MMP15

MMP15
識別子
エイリアス	MMP15、MT2-MMP、MTMMP2、SMCP-2、MMP-15、MT2MMP、マトリックスメタロペプチダーゼ15
外部ID	オミム：602261; MGI : 109320;ホモロジーン: 20549;ジーンカード：MMP15; OMA :MMP15 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	16番染色体（ヒト）
終わり	58,046,901 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	8番染色体（マウス）
終わり	96,101,708 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	横行結腸粘膜; ; 心臓の頂点; ; 甲状腺の右葉; ; 甲状腺の左葉; ; 肝臓の右葉; ; 左心室; ; 右精巣; ; 左精巣; ; 右心耳; ; 胃の体;
	上位の表現
	外頸動脈; ; 内頸動脈; ; 胃上皮; ; パネートセル; ; 三叉神経節; ; アトリウム; ; 視索上核; ; 大動脈弁; ; 結膜円蓋; ; 腰椎神経節;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	亜鉛イオン結合; 金属イオン結合; ペプチダーゼ活性; タンパク質結合; 酵素活性化活性; メタロエンドペプチダーゼ活性; 加水分解酵素活性; メタロペプチダーゼ活性; メタロアミノペプチダーゼ活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞外マトリックス; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 細胞外空間;
生物学的プロセス	エストラジオールへの反応; 内胚葉細胞の分化; 細胞外マトリックスの分解; コラーゲン分解プロセス; 触媒活性の正の調節; タンパク質分解; 細胞外マトリックスの組織化;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	4324
	17388
	ENSG00000102996
	ENSMUSG00000031790
	P51511
	O54732
	NM_002428
	NM_008609
	NP_002419
	NP_032635
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Protein-coding gene in the species Homo sapiens

マトリックスメタロプロテアーゼ15はMMP15としても知られ、ヒトではMMP15遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）ファミリーのタンパク質は、胚発生、生殖、組織リモデリングなどの正常な生理学的プロセス、ならびに関節炎や転移などの疾患プロセスにおける細胞外マトリックスの分解に関与している。ほとんどのMMPは不活性なプロ酵素として分泌され、細胞外プロテアーゼによって切断されると活性化される。しかし、この遺伝子によってコードされるタンパク質は膜型MMP（MT-MMP）サブファミリーのメンバーである。このサブファミリーのメンバーは、膜貫通ドメインまたはグリコホスファチジルイノシトール結合によって細胞外膜に固定されるため、これらのタンパク質は可溶性形態で分泌されるのではなく、細胞表面で発現されることが示唆されている。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000102996 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031790 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ Sato H, Tanaka M, Takino T, Inoue M, Seiki M (1997年2月). 「in situハイブリダイゼーションによるヒト膜型1型、2型、3型マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP14、MMP15、MMP16）遺伝子の14q12.2、16q12.2-q21、8q21への帰属」Genomics . 39 (3): 412–3 . doi :10.1006/geno.1996.4496. PMID 9119382.
^ Mattei MG, Roeckel N, Olsen BR, Apte SS (1997年2月). 「膜型マトリックスメタロプロテアーゼ（MT-MMP）遺伝子ファミリーの遺伝子、MMP14、MMP15、およびMMP16は、それぞれヒト染色体14、16、および8に局在する」. Genomics . 40 (1): 168–9 . doi :10.1006/geno.1996.4559. PMID 9070935.
^ 「Entrez Gene: MMP15」。

