MutSタンパク質ホモログ5は、ヒトではMSH5遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
関数
この遺伝子は、DNAミスマッチ修復または減数分裂組換え過程に関与するmutSファミリータンパク質のメンバーをコードしています。このタンパク質は、減数分裂分離の忠実性と乗換えに関与するサッカロミセス・セレビシエのタンパク質に類似しています。このタンパク質は、このファミリーの別のメンバーであるmutSホモログ4とヘテロオリゴマーを形成します。選択的スプライシングにより、3つの異なるアイソフォームをコードする4つの転写バリアントが生成されます。[ 8 ]
突然変異
Msh5ヌル変異(Msh5-/-)のホモ接合型マウスは生存はできるものの不妊となる。 [ 9 ] これらのマウスでは、染色体対合の破綻により減数分裂前期Iが不完全となる。この減数分裂不全は、雄マウスでは精巣サイズの縮小、雌マウスでは卵巣構造の完全な喪失につながる。
早発卵巣不全の女性を対象に、4つの減数分裂遺伝子のそれぞれについて変異を調べる遺伝子調査が行われた。[ 10 ]早発卵巣不全の女性41人のうち2人がMSH5遺伝子の変異についてヘテロ接合性で あることが判明した。一方、妊娠可能な女性34人(対照群)では、検査した4つの遺伝子に変異は見られなかった。
マウスとヒトにおけるこれらの発見は、MSH5 タンパク質が減数分裂組換えにおいて重要な役割を果たしていることを示しています。
線虫Caenorhabditis elegansでは、減数分裂中に MSH5 タンパク質が正常に自発的に起こる場合とガンマ線照射によって誘発される交差組換えとキアズマ形成に必要である。[ 11 ] 減数分裂組換えは多くの場合、二重鎖切断によって開始される。 MSH5 変異体は減数分裂中に存在する DNA 二重鎖切断を修復する能力を保持しているが、相同染色体間の交差を引き起こさない方法でこの修復を達成する。[ 11 ] 交差を伴わない組換え修復の既知のメカニズムは、合成依存性鎖アニーリングと呼ばれる (相同組換えを参照)。したがって、MSH5 は、一部の二重鎖切断の組換え修復を、交差を伴わないオプションではなく、交差を選択するように 導くために使用されていると思われる。
相互作用
MSH5はMSH4と相互作用することが示されている。[ 6 ] [ 12 ] [ 13 ]
参考文献
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さらに読む
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