MMP21

MMP21
識別子
エイリアス	MMP21、MMP-21、HTX7、マトリックスメタロペプチダーゼ21
外部ID	オミム：608416; MGI : 2664387;ホモロジーン: 17519;ジーンカード：MMP21; OMA :MMP21 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	10番染色体（ヒト）
終わり	125,775,821 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	7番染色体（マウス）
終わり	1億3328万1790bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	生殖腺; ; 精巣上体; ; 睾丸; ; 左卵巣; ; 右卵巣; ; 膵臓の体; ; 小唾液腺; ; 子宮頸管; ; 右心耳; ; 右卵管;
	上位の表現
	胚; ; 胚盤胞; ; 右腎臓;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	メタロペプチダーゼ活性; 金属イオン結合; 亜鉛イオン結合; メタロエンドペプチダーゼ活性; ペプチダーゼ活性; 加水分解酵素活性;
細胞成分	細胞外領域; 細胞外マトリックス;
生物学的プロセス	造血前駆細胞の分化; タンパク質分解; 冠動脈の発達; 左右対称性の判定; 心臓の左右非対称性の判定; 細胞外マトリックスの組織化; コラーゲン分解プロセス;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	118856
	214766
	ENSG00000154485
	ENSMUSG00000030981
	Q8N119
	Q8K3F2
	NM_147191
	NM_152944 ; NM_001320216
	NP_671724
	NP_001307145 ; NP_694423
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

マトリックスメタロプロテアーゼ-21（MMP-21）は、ヒトではMMP21遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子は、マトリックスメタロプロテアーゼファミリーのメンバーをコードしています。このファミリーのタンパク質は、胚発生、生殖、組織リモデリングといった正常な生理学的プロセスだけでなく、喘息や転移といった疾患プロセスにおいても、細胞外マトリックスの分解に関与しています。コードされているタンパク質は、胚発生、特に神経細胞において、またリンパ球の発達と生存においても重要な役割を果たす可能性があります。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000154485 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030981 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ Marchenko GN, Strongin AY (2001年3月). 「MMP-28は、特異なシステインスイッチ配列を持つ新規ヒトマトリックスメタロプロテアーゼであり、腫瘍において広く発現している」. Gene . 265 ( 1– 2): 87– 93. doi :10.1016/S0378-1119(01)00360-2. PMID 11255011.
^ ab 「Entrez Gene: MMP21 マトリックスメタロペプチダーゼ 21」。

さらに読む

Brinckerhoff CE, Matrisian LM (2002). 「マトリックスメタロプロテアーゼ：王子様になったカエルの尻尾」Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 3 (3): 207–14 . doi :10.1038/nrm763. PMID 11994741. S2CID 31565770.
Bister V, Skoog T, Virolainen S, et al. (2008). 「膵臓腺癌におけるマトリックスメタロプロテアーゼ-21および-26ならびにTIMP-4の発現増加」. Mod. Pathol . 20 (11): 1128–40 . doi : 10.1038/modpathol.3800956 . PMID 17873896.
Skoog T, Ahokas K, Orsmark C, et al. (2006). 「MMP-21は生体内および培養下でマクロファージおよび線維芽細胞によって発現される」Exp. Dermatol . 15 (10): 775– 83. doi :10.1111/j.1600-0625.2006.00460.x. PMID 16984259. S2CID 5605938.
Ahokas K, Karjalainen-Lindsberg ML, Sihvo E, et al. (2006). 「食道扁平上皮癌におけるマトリックスメタロプロテアーゼ21および26の発現差」Tumour Biol . 27 (3): 133– 41. doi :10.1159/000092774. PMID 16641547. S2CID 21325640.
Shagisultanova EI, Novikova IA, Sidorenko YS, et al. (2004). 「マトリックスメタロプロテアーゼ-21遺伝子572C/T多型と乳がんリスク」. Anticancer Res . 24 (1): 199– 201. PMID 15015597.
Ahokas K, Lohi J, Illman SA, et al. (2004). 「マトリックスメタロプロテアーゼ-21は発生過程および癌において上皮細胞に発現し、ケラチノサイトではトランスフォーミング成長因子-β1によってアップレギュレーションされる」. Lab. Invest . 83 (12): 1887–99 . doi : 10.1097/01.LAB.0000106721.86126.39 . PMID 14691307.
Marchenko GN, Marchenko ND, Strongin AY (2003). 「ヒトおよびマウスのマトリックスメタロプロテアーゼ-21遺伝子およびタンパク質の構造と制御」Biochem. J. 372 ( Pt 2): 503–15 . doi :10.1042/BJ20030174. PMC 1223413. PMID 12617721 .
Ahokas K, Lohi J, Lohi H, et al. (2003). 「XMMPのヒト相同遺伝子であるマトリックスメタロプロテアーゼ-21は、胎児発育中および癌において発現する」Gene . 301 ( 1–2 ): 31–41 . doi :10.1016/S0378-1119(02)01088-0. PMID 12490321.

外部リンク

ペプチダーゼとその阻害剤に関するMEROPSオンラインデータベース：M10.026

この記事はヒト 10番染色体上の遺伝子に関するものです。この記事を拡張することで、Wikipedia に貢献できます。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000154485 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030981 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid11255011-5] Marchenko GN, Strongin AY (2001年3月). 「MMP-28は、特異なシステインスイッチ配列を持つ新規ヒトマトリックスメタロプロテアーゼであり、腫瘍において広く発現している」. Gene . 265 ( 1– 2): 87– 93. doi :10.1016/S0378-1119(01)00360-2. PMID 11255011.

[entrez-6] 「Entrez Gene: MMP21 マトリックスメタロペプチダーゼ 21」。