Protein-coding gene in the species Homo sapiens
| MKNK2 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索:PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| 別名 | MKNK2、GPRK7、MNK2、MAPキナーゼ相互作用セリン/スレオニンキナーゼ2、MAPK相互作用セリン/スレオニンキナーゼ2 |
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| 外部ID | OMIM : 605069; MGI : 894279; HomoloGene : 49674; GeneCards : MKNK2; OMA :MKNK2 - オーソログ |
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| 遺伝子位置(マウス) |
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 | | 染色体 | 10番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 10|10 C1 | 開始 | 80,501,161 bp [2] |
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| 終了 | 80,513,946 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| Bgee | | ヒト | マウス(相同遺伝子) |
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| 主な発現部位 | - 舌上面
- 耳下腺
- 舌体
- 咽頭粘膜
- 羊水
- 腓腹筋
- 頬粘膜細胞
- 大腿皮膚
- 前脛骨筋
- 腹直筋骨格筋組織
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| | 主な発現部位 | - 皮下脂肪組織
- 褐色脂肪組織
- 側頭筋
- 足首
- 二腹筋
- 白色脂肪組織
- 大動脈外膜
- 肋間筋
- 胸鎖乳突筋
- 上腕三頭筋
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| | その他の参照発現データ |
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| BioGPS |  | | その他の参照発現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- ヌクレオチド結合
- タンパク質キナーゼ活性
- カルシウム依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- 金属イオン結合
- カルモジュリン結合
- キナーゼ活性
- タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- タンパク質結合
- カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ活性
- ATP結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 細胞内シグナル伝達
- リン酸化
- タンパク質リン酸化
- 細胞表面受容体シグナル伝達経路
- ヒ素含有物質に対する細胞応答
- ペプチジルセリンリン酸化
- リガンド非存在下での外因性アポトーシスシグナル伝達経路
- タンパク質の自己リン酸化
- 翻訳調節
- アポトーシス過程
- 造血
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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MAPキナーゼ相互作用セリン/スレオニンプロテインキナーゼ2は、ヒトではMKNK2遺伝子によってコードされている酵素です。[5] [6]
相互作用
MNK2はMAPK1 [7] [8]および真核生物翻訳開始因子4γと相互作用することが示されています。[7]
MNK2は糖尿病の治療標的として特定されています。具体的には、MNK2とeIF4Gの相互作用を阻害すると、タンパク質合成が促進され、 β細胞の再生が促進されることが示されています。[9]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000099875 – Ensembl 、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020190 – Ensembl、2017年5月
- ^ "Human PubMed Reference:".国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Slentz-Kesler K、Moore JT、Lombard M 、 Zhang J、Hollingsworth R、Weiner MP(2000年10月)。「エストロゲン受容体βとのタンパク質相互作用によるヒトMnk2遺伝子(MKNK2)の同定」。Genomics。69 (1):63–71。doi:10.1006/geno.2000.6299。PMID 11013076。
- ^ "Entrez Gene: MKNK2 MAP kinase interacting serine/threonine kinase 2".
- ^ a b Scheper GC, Parra JL, Wilson M, Van Kollenburg B, Vertegaal AC, Han ZG, Proud CG (August 2003). "The N and C termini of the splice variants of the human mitogen-activated protein kinase-interacting kinase Mnk2 determine activity and localization". Molecular and Cellular Biology. 23 (16): 5692–5705. doi:10.1128/MCB.23.16.5692-5705.2003. PMC 166352. PMID 12897141.
- ^ Waskiewicz AJ, Flynn A, Proud CG, Cooper JA (April 1997). "Mitogen-activated protein kinases activate the serine/threonine kinases Mnk1 and Mnk2". The EMBO Journal. 16 (8): 1909–1920. doi:10.1093/emboj/16.8.1909. PMC 1169794. PMID 9155017.
- ^ Karampelias C, Watt K, Mattsson CL, Ruiz ÁF, Rezanejad H, Mi J, et al. (September 2022). "MNK2 deficiency potentiates β-cell regeneration via translational regulation". Nature Chemical Biology. 18 (9): 942–953. doi:10.1038/s41589-022-01047-x. PMC 7613404. PMID 35697798.
Further reading
- Haribabu B, Snyderman R (October 1993). "Identification of additional members of human G-protein-coupled receptor kinase multigene family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (20): 9398–9402. Bibcode:1993PNAS...90.9398H. doi:10.1073/pnas.90.20.9398. PMC 47575. PMID 8415712.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (September 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
- Waskiewicz AJ, Flynn A, Proud CG, Cooper JA (1997年4月). 「マイトジェン活性化プロテインキナーゼはセリン/スレオニンキナーゼMnk1およびMnk2を活性化する」. The EMBO Journal . 16 (8): 1909– 1920. doi :10.1093/emboj/16.8.1909. PMC 1169794. PMID 9155017 .
- Scheper GC、Morrice NA、Kleijn M、Proud CG(2001年2月)。「マイトジェン活性化プロテインキナーゼシグナル統合キナーゼMnk2は、哺乳類細胞において高い基礎活性を示す真核生物の開始因子4Eキナーゼである」。Molecular and Cellular Biology . 21 (3): 743– 754. doi :10.1128/MCB.21.3.743-754.2001. PMC 86666. PMID 11154262
- Knauf U, Tschopp C, Gram H (2001年8月). 「マイトジェン活性化プロテインキナーゼ相互作用キナーゼ1および2によるタンパク質翻訳の負の制御」. Molecular and Cellular Biology . 21 (16): 5500–5511 . doi :10.1128/MCB.21.16.5500-5511.2001 . PMC 87272. PMID 11463832
- Scheper GC、Parra JL、Wilson M、Van Kollenburg B、Vertegaal AC、Han ZG、Proud CG(2003年8月)。「ヒトマイトジェン活性化プロテインキナーゼ相互作用キナーゼMnk2のスプライスバリアントのN末端とC末端が活性と局在を決定する」。分子 細胞生物学。23 (16): 5692–5705 . doi :10.1128/MCB.23.16.5692-5705.2003. PMC 166352. PMID 12897141
- 吉塚尚文、吉塚-チャダニ・Y、クリシュナン・V、ツァイヒナー・SL(2005年9月)。「マイトジェン活性化プロテインキナーゼシグナル伝達経路を介したヒト免疫不全ウイルス1型のVpr依存性細胞周期停止」。Journal of Virology . 79 (17): 11366–11381 . doi :10.1128/JVI.79.17.11366-11381.2005. PMC 1193619. PMID 16103188
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, 他 (2005年10月). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」. Nature . 437 (7062): 1173–1178 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026
- Jauch R, Jäkel S, Netter C, Schreiter K, Aicher B, Jäckle H, Wahl MC (2005年10月). 「Mnk2キナーゼドメインの結晶構造は阻害性コンフォメーションと亜鉛結合部位を明らかにする」. Structure . 13 (10): 1559– 1568. doi :10.1016/j.str.2005.07.013. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-9408-D . PMID 16216586.
- 木村 憲治、若松 章、鈴木 雄一、太田 剛、西川 剛、山下 亮、他 (2006年1月). 「転写調節の多様化:ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模同定と特性解析」.ゲノム研究. 16 (1): 55–65 . doi :10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560
- Wang P, Wang X, Wang F, Cai T, Luo Y (2006年6月). 「Mnk2とCBC(VHL)ユビキチンリガーゼE3複合体の相互作用」. Science in China Series C: Life Sciences . 49 (3): 265– 273. doi :10.1007/s11427-006-0265-5. PMID 16856496. S2CID 23339861.