免疫グロブリンスーパーファミリーの遺伝子
ミルク 利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2CQV、2K0F、2YR3
識別子 エイリアス MYLK 、AAT7、KRP、MLCK、MLCK1、MLCK108、MLCK210、MSTP083、MYLK1、smMLCK、ミオシン軽鎖キナーゼ、MMIHS、MMIHS1、MYLK-L 外部ID オミム :600922; MGI : 894806; ホモロジーン :14202; ジーンカード :MYLK; OMA :MYLK - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) キリスト 16番染色体(マウス) [2] バンド 16|16 B3 始める 34,565,580 bp [2] 終わり 34,822,790 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) 上位の表現 精巣上体尾部 伏在静脈 精嚢 乳首 尿道 大静脈 浅側頭動脈 子宮筋層 精巣上体頭 精巣上体
上位の表現 虹彩 上行大動脈 臍帯 移動性腸管神経堤細胞 子宮 大動脈弁 大動脈領域の中膜 毛様体 頸部 松果体
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性
ヌクレオチド結合
タンパク質キナーゼ活性
金属イオン結合
カルモジュリン結合
ミオシン軽鎖キナーゼ活性
キナーゼ活性
タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
タンパク質結合
アクチン結合
ATP結合
細胞成分
細胞質
細胞質
細胞投影
ストレスファイバー
裂溝
細胞骨格
ラメリポディウム
細胞膜
アクチン細胞骨格
生物学的プロセス
平滑筋の収縮
筋肉の収縮
リン酸化
緊張性平滑筋収縮
細胞移動の正の調節
創傷治癒の正の調節
ブレブアセンブリ
細胞低張反応
タンパク質リン酸化
大動脈平滑筋組織の形態形成
カルシウムイオン輸送の正の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001321309 NM_005965 NM_053025 NM_053026 NM_053027 NM_053028 NM_053029 NM_053030 NM_053031 NM_053032
RefSeq(タンパク質) NP_001308238 NP_444253 NP_444254 NP_444255 NP_444256 NP_444259 NP_444260
NP_647461 NP_001395190 NP_001395191 NP_001395192
場所(UCSC) 3 章: 123.61 – 123.88 Mb 16章: 34.57 – 34.82 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ミオシン軽鎖キナーゼは平滑筋で、 キナーゼ関連タンパク質 (KRP)または テロキン としても知られ、ヒトでは MYLK 遺伝子 によってコードされる 酵素 です 。 [5]
関数
この遺伝子は、免疫グロブリンスーパーファミリー の筋肉メンバーで 、 カルシウム/ カルモジュリン依存性酵素である ミオシン軽鎖キナーゼ をコードしています。このキナーゼは ミオシン調節軽鎖をリン 酸化して、ミオシンと アクチン フィラメントの相互作用を促進し 、収縮活性を生み出します。この遺伝子は、 平滑筋 と非筋肉の両方のアイソ フォーム をコードしています。さらに、 3' 領域 の イントロン にある別の プロモーター を使用して、ミオシン軽鎖キナーゼの C 末端 と配列が同一な小さなタンパク質である テロキンをコードしています。テロキンは平滑筋で独立して発現され、リン酸化されていないミオシンフィラメントを安定化する働きをします。 偽遺伝子は 3 番染色体の p 腕にあります。カルシウム/カルモジュリン依存性酵素の 4 つのアイソフォームを生成する 4 つの 転写バリアント と、テロキンの 2 つのアイソフォームを生成する 2 つの転写産物が特定されています。追加のバリアントも特定されていますが、完全長の転写産物はありません。 [6]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000065534 – Ensembl 、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022836 – Ensembl 、2017年5月
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^ Potier MC, Chelot E, Pekarsky Y, Gardiner K, Rossier J, Turnell WG (1996年3月). 「海馬由来ヒトミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK):クローニング、シークエンシング、発現、および3qcen-q21への局在」. Genomics . 29 (3): 562–70 . doi :10.1006/geno.1995.9965. PMID 8575746.
^ 「Entrez Gene: MYLKミオシン、軽鎖キナーゼ」。
さらに読む
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
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木村 功、若松 明、鈴木 雄一、他 (2006). 「転写調節の多様化:ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模同定と特性解析」 Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
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外部リンク
米国国立医学図書館の 医学主題標目表 (MeSH)におけるMYLK+タンパク質、+ヒト
この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。