局所性巨人症（localized gigantism）とは、解剖学的構造の過度の成長や異常な物質の蓄積により、体の特定の部分が正常よりも大きくなる状態です。手指や足指に多く見られ、その場合は巨指症と呼ばれます。しかし、四肢全体が肥大する場合もあります。[1]
原因
局所的巨人症は、先天性および後天性のさまざまな疾患が組み合わさって発症することがあります。
先天性
先天性の原因としては以下が挙げられます。
- クリッペル・トレノーネ症候群
- マフッチ症候群
- 脂肪腫性マクロジストロフィー[2]
- 神経線維腫症、[3] [4]
- 脂肪萎縮性糖尿病[ 5]
- プロテウス症候群。一説によると、エレファントマンの奇形の原因となっている。
取得した
局所的巨人症には、後天的な原因が数多く存在します。体の一部が大きくなる原因としては、以下のようなものが挙げられます。
- 外傷や感染による炎症
- 類骨骨腫、骨軟骨症、脂肪線維腫性過誤腫などの腫瘍[6]
- 長管骨の骨端線閉鎖前に四肢に発生する動静脈奇形[7]
- 象皮病は、フィラリア症の蔓延により東南アジアで非常によく見られます。
- スティル病
- アミロイドーシス
- 先端巨大症
処理
局所性巨人症の原因は多岐にわたるため、治療法は個々の病状によって異なります。抗生物質などの薬物療法から、解剖学的異常を修正するための 手術まで、多岐にわたります。
参考文献
- ^ キリアキディス I、ペラギアディス I、カツィラキス N、スティアカキ E (2025)。 「巨大指症へのアプローチ: 症候性および孤立型の症例報告と診断アルゴリズム」。小児科担当者17 (2): 32.土井: 10.3390/pediatric17020032。PMC 11932304。PMID 40126231。
- ^ Indian Journal of Radiology and Imagingへの手紙 2015年9月7日アーカイブ、Wayback Machineにて
- ^ Lassmann H, Gebhart W, Mamoli B, Niebauer G (1977). 「局所性巨人症の症例における神経病変」. Acta Neuropathol . 38 (2): 109–15 . doi :10.1007/BF00688556. PMID 878849. S2CID 6650928.
- ^ Chung IH, Kim NH, Choi IY (1973). 「正中神経の神経線維腫に伴うマクロダクティリズム。症例報告」. Yonsei Med. J. 14 : 49– 52. doi : 10.3349 /ymj.1973.14.1.49 . PMID 4804132.
- ^ いくつかの症例報告[永久リンク切れ]
- ^ Razzaghi A, Anastakis DJ (2005). 「脂肪線維腫性過誤腫：早期診断と治療のレビュー」. Canadian Journal of Surgery . 48 (5): 394–9 . PMC 3211895. PMID 16248139 .
- ^ 症例報告 2006年5月14日アーカイブ、Wayback Machine
