MMP20 利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス MMP20 、AI2A2、MMP-20、マトリックスメタロペプチダーゼ20 外部ID オミム ：604629; MGI : 1353466; ホモロジーン ：21001; ジーンカード ：MMP20; OMA :MMP20 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 9番染色体（マウス） [2] バンド 9|9 A1 始める 7,628,232 bp [2] 終わり 7,674,980 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 左精巣 右精巣 精子 生殖腺 腓骨神経 胆嚢 十二指腸 リンパ節 子宮内膜 唾液腺
上位の表現 大臼歯 パネートセル 下顎臼歯 歯胚 エナメルオルガン 空腸 回腸
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能
亜鉛イオン結合 ペプチダーゼ活性 メタロエンドペプチダーゼ活性 タンパク質結合 加水分解酵素活性 メタロペプチダーゼ活性 金属イオン結合 セリン型エンドペプチダーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
コラーゲン分解プロセス タンパク質分解プロセス エナメル質の石灰化の調節 タンパク質分解 アメロジェネシス 細胞外マトリックスの分解 細胞外マトリックスの組織化 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
マトリックスメタロプロテアーゼ-20 （MMP-20）は、 エナメルメタロプロテアーゼ または エナメリシン としても知られ、ヒトでは MMP20 遺伝子 によってコードされる 酵素 です 。 [5] [6]
関数 マトリックスメタロプロテアーゼ（ MMP ）ファミリーのタンパク質は、胚発生、生殖、組織リモデリングといった正常な生理学的プロセス、ならびに関節炎や転移といった疾患プロセスにおいて、 細胞外マトリックス の分解に関与しています 。ほとんどのMMPは不活性なプロタンパク質として分泌され、細胞外 プロテアーゼ によって分解されて活性化されます。
MMP-20 はエナメリシンとしても知られ、歯に特異的な唯一の MMP であると考えられており、異なる発達起源の細胞 (すなわち上皮性エナメル 芽細胞 および間葉系象牙 芽細胞 ) によって発現されます。
臨床的意義 ヒトMMP-20遺伝子は10個のエクソンから構成され、ヒト染色体11q22.3に局在するマトリックスメタロプロテアーゼ遺伝子群の一部である。 [6] この遺伝子の変異は、正常なスプライスパターンを変化させ、コードされているタンパク質の早期終結をもたらし、 エナメル質形成不全症 と関連付けられている。MMP-20が欠損したエナメル質は低形成（薄い）で、ミネラル含有量が少なく（野生型の3分の1）、タンパク質と水分含有量が多い。一般的に、エナメル質におけるMMP-20の機能は、特定の切断部位でエナメル質マトリックスタンパク質を切断することである。 [7]
参考文献
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さらに読む
Nagase H, Woessner JF (1999). 「マトリックスメタロプロテアーゼ」. J. Biol. Chem . 274 (31): 21491– 21494. doi : 10.1074/jbc.274.31.21491 . PMID 10419448. Bartlett JD, Simmer JP (2000). 「歯のエナメル質形成におけるプロテアーゼ」 Crit. Rev. Oral Biol. Med . 10 (4): 425– 441. doi : 10.1177/10454411990100040101 . PMID 10634581. Pendás AM, Santamaría I, Alvarez MV, et al. (1997). 「染色体11q22.3にクラスター化したヒトマトリックスメタロプロテアーゼ遺伝子の精密物理マッピング」 Genomics . 37 (2): 266– 269. doi :10.1006/geno.1996.0557. PMID 8921407. Stracke JO, Fosang AJ, Last K, et al. (2000). 「マトリックスメタロプロテアーゼ19および20はアグリカンおよび軟骨オリゴマーマトリックスタンパク質（COMP）を切断する」. FEBS Lett . 478 ( 1– 2): 52– 56. Bibcode :2000FEBSL.478...52S. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01819-6 . PMID 10922468. S2CID 37366875. Terp GE, Christensen IT, Jørgensen FS (2000). 「マトリックスメタロプロテアーゼの構造的差異．酵素-基質複合体のホモロジーモデリングとエネルギー最小化」．J . Biomol. Struct. Dyn . 17 (6): 933– 46. doi :10.1080/07391102.2000.10506582. PMID 10949161. S2CID 1270176. Väänänen A, Srinivas R, Parikka M, et al. (2001). 「ヒト舌癌細胞におけるMMP-20の発現と制御」 J. Dent. Res . 80 (10): 1884– 1889. doi :10.1177/00220345010800100501. PMID 11706946. S2CID 14088643. Väänänen A、Tjäderhane L、Eklund L、他。 (2005)。 「発生中の歯および歯原性腫瘍におけるコラーゲン XVIII および MMP-20 の発現」。 マトリックスバイオル 。 23 (3): 153–161 . 土井 :10.1016/j.matbio.2004.04.003。 PMID 15296943。 Kim JW, Simmer JP, Hart TC, et al. (2006). 「常染色体劣性色素性低成熟性アメロジェネシス不完全症におけるMMP-20変異」 J. Med. Genet . 42 (3): 271– 275. doi :10.1136/jmg.2004.024505. PMC 1736010 . PMID 15744043.
外部リンク