さらに読む

Terp GE, Christensen IT, Jørgensen FS (2000年6月). 「マトリックスメタロプロテアーゼの構造的差異．酵素-基質複合体のホモロジーモデリングとエネルギー最小化」. J. Biomol. Struct. Dyn . 17 (6): 933– 46. doi :10.1080/07391102.2000.10506582. PMID 10949161. S2CID 1270176.
Morrison CJ, Overall CM (2006). 「膜型2（MT2）-MMPによるマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）-2活性化のTIMP非依存性は、MT2-MMP触媒ドメインとヘモペキシンCドメインの両方の寄与によって決定される」J. Biol. Chem . 281 (36): 26528–39 . doi : 10.1074/jbc.M603331200 . PMID 16825197.
滝野剛志、佐藤浩、品川明、清木正治 (1995). 「ヒト胎盤cDNAライブラリーからの2番目の膜型マトリックスメタロプロテアーゼ（MT-MMP-2）遺伝子の同定。MT-MMPはMMPファミリーにおいて特異な膜型サブクラスを形成する」。J . Biol. Chem . 270 (39): 23013–20 . doi : 10.1074/jbc.270.39.23013 . PMID 7559440.
Will H, Hinzmann B (1995). 「潜在的膜貫通領域を有する新規ヒトマトリックスメタロプロテアーゼのcDNA配列とmRNAの組織分布」Eur. J. Biochem . 231 (3): 602–8 . doi :10.1111/j.1432-1033.1995.tb20738.x. PMID 7649159.
Lu YG, Zhou HY, Ding LC, et al. (2006). 「制限酵素断片ディファレンシャルディスプレイPCRを用いた腺様嚢胞癌の転移能の差異に関連する遺伝子発現差の解析」.中華易学易伝学雑志. 23 (5): 505–10 . PMID 17029196.
Rozanov DV, Hahn-Dantona E, Strickland DK, Strongin AY (2004). 「悪性細胞において、低密度リポタンパク質受容体関連タンパク質LRPは膜型1マトリックスメタロプロテアーゼ（MT1-MMP）によるタンパク質分解によって制御される」J. Biol. Chem . 279 (6): 4260–8 . doi : 10.1074/jbc.M311569200 . PMID 14645246.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
d'Ortho MP, Will H, Atkinson S, et al. (1997). 「膜型マトリックスメタロプロテアーゼ1および2は、多くのマトリックスメタロプロテアーゼに匹敵する広範囲のタンパク質分解能を示す」Eur. J. Biochem . 250 (3): 751–7 . doi :10.1111/j.1432-1033.1997.00751.x. PMID 9461298.
Buisson-Legendre N, Smith S, March L, Jackson C (2004). 「関節リウマチにおける滑膜関節における活性プロテインCの上昇とマトリックスメタロプロテアーゼ2との相関」Arthritis Rheum . 50 (7): 2151–6 . doi : 10.1002/art.20313 . PMID 15248212.
Hotary K, Li XY, Allen E, et al. (2006). 「癌細胞のメタロプロテアーゼ三元が基底膜移行プログラムを制御する」Genes Dev . 20 (19): 2673–86 . doi :10.1101/gad.1451806. PMC 1578694. PMID 16983145 .
Nagase H, Woessner JF (1999). 「マトリックスメタロプロテアーゼ」. J. Biol. Chem . 274 (31): 21491–4 . doi : 10.1074/jbc.274.31.21491 . PMID 10419448.
Jung M, Römer A, Keyszer G, et al. (2003). 「ヒト前立腺細胞株における5種類の膜型マトリックスメタロプロテアーゼMT1-MT5のmRNA発現とヒト悪性前立腺組織におけるダウンレギュレーション」. Prostate . 55 (2): 89– 98. doi :10.1002/pros.10194. PMID 12661033. S2CID 21596144.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Hitchon CA, Danning CL, Illei GG, et al. (2002). 「びらん性乾癬性関節炎患者の滑膜および皮膚におけるゼラチナーゼの発現と活性」J. Rheumatol . 29 (1): 107–17 . PMID 11824946.
Sato H, Tanaka M, Takino T, et al. (1997). 「in situハイブリダイゼーションによるヒト膜型1型、2型、3型マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP14、MMP15、MMP16）遺伝子の14q12.2、16q12.2-q21、8q21への割り当て」Genomics . 39 (3): 412–3 . doi :10.1006/geno.1996.4496. PMID 9119382.

外部リンク

ペプチダーゼとその阻害剤に関するMEROPSオンラインデータベース：M10.015

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

この遺伝学の記事はスタブです。記事を拡張することでWikipediaに貢献できます。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000102996 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031790 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid9119382-5] Sato H, Tanaka M, Takino T, Inoue M, Seiki M (1997年2月). 「in situハイブリダイゼーションによるヒト膜型1型、2型、3型マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP14、MMP15、MMP16）遺伝子の14q12.2、16q12.2-q21、8q21への帰属」Genomics . 39 (3): 412–3 . doi :10.1006/geno.1996.4496. PMID 9119382.

[pmid9070935-6] Mattei MG, Roeckel N, Olsen BR, Apte SS (1997年2月). 「膜型マトリックスメタロプロテアーゼ（MT-MMP）遺伝子ファミリーの遺伝子、MMP14、MMP15、およびMMP16は、それぞれヒト染色体14、16、および8に局在する」. Genomics . 40 (1): 168–9 . doi :10.1006/geno.1996.4559. PMID 9070935.

[entrez-7] 「Entrez Gene: MMP15」。