ムラナ

ムラナ
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスムラナ、MART-1、MART1、メラン-A
外部IDオミム: 605513 ; MGI : 108454 ;ホモロジーン: 4026 ;ジーンカードMLANA ; OMA : MLANA - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_005511

NM_029993

RefSeq(タンパク質)

NP_005502

NP_084269

場所(UCSC)9章: 5.89 – 5.91 Mb19章: 29.68 – 29.69 MB
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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リンパ節への低分化転移性黒色腫におけるMelan-Aの免疫組織化学染色は、診断に役立つ。

メラノーマ抗原認識T細胞1MART-1)としても知られるタンパク質メランAは、ヒトではMLANA遺伝子または「MALENA」遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ]このタンパク質の断片は通常、27番目から35番目の9つのアミノ酸から構成され、MHCクラスI複合体に結合して免疫系のT細胞に提示されます。これらの複合体はメラノーマ細胞の表面に存在します。10量体ペプチド(26~35)は、がんワクチンとして研究されています。

発見と命名法

MART-1とmelan-Aという名称は、1994年にこの抗原遺伝子の配列を独立して解析した2つの研究グループによって考案されました。現在、どちらの名称も広く使用されています。国立がん研究所の川上らは、「 T細胞によって認識されるメラノーマ抗原」を意味するMART-1という用語を考案しました。[ 6 ]ベルギー のCoulieらは、この遺伝子をmelan-Aと名付けました。これはおそらく「メラノサイト抗原」の略語です。[ 7 ]

臨床的意義

MART-1/メランAは、メラノサイトの表面に存在するタンパク質抗原です。この抗原に対する抗体は、解剖病理学の専門分野において、メラノサイト分化細胞を認識するために用いられ、メラノーマの診断に有用です。この抗原をコードする遺伝子にも、同じ名称が用いられます。

MART-1/メランA抗原はメラノサイト系に特異的で、正常な皮膚、網膜、メラノサイトに存在しますが、他の正常組織には存在しません。そのため、良性母斑にも通常見られるという注意点を除けば、メラノサイト性腫瘍(黒色腫)のマーカーとして有用です。

多くの免疫学的研究において、メランAペプチドはT細胞プライミング実験の陽性対照として用いられています。これは、細胞傷害性T細胞におけるメランAペプチドの前駆体頻度が約1/1000と高いため、抗原提示細胞がペプチド特異的な反応を誘発しやすいためです。[ 8 ]

構造

MART-1/melan-Aは、118個のアミノ酸からなる推定13 kDaの膜貫通タンパク質であり、単一の膜貫通ドメインを有する。

規制

その発現は小眼球症関連転写因子によって制御されている。[ 9 ] [ 10 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000120215Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024806Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ “エントレジーン:MLANA メラン-A” .
  6. ^ Kawakami Y, Eliyahu S, Delgado CH, Robbins PF, Rivoltini L, Topalian SL, Miki T, Rosenberg SA (1994年4月). 「腫瘍に浸潤する自己T細胞によって認識される共通ヒトメラ​​ノーマ抗原をコードする遺伝子のクローニング」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (9 ) : 3515–9 . Bibcode : 1994PNAS...91.3515K . doi : 10.1073/pnas.91.9.3515 . PMC 43610. PMID 8170938 .  
  7. ^クーリー PG、ブリチャード V、ファン ペル A、ヴェルフェル T、シュナイダー J、トラヴェルサリ C、マッテイ S、デ プレーン E、ルルカン C、シコラ JP、レノール JC、ブーン T (1994 年 7 月)。「HLA-A2 黒色腫上の自己細胞溶解性 T リンパ球によって認識される分化抗原をコードする新しい遺伝子」J.Exp.メッド180 (1): 35–42 .土井: 10.1084/jem.180.1.35PMC 2191574PMID 8006593  
  8. ^ Zippelius A, Pittet MJ, Batard P, et al. (2002). 「ヒトにおいて胸腺選択は自己ペプチドを認識する大規模なT細胞プールを生成する」 . J. Exp. Med . 195 (4): 485–94 . doi : 10.1084 / jem.20011658 . PMC 2193620. PMID 11854361 .  
  9. ^ Du J, Miller AJ, Widlund HR, Horstmann MA, Ramaswamy S, Fisher DE (2003). 「MLANA/MART1とSILV/PMEL17/GP100はメラノサイトおよびメラノーマにおいてMITFによって転写制御されている」 . Am. J. Pathol . 163 (1): 333– 43. doi : 10.1016/ S0002-9440 (10)63657-7 . PMC 1868174. PMID 12819038 .  
  10. ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, et al. (2008). 「2段階DNAマイクロアレイ戦略を用いた新規MITF標的の同定」 . Pigment Cell Melanoma Res . 21 (6): 665– 76. doi : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . PMID 19067971. S2CID 24698373 .  

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