、c-Jun N末端キナーゼの相乗的活性化をもたらす」. Mol. Cell. Biol . 19 (2): 1359–68 . doi :10.1128/MCB.19.2.1359. PMC 116064. PMID 9891069 .
- ^ abcde Ling P, Meyer CF, Redmond LP, Shui JW, Davis B, Rich RR, Hu MC, Wange RL, Tan TH (2001年6月). 「造血前駆細胞キナーゼ1のT細胞受容体シグナル伝達への関与」. J. Biol. Chem . 276 (22): 18908–14 . doi : 10.1074/jbc.M101485200 . PMID 11279207.
- ^ Ensenat D, Yao Z, Wang XS, Kori R, Zhou G, Lee SC, Tan TH (1999年11月). 「造血前駆細胞キナーゼ1と相互作用する新規srcホモロジー3ドメイン含有アダプタータンパク質HIP-55」. J. Biol. Chem . 274 (48): 33945–50 . doi : 10.1074/jbc.274.48.33945 . PMID 10567356.
- ^ Ma W, Xia C, Ling P, Qiu M, Luo Y, Tan TH, Liu M (2001年3月). 「白血球特異的アダプタータンパク質Grap2は造血前駆細胞キナーゼ1(HPK1)と相互作用し、Tリンパ球におけるJNKシグナル伝達経路を活性化する」. Oncogene . 20 (14): 1703–14 . doi :10.1038/sj.onc.1204224. PMID 11313918. S2CID 25646725.
- ^ ab Anafi M, Kiefer F, Gish GD, Mbamalu G, Iscove NN, Pawson T (1997年10月). 「SH2/SH3アダプタータンパク質はチロシンキナーゼをSte20関連タンパク質キナーゼHPK1に結合させることができる」. J. Biol. Chem . 272 (44): 27804–11 . doi : 10.1074/jbc.272.44.27804 . PMID 9346925.
- ^ Shields JD, Baker D, Balazs AY, Bommakanti G, Casella R, Cao S, Cook S, Escobar RA, Fawell S, Gibbons FD, Giblin KA, Goldberg FW, Gosselin E, Grebe T, Hariparsad, N, Hatoum-Mokdad, H, Howells R, Hughes, SJ, Jackson, A, et al. (2025年2月). 「選択的HPK1阻害剤ピラジンカルボキサミドAX3246の発見と最適化」. Journal of Medicinal Chemistry . 68 (4): 4582– 4595. doi :10.1021/acs.jmedchem.4c02631. PMID 39928839.