MDA-MB231

MDA-MB-231（MDアンダーソン転移性乳がん細胞株231）は、 1973年にMDアンダーソンがんセンターで分離されたヒト乳がん 細胞株であり、特にトリプルネガティブ乳がんの治療研究に使用されています。[1] [2]

歴史と特徴

MDA-MB-231細胞は、51歳の白人女性に発生した腺癌による胸水から採取された。 [2]この細胞株はトリプルネガティブで、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、HER2（ヒト上皮成長因子受容体2）増幅を欠いており、現在の多くの治療選択肢はこれらに依存しているため、治癒が困難である。[3] [4]さらに、この細胞株はKi-67増殖マーカーの発現が低く、クローディン3とクローディン4がダウンレギュレーションされ、上皮間葉転換に関連するマーカーが濃縮されており、乳癌幹細胞と転移の増加に関連するCD44+ CD24- /low表現型が見られる[5] [6] [7]また、 p53とKRasがん遺伝子の変異体である。[8] [9]これらの細胞はバイオセーフティレベル1とみなされており、2次元または3次元培養で増殖させることができる。[10]

研究アプリケーション

MDA-MB-231は、現在の治療選択肢が限られている癌に対する潜在的な治療法を研究するために使用され、現在の薬剤の送達と有効性を改善するか[11] [12]、新しい治療法を試すかのいずれかの方法で研究されます。[13] [14]

この細胞株は骨[15] [16]や肺[ 16 ][17]への転移の研究にも利用されている。

参照

参考文献

  1. ^ Cailleau R, Young R, Olivé M, Reeves WJ (1974年9月). 「胸水由来の乳がん細胞株」. Journal of the National Cancer Institute . 53 (3): 661– 674. doi :10.1093/jnci/53.3.661. PMC  7364228. PMID  4412247 .
  2. ^ ab “Cellosaurus MDA-MB-231 (CVCL_0062)”. Cellosaurus . 2024年1月30日.
  3. ^ Liu H, Zang C, Fenner MH, Possinger K, Elstner E (2003年5月). 「PPARγリガンドとATRAはin vitroでヒト乳癌細胞の浸潤を阻害する」.乳癌研究・治療. 79 (1): 63– 74. doi :10.1023/a:1023366117157. PMID  12779083. S2CID  25517953.
  4. ^ Chavez KJ, Garimella SV, Lipkowitz S (2010). 「トリプルネガティブ乳がん細胞株：トリプルネガティブ乳がんのより良い治療のための一つのツール」. 乳がん. 32 ( 1– 2 ): 35– 48. doi :10.3233/BD-2010-0307. PMC 3532890. PMID 21778573  . 
  5. ^ Holliday DL, Speirs V (2011年8月). 「乳がん研究に適した細胞株の選択」. Breast Cancer Research . 13 (4): 215. doi : 10.1186/bcr2889 . PMC 3236329. PMID  21884641 . 
  6. ^ Prat A, Parker JS, Karginova O, Fan C, Livasy C, Herschkowitz JI, et al. (2010). 「乳がんにおけるクローディン低発現サブタイプの表現型および分子的特徴」. Breast Cancer Research . 12 (5): R68. doi : 10.1186/bcr2635 . PMC 3096954. PMID  20813035 . 
  7. ^ Gowrikumar S, Singh AB, Dhawan P (2019年12月). 「癌幹細胞と化学療法抵抗性の制御におけるクローディンタンパク質の役割：疾患予後と治療への潜在的な示唆」. International Journal of Molecular Sciences . 21 (1): 53. doi : 10.3390/ijms21010053 . PMC 6982342 . PMID  31861759. 
  8. ^ Hollestelle A, Nagel JH, Smid M, Lam S, Elstrodt F, Wasielewski M, et al. (2010年5月). 「ルミナル型と基底型の乳がん細胞株における明確な遺伝子変異プロファイル」(PDF) . Breast Cancer Research and Treatment . 121 (1): 53– 64. doi :10.1007/s10549-009-0460-8. PMID  19593635. S2CID  22587331.
  9. ^ Kim RK, Suh Y, Yoo KC, Cui YH, Kim H, Kim MJ, 他 (2015年1月). 「KRASの活性化は基底型乳がんの間葉系特性を促進する」. Experimental & Molecular Medicine . 47 (1): e137. doi :10.1038/emm.2014.99. PMC 4314588. PMID  25633745 . 
  10. ^ Huang Z, Yu P, Tang J (2020-06-11). 「トリプルネガティブ乳がんMDA-MB-231細胞スフェロイドモデルの特性評価」. OncoTargets and Therapy . 13 : 5395–5405 . doi : 10.2147/OTT.S249756 . PMC 7295545. PMID  32606757 . 
  11. ^ Mohammed F, Rashid-Doubell F, Taha S, Cassidy S, Fredericks S (2020年8月). 「クルクミン複合体のMDA-MB-231乳がん細胞増殖への影響」. International Journal of Oncology . 57 (2): 445– 455. doi :10.3892/ijo.2020.5065. PMC 7307592. PMID 32626932  . 
  12. ^ Raut J, Sarkar O, Das T, Mandal SM, Chattopadhyay A, Sahoo P (2023年12月). 「pH応答性ZnOナノキャリアによるMDA-MB-231乳がん細胞へのメトトレキサートの効率的送達」. Scientific Reports . 13 (1): 21899. Bibcode :2023NatSR..1321899R. doi :10.1038/s41598-023-49464-9. PMC 10713526. PMID  38081993 . 
  13. ^ Liu S, Dong Y, Wang Y, Hu P, Wang J, Wang RY (2021年12月). 「プリスティメリンはインテグリンβ3のダウンレギュレーションを介して上皮間葉転換を逆転させることで、MDA-MB-231トリプルネガティブ乳がん細胞に対する抗腫瘍活性を発揮する」Biomedical Journal . 44 (6 Suppl 1): S84– S92. doi :10.1016/j.bj.2020.07.004. PMC 9038948. PMID 35652598  . 
  14. ^ Govindaraj S、Ganesan K、Dharmasivam M、Raman L、Alam MM、Amanullah M (2023 年 10 月)。 「単一ステップからの強力な MDA-MB 231 乳がん治療薬分子の合成」。科学的報告書。13 (1): 18241。ビブコード:2023NatSR..1318241G。土井：10.1038/s41598-023-45455-y。PMC 10600176。PMID  37880270。 
  15. ^ Wright LE, Ottewell PD, Rucci N, Peyruchaud O, Pagnotti GM, Chiechi A, et al. (2016). 「乳がん骨転移のマウスモデル」. BoneKEy Reports . 5 : 804. doi :10.1038/bonekey.2016.31. PMC 5108088. PMID  27867497 . 
  16. ^ ab Jekabsons MB, Merrell M, Skubiz AG, Thornton N, Milasta S, Green D, et al. (2023年2月). 「肺または骨に優先的に転移する乳がん細胞は、親細胞であるMDA-MB-231細胞よりも解糖活性が高く、セリン合成速度が速く、ATPとNADPHの消費量が少ない」. Cancer & Metabolism . 11 (1): 4. doi : 10.1186/s40170-023-00303-5 . PMC 9940388. PMID  36805760 . 
  17. ^ Minn AJ, Gupta GP, Siegel PM, Bos PD, Shu W, Giri DD, 他 (2005年7月). 「乳がんの肺転移を媒介する遺伝子」. Nature . 436 (7050): 518– 524. Bibcode :2005Natur.436..518M. doi :10.1038/nature03799. PMC 1283098. PMID 16049480  . 
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MDA-MB231&oldid=1270695717」より取得