アントラセンマグネシウム
アントラセンマグネシウム
識別子
3Dモデル（JSmol）
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.210.465
  • InChI=1S/C14H10.Mg/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1;/h1-10H;/q;+2
    キー: UUHXXHJSGPKOGI-UHFFFAOYSA-N
  • 3 thf: InChI=1S/C14H10.3C5H10O.Mg/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1;3*1-2-4-6-5-3-1;/h1-10H;3*1-5H2;
    キー: RWNAQYFPPNXQES-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=C2C=C3C=CC=CC3=CC2=C1.[Mg]
  • 3 thf: C1CCOCC1.C1CCOCC1.C1CCOCC1.C1=CC=C2C=C3C=CC=CC3=CC2=C1.[Mg]
プロパティ
C 26 H 34 Mg O 3
モル質量418.860  g·mol −1
外観 オレンジ色の固体
密度1.184 g/cm 3
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。

マグネシウムアントラセンは、ほとんどの場合、 3つのテトラヒドロフラン（THF）配位子との付加物として単離される有機マグネシウム化合物です。化学式Mg(C 14 H 10 )(THF) 3で表されるこのオレンジ色の固体は、空気と水に敏感で、マグネシウム懸濁液をアントラセンのTHF溶液に加熱することで得られます。[ 1 ]

構造と反応性

X線結晶構造解析によると、Mg中心は5配位で、C 2 O 3配位子球を占めている。2つのベンゾ基間の折り畳み角は72.6°である。[ 2 ]

この化合物は、カルバニオン[C 14 H 10 ] 2-の供給源としてだけでなく、反応性の高いマグネシウムの供給源としても作用する。求電子剤と反応してジヒドロアントラセン誘導体C 14 H 10 E 2を与える。求電子剤には、ケトン、CO 2 、有機スズ塩化物、有機アルミニウム塩化物などがある。エチレンはMg-C結合の1つに挿入される。水素はアントラセンの遊離を誘発し、水素化マグネシウム（MgH 2 ）を生成する。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b Borislav Bogdanovic (1988). 「マグネシウムアントラセン系とその合成および触媒への応用」. Accounts of Chemical Research . 21 (7): 261– 267. doi : 10.1021/ar00151a002 .
  2. ^ LM Engelhardt; S. Harvey; CL Raston; AH White (1988). 「有機マグネシウム試薬：[Mg(アントラセン)(THF) 3 ]と[Mg(トリフェニルメチル)Br(OEt 2 ) 2 ]の結晶構造」. Journal of Organometallic Chemistry . 341 ( 1– 3): 39. doi : 10.1016/0022-328X(88)89061-2 .
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