マレーシア
地図 1: マレーシアの非常に広い定義には、世界地理学計画によるマレーシア (緑) とそのパプアシア (オレンジ) の大部分が含まれます。

マレーシアは、赤道とインドマラヤおよびオーストラリア領の境界にまたがる生物地理学上の地域である。旧熱帯区の植物地理学上の植物相の地域である。1857年にスイスの植物学者で探検家のハインリヒ・ツォリンガーによって初めて独立した地域として認識された。 [ 1 ]マレーシアを定義するために使用される正確な境界は様々である。Flora Malesianaで使用される広義の地域は、マレーシア、シンガポール、インドネシア、ブルネイ、フィリピン、東ティモール、パプアニューギニアの国々で構成される。[ 2 ]世界地理的植物分布記録スキーム（WGSRPD）による元の定義は同様の地域をカバーしていたが、 2001年版ではニューギニアといくつかの沖合の島々がパプアアジアとして分割された。

植物地域

地図2（Johns, 1995: 図2 [ 3 ]に基づく）

マレーシアの定義:

エリア:

  • A = 西マレシア (スンダランド)
  • B = 中央マレーシア
  • C = マレシア東部 (サフル棚)
  • C+D = パプアシア

マレーシアは、1857年にスイスの植物学者で探検家のハインリッヒ・ツォリンガーによって初めて独自の植物相地域として認識されました。1948年と1950年には、コルネリウス・GGJ・ファン・スティーニスがマレーシアという概念を発展させ、フローラ・マレシアナの計画を提唱しました。[ 3 ] [ 4 ]ファン・スティーニスは、マレーシアの地域を「境界ノット」という概念、つまり植物相に存在する属に大きな変化がある線で定義しました。明確な境界線は3つありました。マレー半島（タイ南部の一部を含む）とアジア大陸の間（地図2の線1）、フィリピンと台湾の間（地図2の線2）、ニューギニアとオーストラリアの間のトレス海峡沿い（地図2の線3）です。 [ 1 ]東の境界線はそれほど明確ではありませんでした。ヴァン・スティーニスは、やや恣意的に、ビスマルク諸島とソロモン諸島、そして他の太平洋諸島の間に位置づけた（地図2の4行目）。 [ 5 ]ヴァン・スティーニスは当初、ゾリンガーの「マレシア」という名称を使用していた。後に彼はこれを英語風に「マレーシア」と改称したが、1963年にマレーシアが建国された際に、元の名称に戻す必要が生じた。[ 5 ] [ 6 ]

世界植物分布記録地理体系（WGSRPD）の初版では同じ定義が使用されていたが、2001年の第2版ではニューギニアとビスマルク諸島がマレーシアから削除され、以前はWGSRPDの南西太平洋地域に配置されていたソロモン諸島と統合され、東の境界が地図2の線5まで延びる新しい地域、パプアシアに配置された。 [ 7 ]

マレーシア植物相の定義によれば、マレーシアは主にアジアに由来する熱帯植物相を共有しているが、南極植物相の要素も数多く含んでいる。マレーシアは世界的な生物多様性のホットスポットである。1995年には、42,000種の維管束植物が生息し、そのうち70%が固有種であると推定された。比較対象として、面積が約3倍のヨーロッパには11,000種の維管束植物が生息し、そのうち約30%が固有種であった。[ 8 ]

西マレーシア（スンダランド）

西マレーシアには、マレー半島とスマトラ島、ジャワ島、バリ島、ボルネオ島（地図2のエリアA）が含まれます。アジアと大型哺乳類の動物相を共有しており、スンダランドとして知られています。これらの島々はアジアの比較的浅い大陸棚に位置し、海面が低かった氷河期にはアジアと陸続きでした。スンダランドの南東端（地図2のライン6）はウォレスラインと呼ばれ、このラインの両側の島々の動物相の違いに注目した19世紀のイギリスの博物学者、アルフレッド・ラッセル・ウォレスにちなんで名付けられました。

スンダランドの低地森林では、主にフタバガキ科の樹木が生育している。 [ 9 ]スンダランドはフタバガキ科の樹木の多様性が最も高く、10～14属、約450種の在来種が生息している。この中にはボルネオ島に約267種、マレー半島に約155種、スマトラ島に約106種が含まれる。[ 10 ]

中央マレーシア

中央マレーシア（地図2のBエリア）の東の境界線は、リデッカー線（地図2の7ライン）によって形成されています。[ 5 ]中央マレーシアは、北のフィリピンと南の ウォラセアの2つのサブエリアに分けられます。

フィリピン

フィリピン諸島はマレーシア中央部の北部を占めています。フィリピン諸島の大部分はアジア大陸と陸続きになったことがなく、主にアジア起源の植物相と独特の哺乳類動物相を有しています。

フィリピンには11属約50種のフタバガキ科植物が生息している。[ 10 ]

