MDM1EA
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名称 | N-メチル-1-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-1-エタナミン; MDM1EA; α, N-ジメチル-3,4-メチレンジオキシベンジルアミン; α, N -DMMDBA; α, N-ジメチルピペロニルアミン; α, N-ジメチル-1,3-ベンゾジオキソール-5-メタナミン |
| 識別名 | |
| |
| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| コンプトックスダッシュボード（EPA） | |
| 化学および物理データ | |
| 化学式 | C 10 H 13 N O 2 |
| モル質量 | 179.219 g·mol |
| 3Dモデル ( JSmol ) | |
| |
| |
N -メチル-1-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-1-エタナミン( MDM1EA ) は、 α, N -ジメチル-3,4-メチレンジオキシベンジルアミン( α, N -DMMDBA ) またはα, N -ジメチルピペロニルアミンとしても知られ、 MDMAに関連するベンジルアミンファミリーのエンタクトゲン様薬物です。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]これは、側鎖が1つの炭素原子だけ短くなったMDMA の類似体です。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
この薬は弱いセロトニン再取り込み阻害剤であることが判明しており、げっ歯類の薬物弁別試験では最高評価用量でMDMAの代替として部分的に使用されました。 [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] [ 3 ] α, N -DMMDBAのヒトへの影響は不明です。[ 1 ]
2011年現在、アメリカ合衆国では規制物質ではない。[ 1 ]
MDMAの類似体で側鎖が1つの炭素原子延長されたホモMDMA （HMDMA）も合成され研究されている。[ 2 ] [ 3 ]これはMDM1EAと同様にMDMAを部分的に置換した。[ 2 ] [ 3 ]
こちらもご覧ください
参考文献
- ^ a b c d e Shulgin A, Manning T, Daley PF (2011). 「#45. α,N-DMMDBA」 .シュルギン索引 第1巻：幻覚剤フェネチルアミンおよび関連化合物. 第1巻. カリフォルニア州バークレー：Transform Press. pp. 80– 81. ISBN 978-0-9630096-3-0 OCLC 709667010
- ^ a b c d e Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C (2013).フェネチルアミン：構造から機能へ.ナハトシャッテン・サイエンス（ドイツ語）. ゾロトゥルン：ナハトシャッテン出版社. 594ページ. ISBN 978-3-03788-700-4 OCLC 858805226 2025年1月29日閲覧
- ^ a b c d e Bronson ME, Barrios-Zambrano L, Jiang W, Clark CR, DeRuiter J, Newland MC (1994年12月). 「2種類の3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン（MDMA）誘導体の行動および発達への影響」. Drug and Alcohol Dependence . 36 (3): 161– 166. doi : 10.1016/0376-8716(94)90141-4 . PMID 7889806 .
- ^橋本 健、前田 秀、五郎丸 剛（1992年9月）. 「ラット脳における3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン誘発神経毒性に対する1-ピペロニルピペラジンの拮抗作用」. European Journal of Pharmacology . 228 ( 2– 3): 171– 174. doi : 10.1016/0926-6917(92)90027-a . PMID 1280228 .
外部リンク
 | この向精神薬関連の記事はスタブです。不足している情報を追加してWikipediaに貢献してください。 |
