MAP2K5

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
MAP2K5
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスMAP2K5、HsT17454、MAPKK5、MEK5、PRKMK5、ミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼ5
外部IDオミム:602520; MGI : 1346345;ホモロジーン: 115933;ジーンカード:MAP2K5; OMA :MAP2K5 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001206804
NM_002757
NM_145160
NM_145161
NM_145162

NM_011840
NM_001364492
NM_001364493
NM_001364494

RefSeq(タンパク質)

NP_001193733
NP_002748
NP_660143

NP_035970
NP_001351421
NP_001351422
NP_001351423

場所(UCSC)15章: 67.54 – 67.81 Mb9章: 63.07 – 63.29 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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二重特異性ミトゲン活性化プロテインキナーゼ5は、ヒトではMAP2K5遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、MAPキナーゼファミリーに属する二重特異性タンパク質キナーゼである。このキナーゼはMAPK7/ERK5と特異的に相互作用し、活性化する。このキナーゼ自体は、MAP3K3/MEKK3だけでなく、非定型プロテインキナーゼCアイソフォーム(aPKC)によってもリン酸化・活性化される。このキナーゼを介したシグナルカスケードは、成長因子刺激による細胞増殖および筋細胞分化に関与している。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする4つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。[6]

上流

このキナーゼ自体は、MAP3K3/MEKK3 だけでなく、非定型プロテインキナーゼ C アイソフォーム (aPKC) によってもリン酸化され、活性化されます。

下流

このキナーゼは、MAPK7/ERK5 と特異的に相互作用し、それを活性化します。

相互作用

MAP2K5はMAPK7[5] 、 MAP3K2[7] 、タンパク質キナーゼMζ [8]MAP3K3相互作用することが示されている[7] [9]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000137764 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000058444 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ ab Zhou G, Bao ZQ, Dixon JE (1995年5月). 「ヒトタンパク質キナーゼの新規シグナル伝達経路の構成要素」. The Journal of Biological Chemistry . 270 (21): 12665–9 . doi : 10.1074/jbc.270.21.12665 . PMID  7759517.
  6. ^ ab "Entrez Gene: MAP2K5 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ5".
  7. ^ ab Sun W, Kesavan K, Schaefer BC, Garrington TP, Ware M, Johnson NL, Gelfand EW, Johnson GL (2001年2月). 「MEKK2はアダプタータンパク質Lad/RIBPと会合し、MEK5-BMK1/ERK5経路を制御する」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (7): 5093–100 . doi : 10.1074/jbc.M003719200 . PMID  11073940.
  8. ^ Diaz-Meco MT, Moscat J (2001年2月). 「MEK5、マイトジェンシグナル伝達における非定型プロテインキナーゼCアイソフォームの新たな標的」. Molecular and Cellular Biology . 21 (4): 1218–27 . doi :10.1128/MCB.21.4.1218-1227.2001. PMC 99575. PMID 11158308  . 
  9. ^ バウミースター T、ボーフ A、ラフナー H、アングランド PO、ベルガミニ G、クロウトン K、クルシア C、エバーハルト D、ガグヌール J、ギデッリ S、ホップ C、ヒューセ B、マンガーノ R、ミション AM、シルル M、シュレーグル J、シュワブ M、スタイン MA、バウアー A、カサリ G、ドリューズ G、ギャビン AC、ジャクソン DB、ジョバティ G、ノイバウアー G、リック J、クスター B、スーパーティフルガ G (2004 年 2 月)。 「ヒト TNF-α/NF-κ B シグナル伝達経路の物理的および機能的マップ」。自然の細胞生物学6 (2): 97–105土井:10.1038/ncb1086。PMID  14743216。S2CID 11683986  。

