ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
MLLT3 利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2LM0、2MV7、4TMP、2N4Q、5HJB、5HJD
識別子 エイリアス MLLT3 、AF9、YEATS3、骨髄性/リンパ性または混合系白血病; 転座、3、スーパーエロンゲーション複合体サブユニット、MLLT3スーパーエロンゲーション複合体サブユニット 外部ID オミム : 159558; MGI : 1917372; ホモロジーン : 37933; ジーンカード ：MLLT3; OMA :MLLT3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 4番染色体（マウス） [2] バンド 4 C4|4 41.06 cM 始める 87,688,162 bp [2] 終わり 87,951,601 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 神経節隆起 直腸 アキレス腱 結腸上皮 内皮細胞 心室帯 口腔粘膜細胞 睾丸 横行結腸粘膜 子宮内膜間質細胞
上位の表現 胚の尾 性器結節 接合子 中足骨 足底筋 太ももの筋肉 長趾伸筋 肋間筋 回腸上皮 上腕三頭筋
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 クロマチン結合 ヒストン結合 リジンアセチル化ヒストン結合 修飾依存性タンパク質結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分
転写伸長因子複合体 細胞外エクソソーム 核 核質 染色体 生物学的プロセス
Wntシグナル伝達経路、平面細胞極性経路の正の制御 転写の制御、DNAテンプレート 標準的なWntシグナル伝達経路の負の制御 転写、DNAテンプレート セグメント仕様 前後パターンの指定 RNAポリメラーゼIIによる転写 RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写伸長 転写の正の制御、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001286158 NM_027326 NM_029931
RefSeq（タンパク質） NP_001273087 NP_081602 NP_084207 NP_001391884 NP_001391885 NP_001391886 NP_001391887
場所（UCSC） 9章: 20.34 – 20.62 MB 4章: 87.69 – 87.95 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
タンパク質AF-9 は、 ヒトでは MLLT3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] [7]
相互作用 MLLT3はBCOR と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000171843 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028496 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Nakamura T, Alder H, Gu Y, Prasad R, Canaani O, Kamada N, Gale RP, Lange B, Crist WM, Nowell PC, et al. (1993年7月). 「急性白血病における11q23異常に関与する4番染色体、9番染色体、19番染色体の遺伝子は、配列相同性および／または共通モチーフを有する」 Proc Natl Acad Sci USA . 90 (10): 4631–5 . Bibcode :1993PNAS...90.4631N. doi : 10.1073/pnas.90.10.4631 . PMC 46566 . PMID 8506309. ^ 飯田 誠、瀬戸 正之、山本 健、小松 秀、東條 明、浅野 聡、鎌田 暢、有吉 雄三、高橋 剛、上田 亮 (1993年11月). 「t(9;11)白血病に関与する9p22のMLLT3遺伝子は、19p13のMLLT1と相同性のあるセリン／プロリンリッチタンパク質をコードする」. Oncogene . 8 (11): 3085–92 . PMID 8414510. ^ 「Entrez Gene: MLLT3 骨髄性/リンパ性または混合系統白血病 (trithorax ホモログ、ショウジョウバエ); 転座先、3」。 ^ Srinivasan, R. Sathish; de Erkenez Andrea C; Hemenway Charles S (2003年5月). 「混合系白血病の融合パートナーAF9はBCL-6コリプレッサーの特定のアイソフォームに結合する」. Oncogene . 22 (22): 3395–406 . doi : 10.1038/sj.onc.1206361 . ISSN 0950-9232. PMID 12776190.
さらに読む
丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」. 遺伝子 . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、他 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Huynh KD, Fischle W, Verdin E, Bardwell VJ (2000). 「BCL-6抑制に関与する新規コリプレッサー、BCoR」. Genes Dev . 14 (14): 1810–23 . doi :10.1101/gad.14.14.1810. PMC 316791. PMID 10898795 . García-Cuéllar MP, Zilles O, Schreiner SA, et al. (2001). 「小児白血病関連MLL-ENLオンコプロテインのENL残基はヒトポリコーム3をリクルートする」 Oncogene . 20 (4): 411–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1204108 . PMID 11313972. Hemenway CS, de Erkenez AC, Gould GC (2001). 「ポリコームタンパク質MPc3は、t(9;11)(p22;q23)急性白血病におけるMLL融合パートナーであるAF9と相互作用する」 Oncogene . 20 (29): 3798–805 . doi : 10.1038/sj.onc.1204478 . PMID 11439343. Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 . Srinivasan RS, de Erkenez AC, Hemenway CS (2003). 「混合系白血病の融合パートナーAF9はBCL-6コリプレッサーの特定のアイソフォームに結合する」 Oncogene . 22 (22): 3395–406 . doi : 10.1038/sj.onc.1206361 . PMID 12776190. Erfurth F, Hemenway CS, de Erkenez AC, Domer PH (2004). 「MLL融合パートナーAF4とAF9は核内病巣で相互作用する」. 白血病 . 18 (1): 92– 102. doi : 10.1038/sj.leu.2403200 . PMID 14603337. Montemurro L, Tonelli R, Fazzina R, et al. (2004). 「MOLM-13細胞株における2つのMLL-MLLT3（別名MLL-AF9）キメラ転写産物の同定」. Cancer Genet. Cytogenet . 154 (1): 96–7 . doi :10.1016/j.cancergencyto.2004.01.029. PMID 15381384. Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」 Nature . 437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026. Martino V, Tonelli R, Montemurro L, et al. (2006). 「MLL-AF9、MLL、およびMYCの発現低下は、t(9;11)(p22;q23)を発現するAML-M5細胞株における単球マクロファージ成熟に必須ではない」. Oncol. Rep . 15 (1): 207–11 . doi : 10.3892/or.15.1.207 . PMID 16328057.
