MDM4

MDM4
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスMDM4、HDMX、MDMX、MRP1、p53調節因子、p53のMDM4調節因子、BMFS6
外部IDオミム: 602704 ; MGI : 107934 ;ホモロジーン: 1794 ;ジーンカード: MDM4 ; OMA : MDM4 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_008575 NM_001302801 NM_001302802 NM_001302803 NM_001302804

RefSeq(タンパク質)

NP_001289730 NP_001289731 NP_001289732 NP_001289733 NP_032601

場所(UCSC)1 章: 204.52 – 204.56 Mb1 章: 132.89 – 132.96 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

タンパク質Mdm4は、ヒトではMDM4遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

関数

アポトーシスに関与するヒトMDM4遺伝子は、RINGフィンガードメインと推定核局在シグナルを含む490アミノ酸のタンパク質をコードしている。すべてのMdmタンパク質が持つMDM4推定核局在シグナルは、タンパク質のC末端領域に位置する。mRNAは胸腺で高発現し、試験した他のすべての組織では低発現であった。in vitro翻訳によって産生されたMDM4タンパク質は、 MDM4タンパク質のN末端領域に位置する結合ドメインを介してp53と相互作用する。MDM4はp53結合タンパク質MDM2と高い構造類似性を示す[ 6 ]。

相互作用

MDM4はE2F1[ 7 ]、 Mdm2 [ 8 ] 、[ 9 ] 、[ 10 ] 、[ 11 ]P53相互作用することが示されている。[ 5 ] [ 10 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000198625Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000054387Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ a bシュヴァルツ A、バズイン M、デッカー P、ラモス YF、シュテーゲンガ WT、メルクス G、ファン ハム RC、ファン デル フーベン ファン オールト W、ファン デル Eb AJ、ヨケムセン AG (1997 年 9 月)。「新しい p53 結合タンパク質 Mdmx のヒトホモログの単離と同定」(PDF)ゲノミクス43 (1): 34–42 .土井: 10.1006/geno.1997.4775hdl : 2066/26148PMID 9226370S2CID 11794685  
  6. ^ a b「Entrez Gene: MDM4 Mdm4、形質転換3T3細胞二重分4、p53結合タンパク質(マウス)」
  7. ^ Strachan GD, Jordan-Sciutto KL, Rallapalli R, Tuan RS, Hall DJ (2003年2月). 「E2F-1転写因子はMDMXタンパク質との相互作用によって負に制御される」 . J. Cell. Biochem . 88 (3): 557– 68. doi : 10.1002 / jcb.10318 . PMID 12532331. S2CID 38805122 .  
  8. ^カダキア M、ブラウン TL、マクゴーリー MM、ベルベリッチ SJ (2002 年 12 月)。 「MdmX は Smad トランス活性化を阻害します。」がん遺伝子21 (57): 8776–85 .土井: 10.1038/sj.onc.1205993PMID 12483531S2CID 38919290  
  9. ^谷村 聡, 大塚 聡, 三井 健, 白水 健, 吉村 明, 大坪 正之 (1999年3月). 「MDM2はRINGフィンガードメインを介してMDMXと相互作用する」. FEBS Lett . 447 (1): 5– 9. doi : 10.1016 / S0014-5793(99)00254-9 . PMID 10218570. S2CID 20021952 .  
  10. ^ a b Badciong JC, Haas AL (2002年12月). 「MdmXはMdm2のユビキチン化を相乗的に促進するRINGフィンガーユビキチンリガーゼである」 . J. Biol. Chem . 277 (51): 49668–75 . doi : 10.1074/jbc.M208593200 . PMID 12393902 . 
  11. ^ Linke K, Mace PD, Smith CA, Vaux DL, Silke J, Day CL (2008年5月). 「MDM2/MDMX RINGドメインヘテロダイマーの構造は、トランスユビキチン化にはダイマー化が必要であることを示している」 . Cell Death Differ . 15 (5): 841–8 . doi : 10.1038/sj.cdd.4402309 . PMID 18219319 . 

さらに読む