さらに読む

  • English JM, Vanderbilt CA, Xu S, Marcus S, Cobb MH (1995年12月). 「MEK5の単離と選択的スプライシングを受けた形態の差次的発現」. The Journal of Biological Chemistry . 270 (48): 28897–902 . doi : 10.1074/jbc.270.48.28897 . PMID  7499418.
  • Kato Y, Kravchenko VV, Tapping RI, Han J, Ulevitch RJ, Lee JD (1997年12月). 「BMK1/ERK5は転写因子MEF2Cを介して血清誘導性早期遺伝子発現を制御する」. The EMBO Journal . 16 (23): 7054–66 . doi :10.1093/emboj/16.23.7054. PMC 1170308.  PMID 9384584  .
  • Kato Y, Tapping RI, Huang S, Watson MH, Ulevitch RJ, Lee JD (1998年10月). 「Bmk1/Erk5は上皮成長因子誘導性の細胞増殖に必須である」. Nature . 395 (6703): 713–6 . Bibcode :1998Natur.395..713K. doi :10.1038/27234. PMID  9790194. S2CID  204997780.
  • English JM, Pearson G, Hockenberry T, Shivakumar L, White MA, Cobb MH (1999年10月). 「ERK5/MEK5経路のRas/Rafシグナル伝達と増殖制御への寄与」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (44): 31588–92 . doi : 10.1074/jbc.274.44.31588 . PMID  10531364.
  • Chao TH, Hayashi M, Tapping RI, Kato Y, Lee JD (1999年12月). 「MEKK3は、ビッグミトゲン活性化プロテインキナーゼ1(BMK1)シグナル伝達経路の一部としてMEK5の活性を直接制御する」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (51): 36035–8 . doi : 10.1074/jbc.274.51.36035 . PMID  10593883.
  • Sun W, Kesavan K, Schaefer BC, Garrington TP, Ware M, Johnson NL, Gelfand EW, Johnson GL (2001年2月). 「MEKK2はアダプタータンパク質Lad/RIBPと会合し、MEK5-BMK1/ERK5経路を制御する」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (7): 5093–100 . doi : 10.1074/jbc.M003719200 . PMID  11073940.
  • Diaz-Meco MT, Moscat J (2001年2月). 「MEK5:非定型プロテインキナーゼCアイソフォームのミトゲンシグナル伝達における新たな標的」. Molecular and Cellular Biology . 21 (4): 1218–27 . doi :10.1128/MCB.21.4.1218-1227.2001. PMC 99575.  PMID 11158308  .
  • Nicol RL, Frey N, Pearson G, Cobb M, Richardson J, Olson EN (2001年6月). 「活性化MEK5はサルコメアの連続的な集合と偏心性心肥大を誘導する」. The EMBO Journal . 20 (11): 2757–67 . doi :10.1093/emboj/20.11.2757. PMC  125475. PMID 11387209  .
  • Dinev D, Jordan BW, Neufeld B, Lee JD, Lindemann D, Rapp UR, Ludwig S (2001年9月). 「細胞外シグナル制御キナーゼ5(ERK5)は筋細胞の分化に必須である」. EMBO Reports . 2 (9): 829–34 . doi :10.1093/embo-reports/kve177. PMC 1084032.  PMID 11520859  .
  • Weldon CB, Scandurro AB, Rolfe KW, Clayton JL, Elliott S, Butler NN, Melnik LI, Alam J, McLachlan JA, Jaffe BM, Beckman BS, Burow ME (2002年8月). 「遺伝子発現マイクロアレイを用いたMCF-7細胞における化学療法抵抗性経路としてのミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼの同定」. Surgery . 132 (2): 293– 301. doi :10.1067/msy.2002.125389. PMID  12219026.
  • Mehta PB, Jenkins BL, McCarthy L, Thilak L, Robson CN, Neal DE, Leung HY (2003年3月). 「MEK5の過剰発現は転移性前立腺癌と関連し、増殖、MMP-9の発現および浸潤を刺激する」. Oncogene . 22 (9): 1381–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1206154 . PMID  12618764.
  • Mody N, Campbell DG, Morrice N, Peggie M, Cohen P (2003年6月). 「in vitroにおけるミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼ5(MKK5)による細胞外シグナル調節プロテインキナーゼ5(ERK5)のリン酸化および活性化の解析」The Biochemical Journal . 372 (Pt 2): 567– 75. doi :10.1042/BJ20030193. PMC 1223423.  PMID 12628002  .
  • Huang J, Tu Z, Lee FS (2003年4月). 「タンパク質キナーゼサブドメインXの変異はMEKK2とMEKK1の活性に異なる影響を与える」.生化学および生物理学的研究通信. 303 (2): 532–40 . Bibcode :2003BBRC..303..532H. doi :10.1016/S0006-291X(03)00387-5. PMID  12659851.
  • Lamark T、Perander M、Outzen H、Kristiansen K、Øvervatn A、Michaelsen E、Bjørkøy G、Johansen T (2003 年 9 月)。 「哺乳類の Phox および Bem1p ドメイン含有タンパク質のファミリー内の相互作用コード」。生物化学ジャーナル278 (36): 34568–81 .土井: 10.1074/jbc.M303221200PMID  12813044。
  • Cameron SJ, Abe J, Malik S, Che W, Yang J (2004年1月). 「BMK1/ERK5活性化におけるMEK5αとMEK5βの異なる役割」. The Journal of Biological Chemistry . 279 (2): 1506–12 . doi : 10.1074/jbc.M308755200 . PMID  14583600.
  • バウミースター T、ボーフ A、ラフナー H、アングランド PO、ベルガミニ G、クロートン K、クルシア C、エバーハルト D、ガグヌール J、ギデッリ S、ホップ C、フーセ B、マンガノ R、ミション AM、シルル M、シュレーグル J、シュワブ M、スタイン MA、バウアー A、カサリ G、ドリューズ G、ギャビン AC、ジャクソン DB、ジョバティG、ノイバウアー G、リック J、クスター B、スーパーティフルガ G (2004 年 2 月)。 「ヒト TNF-α/NF-κ B シグナル伝達経路の物理的および機能的マップ」。自然の細胞生物学6 (2): 97–105土井:10.1038/ncb1086。PMID  14743216。S2CID 11683986  。
  • Raviv Z, Kalie E, Seger R (2004年4月). 「MEK5とERK5は、静止細胞と刺激細胞の核に局在する一方、MEKK2は刺激を受けると細胞質から核へと移行する」. Journal of Cell Science . 117 (Pt 9): 1773–84 . doi : 10.1242/jcs.01040 . PMID  15075238.


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