MRC血液型ユニットは、元々は血液型研究ユニットと呼ばれ、 1946年から1995年まで英国医学研究会議の研究ユニットでした。当初はリスター研究所内に設立され、 1975年に前身の拠点であったロンドン大学ユニバーシティ・カレッジのゴルトン研究所（遺伝学部）に移管されました。[1]
このユニットは主に血清学的手法を用いて血液型抗原を発見しました。モノクローナル抗体と分子生物学的アプローチが導入されたのは、設立から15年ほど後のことです。血液型は、輸血、連鎖解析、モザイク、キメラなど、ヒト遺伝学の様々な側面の研究に利用されました。
取締役
科学的成果
これらは、研究開始からほぼ時系列順に列挙されています。ほとんどのトピックに関する研究は継続中で、数十年にわたる重要な論文発表が行われました。例えば、Xgは1960年代初頭に発見されましたが[2]、このユニットは1994年にその基礎遺伝子であるPBDXの同定に貢献しました[3]。
- アカゲザル血液型の遺伝学の解明。RRレース所長はRAフィッシャーとともに、アカゲザル血液型の最も広く受け入れられている遺伝子命名法を提案した。本ユニットの初期の研究の多くは、カール・ランドシュタイナーによる最初の発見とクームス試験の開発によって可能となった、アカゲザル血液型の遺伝的変異の同定に焦点が当てられていた。
- ヒト血液型。この部門の最初の二人の責任者によって執筆された技術参考書。初版は1950年、最終版となる第6版は1975年に出版された。この期間の大部分において、本書は臨床血液専門医と輸血センターの標準的な参考書であった。[4]
- MNS抗原システムの遺伝学の改良。
- Xg抗原システム。これは1962年に発見された最初のX連鎖血液型であり、その後数十年にわたり、通常は共同研究者とともに、ヒトX染色体上の遺伝子をマッピングするための広範な研究につながりました。
- WHOヒト血液型協力センター。
参考文献
- ^ ピーター・S・ハーパー（2008年9月24日）『医学遺伝学小史』オックスフォード大学出版局、米国。331-332頁。ISBN 978-0-19-020839-4。
- ^ Mann JJ, Cahan A, Gelb AG, et al. 伴性血液型. Lancet. 1962;i:8.
- ^ Ellis NA, Tippett P, Petty A, et al. (1994年11月). 「PBDXはXG血液型遺伝子である」. Nat. Genet . 8 (3): 285–90 . doi :10.1038/ng1194-285. PMID 7533029.
- ^ マズムダール、ポーリン・MH（1995年）『種と特異性：免疫学史の解釈』ケンブリッジ大学出版局、347頁。ISBN 978-0-521-52523-7。
外部リンク
- ウェルカム財団のアーカイブ。これらの一部はデジタル化されており、ウェルカム研究所の遺伝学の先駆者たちのコードブレーカーデジタルアーカイブの一部としてオンラインで閲覧可能です。
- クラーク、シリル（1985年）『王立協会フェロー伝記』 31、454-492ページ；ロバート・レース著、doi:10.1098/rsbm.1985.0016 1748-8494
- ヒューズ＝ジョーンズ、ネビン、ティペット、パトリシア (2003).王立協会フェロー伝記 49 , 461–473. ルース・アン・サンガー. doi:10.1098/rsbm.2003.0027
- 医学研究評議会のウェブサイトの記事。
- Povey, S. (2008). スー・ポヴィー教授との口頭インタビュー記録、p. 19. 遺伝医学歴史ネットワーク、カーディフ。
- トムソン, AL (1975).半世紀の医学研究. 第2巻 : 英国医学研究会議のプログラム. pp. xii + 402 pp. 医学研究会議, ロンドン. ISBN 0-11-450029-0
- Tippett, PA (1996). 英国血液輸血サービスニュースレター 40 , MRC血液型ユニットの歴史.
