MX1

MX1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3LJB、3SZR、3ZYS、4P4S、4P4T、4P4U
識別子
エイリアス	MX1、IFI-78K、IFI78、MX、MxA、MXダイナミン様GTPase 1、lncMX1-215
外部ID	オミム：147150; MGI : 97244;ホモロジーン: 1844;ジーンカード：MX1; OMA :MX1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 21番染色体（ヒト）[1] バンド 21q22.3 始める 41,420,020 bp [1] 終わり 41,470,071 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 16番染色体（マウス）[2] バンド 16 C4|16 57.51 cM 始める 97,336,508 bp [2] 終わり 97,362,100 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 三叉神経節 脊髄神経節 鼻上皮 眼瞼結膜 単球 脱落膜 鼻粘膜の嗅覚領域 顆粒球 脾臓 人間のペニス 上位の表現 胚 表面外胚葉 十二指腸 胸腺 第四脳室脈絡叢 卵黄嚢 太ももの筋肉 肝臓 ランゲルハンス島 嗅周皮質 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 ヌクレオチド結合 GTP結合 タンパク質結合 GTPase活性 微小管結合 同一のタンパク質結合 細胞成分 細胞質 細胞質 核膜 小胞体膜 膜 小胞体 細胞質の核周囲領域 核 ミトコンドリア膜 生物学的プロセス 防御対応 免疫システムのプロセス ウイルスへの対応 I型インターフェロンシグナル伝達経路 自然免疫反応 シグナル伝達 アポトーシス過程 I型インターフェロンへの反応 ウイルスゲノム複製の負の制御 ミトコンドリア分裂 ミトコンドリア分裂に関与するダイナミンファミリータンパク質の重合 膜融合 ウイルスに対する防御反応 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 4599 17858 アンサンブル ENSG00000157601 ENSMUSG00000023341 ユニプロット P20591 Q9WVP9 RefSeq (mRNA) NM_001144925 NM_001178046 NM_001282920 NM_002462 NM_013606 RefSeq（タンパク質） NP_001138397 NP_001171517 NP_001269849 NP_002453 NP_038634 場所（UCSC） 21章: 41.42 – 41.47 Mb 16章: 97.34 – 97.36 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

インターフェロン誘導GTP結合タンパク質Mx1は、ヒトではMX1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]}

マウスでは、インターフェロン誘導性Mxタンパク質が、インフルエンザウイルス 感染に対する特異的な抗ウイルス状態を担っています。さらに、ヒト相同遺伝子MxAは、動物由来のインフルエンザウイルスの主要な宿主決定因子です。^[7]この遺伝子によってコードされるタンパク質は、抗原性、誘導条件、物理化学的性質、およびアミノ酸分析から、マウスのタンパク質と類似していることが決定されました。この細胞質タンパク質は、ダイナミンスーパーファミリーと大型GTPaseファミリーの両方に属します。^[6]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000157601 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000023341 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Haller O, Staeheli P, Kochs G (2007年7月). 「インターフェロン誘導性Mxタンパク質による抗ウイルス宿主防御」Biochimie . 89 ( 6–7 ): 812– 818. doi :10.1016/j.biochi.2007.04.015. PMID  17570575.
6. 「Entrez Gene: MX1ミクソウイルス（インフルエンザウイルス）耐性1、インターフェロン誘導性タンパク質p78（マウス）」。
7. Ciminski K, Chase G, Beer M, Schwemmle M (2021年2月). 「インフルエンザAウイルス：ヒト宿主決定因子の理解」. Trends in Molecular Medicine . 27 (2): 104– 112. doi :10.1016/j.molmed.2020.09.014. PMID  33097424. S2CID  225058479.

さらに読む

• Pavlovic J, Haller O, Staeheli P (1992年4月). 「ヒトおよびマウスのMxタンパク質はインフルエンザウイルスの増殖サイクルの異なる段階を阻害する」. Journal of Virology . 66 (4): 2564– 2569. doi :10.1128/JVI.66.4.2564-2569.1992. PMC 289059.  PMID 1548781  .
• Horisberger MA (1992年8月). 「インターフェロン誘導性ヒトタンパク質MxAは細胞タンパク質に一時的に結合するGTPaseである」. Journal of Virology . 66 (8): 4705– 4709. doi :10.1128/JVI.66.8.4705-4709.1992. PMC  241296. PMID  1629950 .
• Petersen MB, Slaugenhaupt SA, Lewis JG, Warren AC, Chakravarti A, Antonarakis SE (1991年3月). 「ヒト21番染色体上の27マーカーの遺伝連鎖地図」. Genomics . 9 (3): 407– 419. doi : 10.1016/0888-7543(91)90406-5 . PMID  1674496.
• Horisberger MA, McMaster GK, Zeller H, Wathelet MG, Dellis J, Content J (1990年3月). 「インターフェロンおよびウイルス誘導性ヒトMxタンパク質のcDNAクローニングと配列解析により、これらが推定グアニンヌクレオチド結合部位を含むことが明らかになった：対応する遺伝子プロモーターの機能研究」Journal of Virology . 64 (3): 1171– 1181. doi :10.1128/JVI.64.3.1171-1181.1990. PMC  249231. PMID 2154602  .
• パブロビッチ J、ツルヒャー T、ハラー O、シュタエヘリ P (1990 年 7 月)。 「ヒトMxAタンパク質の発現により付与されるインフルエンザウイルスおよび水疱性口内炎ウイルスに対する耐性」。ウイルス学ジャーナル。64 (7): 3370–3375。土井:10.1128/JVI.64.7.3370-3375.1990。PMC  249583。PMID  2161946。
• Aebi M, Fäh J, Hurt N, et al. (1989年11月). 「インターフェロン誘導性ヒトMxタンパク質2種のcDNA構造と制御」. Molecular and Cellular Biology . 9 (11): 5062– 5072. doi :10.1128/mcb.9.11.5062. PMC 363658.  PMID 2481229  .
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• Kochs G, Haener M, Aebi U, Haller O (2002年4月). 「ヒトMxA GTPaseの自己組織化による高秩序ダイナミン様オリゴマーの形成」. Journal of Biological Chemistry . 277 (16): 14172– 14176. doi : 10.1074/jbc.M200244200 . PMID  11847228.