ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| MTRF1L |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MTRF1L、HMRF1L、MRF1L、mtRF1a、ミトコンドリア翻訳放出因子1類似体、ミトコンドリア翻訳放出因子1類似体、ミトコンドリア翻訳放出因子1類似体 |
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| 外部ID | オミム:613542; MGI : 1918830;ホモロジーン: 5905;ジーンカード:MTRF1L; OMA :MTRF1L - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 10番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 10|10 A1 | 始める | 5,761,887 bp [2] |
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| 終わり | 5,773,910 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 左心室の心筋
- 内皮細胞
- 口腔粘膜細胞
- 膵管細胞
- 内淡蒼球
- 前脛骨筋
- 三角筋
- 舌体
- 上腕二頭筋腱
- 心膜
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| | 上位の表現 | - 胚の尾
- 性器結節
- 耳小胞
- パネートセル
- 髄質集合管
- 耳石器官
- 卵形嚢
- 移動性腸管神経堤細胞
- 腎小体
- 窩
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 翻訳解放因子活性
- 翻訳解除因子活性、コドン特異的
- リボソーム結合
| | 細胞成分 |
- ミトコンドリアマトリックス
- ミトコンドリア
- 細胞質
| | 生物学的プロセス |
- 翻訳終結
- タンパク質生合成
- ミトコンドリアの翻訳終結
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001114184 NM_001301047 NM_001301870 NM_001301871 NM_001301872
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NM_019041 |
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| RefSeq(タンパク質) | NP_001107656 NP_001287976 NP_001288799 NP_001288800 NP_001288801
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NP_061914 |
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| 場所(UCSC) | 6章: 152.99 – 153 MB | 10章: 5.76 – 5.77 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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ミトコンドリア翻訳放出因子1様タンパク質は、ヒトではMTRF1L遺伝子によってコードされている。[5]
ミトコンドリアDNAは呼吸鎖において重要な役割を果たす13種類のタンパク質をコードしており、ミトコンドリアにおける翻訳に関与するすべてのタンパク質は、細胞質から輸入される核遺伝子によってコードされています。MTRF1Lは核遺伝子にコードされるタンパク質で、終止コドンを認識し、合成されたタンパク質からミトコンドリアリボソームを放出する放出因子として機能します(Nozaki et al., 2008 [PubMed 18429816]による要約)。[OMIM提供]。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000112031 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000019774 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ ab 「Entrez Gene: ミトコンドリア翻訳放出因子1様」 。 2011年9月20日閲覧。
さらに読む
Soleimanpour-Lichaei HR, Kühl I, Gaisne M, Passos JF, Wydro M, Rorbach J, et al. (2007年9月). 「mtRF1aは主要な終止コドンUAAおよびUAGを解読するヒトミトコンドリア翻訳解除因子である」. Molecular Cell . 27 (5): 745– 757. doi :10.1016/j.molcel.2007.06.031. PMC 1976341. PMID 17803939 .
野崎雄三、松永尚志、石澤毅、上田毅、竹内暢一 (2008年5月). 「HMRF1Lはヒトミトコンドリア翻訳終結コドンUAAおよびUAGの解読に関与する因子である」. Genes to Cells . 13 (5): 429– 438. doi : 10.1111/j.1365-2443.2008.01181.x . PMID 18429816. S2CID 21204094.
石澤 剛志、野崎 勇、上田 剛志、竹内 暢志 (2008年8月). 「ヒトミトコンドリア翻訳解除因子HMRF1LはメチルトランスフェラーゼHMPrmCによってGGQモチーフがメチル化される」.生化学および生物物理学的研究通信. 373 (1): 99– 103. Bibcode :2008BBRC..373...99I. doi :10.1016/j.bbrc.2008.05.176. PMID 18541145.
Vieira AR, McHenry TG, Daack-Hirsch S, Murray JC, Marazita ML (2008年9月). 「口唇裂・口蓋裂および歯列異常における候補遺伝子・遺伝子座位研究により、口唇裂の新たな感受性遺伝子が発見される」. Genetics in Medicine . 10 (9): 668– 674. doi :10.1097/GIM.0b013e3181833793. PMC 2734954. PMID 18978678 .
Antonicka H、Ostergaard E、Sasarman F、Weraarpachai W、Wibrand F、Pedersen AM、他。 (2010 年 7 月)。 「脳筋症およびミトコンドリア翻訳欠陥を有する患者におけるC12orf65の変異」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。87 (1): 115–122。土井:10.1016/j.ajhg.2010.06.004。PMC 2896764。PMID 20598281。