マキモサウルス科

Extinct family of reptiles

マキモサウルス科
生息範囲:ジュラ紀前期-白亜紀前期1億8300万~1億3000 万年前
マクロスポンディルス・ボレンシス
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
クレード: アーキオサウルス類
クレード: シュードスチア
クレード: ワニ形類
亜目: タラットスクス科
スーパーファミリー: テレオサウルス上科
家族: マチモサウルス
科 Jouve et al.、2016年
サブグループ

マキモサウルス科は、絶滅したテレオ サウルス上科タラットスクス類ワニ形の科である[1]この科は2016年に初めて特定され、[2]レミスクスマキモサウルスの不確定な近縁種を含むテレオサウルス上科 タラットスクス類の化石がモロッコの中期ジュラ紀バトニアンから記載された[2]この科は、テレオサウルス上科の系統分類が再検討された2020年に大幅に拡大された。[ 1]この科の種は一般的にテレオサウルス類よりも大型であった。[1]

分類

マキモサウルス科は多様なテレオサウルス上科のグループであり、系統分類学的にはマーク・T・ヤングらによってPhyloCodeで「テレオサウルス上科の中で最大の系統群で、マキモサウルス・フギイを含むが、テレオサウルス・カドメンシスは含まない」と定義されている。[3]より包括的でないマキモサウルス亜科はPhyloCodeでテレオサウルス上科の中で最大の系統群で、マキモサウルス・フギイを含むが、デスロンシャンプシナ・ラルテティマクロスポンディルス・ボレンシス、およびカリトメノスクス・リードシは含まない」と定義されている。[3]マキモサウルス族には最大で最も頑丈で最新の現生マキモサウルス類が含まれ、PhyloCodeではテレオサウルス上科の中で最大の系統群で、マキモサウルス・フギイを含むが、ネオステネオサウルス・エドワーシは含まない」と定義されている。[3]マキモサウルス科のメンバーは、テレオサウルス上科の中でいくつかの独特な特徴を共有しており、それは以下の通りである。[1]

  • 背側に向いた外鼻孔
  • 前上顎骨の前縁と前外側縁は亜垂直ではなく、腹側には伸びていない。
  • 上顎骨上顎骨の 縫合は亜長方形で、わずかに噛み合っている(正中線付近で最も顕著)
  • 上側頭窓の前外側への拡大なし
  • 後眼窩は眼窩後腹側縁から除外される
  • 明確な後外側角を持つ、ほぼ水平の翼状骨
  • 基蝶形骨の埴開突起が露出し、翼状骨を分岐させる。

マキモサウルス科の系統関係は、テレオサウルス上科の系統関係に関する包括的な分析によって解析された。解析結果は以下に示す通りである。[1]

マキモサウルス科

進化

マキモサウルス科は進化の過程で体長が大きくなり、摂食戦略も多様化した。マクロスポンディルスカリトメノスクスなどの原始的なマキモサウルス科は、体長が5メートル(16フィート)未満のロンギロストリン(長​​い吻部を持つ)のジェネラリストであった。[1] [4]マキモサウルス亜科は中期ジュラ紀バトニアン期に出現し、吻部の長さは減少する一方で体長は増加し、ネオステネオサウルスは最大で6.6メートル(22フィート)に達した。[1] [4]マキモサウルス科は最大のテレオサウルス上科で、体長は最大7.1メートル(マキモサウルス・レックス)にもなり、硬骨食のハンターであり、硬い獲物を食べていた。[1] [4]

参考文献

  1. ^ abcdefgh Johnson, Michela M.; Young, Mark T.; Brusatte, Stephen L. (2020). 「Teleosauroidea (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) の系統発生と生態および進化への影響」. PeerJ . 8 e9808. doi : 10.7717/peerj.9808 . ISSN  2167-8359. PMC 7548081.  PMID 33083104  . テキストはこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 4.0 International License に基づいて利用可能です。
  2. ^ ab Stéphane Jouve; Bastien Mennecart; Julien Douteau; Nour-Eddine Jalil (2016). 「モロッコ、中央ハイアトラス、下部バトニアン期に発見された最古の硬骨食性テレオサウルス上科(ワニ形類、タラットスクス亜科)”.古生物学. 59 (6): 863– 876. Bibcode :2016Palgy..59..863J. doi : 10.1111/pala.12262 .
  3. ^ abc ヤング、マーク T.;ウィルバーグ、エリック W.ジョンソン、ミケーラ M.エレーラ、ヤニナ。デ・アンドラーデ、マルコ・ブランダリーゼ。ブリニョン、アルノー。サックス、スヴェン。アベル、パスカル。フォッファ、ダビデ。フェルナンデス、マルタ S.ヴィニョー、パトリック。カウギル、トーマス。ブルサッテ、スティーブン L. (2024)。 「タラトス綱 (主竜目: 鰐目) の歴史、系統、命名法」。リンネ協会の動物学雑誌200 (2): 547–617 .土井: 10.1093/zoolinnean/zlad165
  4. ^ abc Young, Mark T.; Rabi, Márton; Bell, Mark A.; Foffa, Davide; Steel, Lorna; Sachs, Sven; Peyer, Karin (2016). 「大きな頭を持つ海洋ワニ類と、現存種を絶滅の近縁種の体長の代理として使用する際には注意が必要である理由」Palaeontologia Electronica . 19 (3​​): 1– 14. doi : 10.26879/648 . ISSN  1094-8074.
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