MST1R

MST1R
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3PLS、4FWW、4QT8
識別子
エイリアス	MST1R、CD136、CDw136、PTK8、RON、マクロファージ刺激因子1受容体、NPCA3、SEA
外部ID	オミム：600168; MGI : 99614;ホモロジーン: 1835;ジーンカード：MST1R; OMA :MST1R - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体3（ヒト）[1] バンド 3p21.31 始める 49,887,002 bp [1] 終わり 49,903,873 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 9番染色体（マウス）[2] バンド 9 59.07 cM|9 F1 始める 107,784,072 bp [2] 終わり 107,797,582 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 横行結腸粘膜 脚の皮膚 腹部の皮膚 直腸 胃の体 回腸粘膜 胆嚢 胃粘膜 左肺の上葉 睾丸 上位の表現 リップ 胃上皮 十二指腸 腸絨毛 回腸上皮 大腸 結腸 空腸 胃の粘液細胞 食道 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 マクロファージコロニー刺激因子受容体活性 キナーゼ活性 タンパク質結合 酵素結合 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼ活性 タンパク質チロシンキナーゼ活性 ATP結合 Wntタンパク質結合 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜の不可欠な構成要素 ストレスファイバー 細胞表面 液胞 細胞膜 受容体複合体 生物学的プロセス 防御対応 タンパク質キナーゼBシグナル伝達の正の制御 MAPキナーゼ活性の正の調節 リン酸化 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路 免疫システムのプロセス 単一受精 タンパク質リン酸化 細胞集団増殖の正の調節 ペプチジルチロシンリン酸化 自然免疫反応 シグナル伝達 マクロファージコロニー刺激因子シグナル伝達経路 肝細胞増殖因子受容体シグナル伝達経路 ウイルスへの対応 Wntシグナル伝達経路 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 4486 19882 アンサンブル ENSG00000164078 ENSMUSG00000032584 ユニプロット Q04912 Q62190 RefSeq (mRNA) NM_001244937 NM_002447 NM_001318913 NM_001287261 NM_009074 RefSeq（タンパク質） NP_001231866 NP_001305842 NP_002438 NP_001274190 NP_033100 場所（UCSC） 3 章: 49.89 – 49.9 Mb 9章: 107.78 – 107.8 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

マクロファージ刺激タンパク質受容体（ MST1R ）は、ヒトではMST1R遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]} MST1Rは、発見されたフランスの都市ナンテにちなんでRON（Recepteur d'Origine Nantais）キナーゼとしても知られる。c -MET受容体チロシンキナーゼと関連がある。^{[5] [7]}

相互作用

MST1RはGrb2と相互作用することが示されている。^{[8] [9]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000164078 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032584 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Ronsin C, Muscatelli F, Mattei MG, Breathnach R (1993年5月). 「metファミリーの新規受容体タンパク質チロシンキナーゼ」. Oncogene . 8 (5): 1195–202 . PMID  8386824.
6. 「Entrez Gene: MST1R マクロファージ刺激 1 受容体 (c-met 関連チロシンキナーゼ)」。
7. ガウディーノ G、フォレンツィ A、ナルディーニ L、コレッシ C、サントロ M、ガロ KA、ゴドウスキー PJ、コモリオ PM (1994 年 8 月)。 「RON は、HGF ホモログ MSP によって活性化されるヘテロ二量体チロシンキナーゼ受容体です。」エンボ J . 13 (15): 3524–32 .土井:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06659.x。PMC 395256。PMID  8062829。 
8. Li BQ, Wang MH, Kung HF, Ronsin C, Breathnach R, Leonard EJ, Kamata T (1995年11月). 「マクロファージ刺激タンパク質はSOSヌクレオチド交換因子の活性化と転座の両方によってRasを活性化する」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 216 (1): 110–8 . Bibcode :1995BBRC..216..110L. doi :10.1006/bbrc.1995.2598. PMID  7488076.
9. 岩間 明、山口 暢、須田 毅 (1996年11月). 「STK/RON受容体チロシンキナーゼは、HGF受容体ファミリー間で保存されている多機能ドッキング部位を介して、アポトーシスと増殖シグナルの両方を媒介する」. EMBO J. 15 ( 21): 5866–75 . doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00973.x. PMC 452340. PMID  8918464 . 

さらに読む

• Li BQ, Wang MH, Kung HF, et al. (1995). 「マクロファージ刺激タンパク質はSOSヌクレオチド交換因子の活性化と転座の両方によってRasを活性化する」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 216 (1): 110–8 . Bibcode :1995BBRC..216..110L. doi :10.1006/bbrc.1995.2598. PMID  7488076.
• Wang MH, Ronsin C, Gesnel MC, et al. (1994). 「ron遺伝子産物のヒトマクロファージ刺激タンパク質受容体としての同定」. Science . 266 (5182): 117–9 . Bibcode :1994Sci...266..117W. doi :10.1126/science.7939629. PMID  7939629.
• ガウディーノ G、フォレンツィ A、ナルディーニ L 他（1994年）。 「RON は、HGF ホモログ MSP によって活性化されるヘテロ二量体チロシンキナーゼ受容体です。」エンボ J . 13 (15): 3524–32 .土井:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06659.x。PMC  395256。PMID  8062829。
• Lee ST, Strunk KM, Spritz RA (1993). 「正常ヒトメラノサイトで発現するタンパク質チロシンキナーゼmRNAの調査」Oncogene . 8 (12): 3403–10 . PMID  8247543.
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• 岩間 明、山口 暢、須田 毅 (1997). 「STK/RON受容体チロシンキナーゼは、HGF受容体ファミリー間で保存されている多機能ドッキング部位を介して、アポトーシスシグナルと増殖シグナルの両方を媒介する」EMBO J. 15 ( 21): 5866–75 . doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00973.x. PMC  452340. PMID  8918464 .
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