ウォレセア

スンダランドとニューギニアの間にあるワラセア諸島は、中央マレーシアの南部を形成しています。これらの島々は近隣の大陸と陸続きになったことはなく、インドマラヤとオーストラリアの要素を含む動植物が生息しています。

スンダランドで優勢なフタバガキ科植物は、ウォラセアではあまり一般的ではなく、4属13種しかありません。[ 10 ]

東マレーシア

マレーシア植物誌（Flora Malaysiana）の定義によると、東マレーシアはニューギニア島とビスマルク諸島（地図2のC領域）から構成されています。このマレーシアの定義における東端は、ニューギニア島とインドネシア東部のアル諸島を含み、浅い大陸棚でオーストラリアと繋がっており、多くの有袋類哺乳類や鳥類の分類群をオーストラリアと共有しています。ニューギニアには、南極ブナ（ Nothofagus）やユーカリなど、南極の植物相の要素も多く含まれています。ニューギニアにはマレーシアとパプアシアで最も高い山々があり、植生は熱帯低地林からツンドラまで多岐にわたります。

WGSRPDの第2版では、ニューギニアとビスマルク諸島はソロモン諸島とともに、マレーシアではなくパプアシア（地図2のCとDの領域）に配置されています。 [ 7 ]

マレシア植物相の構成と起源

熱帯雨林の構成に大きく寄与したのは、インドプレートから運ばれた植物相要素と、オーストラリアプレート（サフル）からもたらされた山地性要素である。サフルの構成要素は、低地の分類群を含むスンダ列島との相当な双方向の交流を含むことが現在では理解されている。インドおよびサフルとのアジア植物相交流（GAFI）がマレーシアの植物相に相対的に寄与したことを示す証拠は、同時代の系統分布、化石記録、時間較正された系統発生、機能的形質、そして遺伝的多様性の空間構造から得られる。機能的特性とバイオームの保守性は、サフル産の山岳地帯南方系統（例えば、多様なマキ科）の特徴として顕著である。一方、フトモモ科（ Syzygium ）やアジア産フタバガキ科（Dipterocarpoideae）などの低地系統の豊かさと多様性は、分散、生態、そして適応放散の組み合わせを反映しており、その理解は未だ十分に進んでいない。このように、マレーシアの熱帯雨林群は、対照的な進化の起源と生物地理学的歴史によって形作られてきた。[ 11 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b「植物相の境界と内部区分」。
  2. ^ 「About」 . Flora Malesiana . 2025. 2025年1月31日閲覧。
  3. ^ a b Johns, RJ (1995). 「Malesia – an Introduction」. Curtis's Botanical Magazine . 12 (2): 52– 62. doi : 10.1111/j.1467-8748.1995.tb00488.x . JSTOR 45065091 . 
  4. ^ “年代伝記スケッチ: コルネリス GGJ ヴァン スティーニス” . people.wku.edu 。2025 年 3 月 30 日に取得。
  5. ^ a b c Raes, N. & van Welzen, PC (2009). 「マレシアナ植物群の境界と内部区分：1857年から現在」 . Blumea . 54 (1): 6– 8. Bibcode : 2009Blume..54....6R . doi : 10.3767/000651909X475888 .
  6. ^ 「マレーシア」。
  7. ^ a b Brummitt, RK (2001).植物分布記録のための世界地理体系：第2版(PDF) . 植物科学のための分類データベースに関する国際ワーキンググループ (TDWG) . 2006年11月27日閲覧。
  8. ^ Roos, Marco (1998). 「マレーシア植物相：進歩、ニーズ、そして展望」 . Dransfield, John; Coode, MJE & Simpson, DA (編).マレーシア植物相III：1995年第3回国際マレーシア植物相シンポジウム議事録. Kew Publishing. pp.  231– 246. ISBN 978-1-9003474-2-6. 2025年2月1日閲覧。
  9. ^ウィクラマナヤケ, エリック; ダイナースタイン, エリック; ルークス, CJ; オルソン, デイビッド; モリソン, ジョン; ラモロー, J. & ハミルトン＝スミス, エリー (2002).インド太平洋の陸生生態地域：保全評価. ワシントンD.C. ISBN 978-1-55963-923-1。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク)61ページ以降
  10. ^ a b c Curtet, L. & Maury-Lechon, G. (1998). 「フタバガキ科の生物地理学と進化系統学」Appanah, Simmathiri & Turnbull, Jennifer M. (編). 「フタバガキ科植物の総説：分類、生態、そして林業」インドネシア・ボゴール：国際林業研究センター.
  11. ^ Kooyman, Robert M.; Morley, Robert J.; Crayn, Darren M.; Joyce, Elizabeth M.; Rossetto, Maurizio; Slik, JW Ferry; Strijk, Joeri S.; Su, Tao; Yap, Jia-Yee S.; Wilf, Peter (2019-11-02). 「マレーシア熱帯雨林の起源と形成」 . Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 50 (1): 119– 143. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110218-024737 . ISSN 1543-592X . S2CID 203897738 .  
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