タテガミオオカミ

オオカミ[ 1 ]
時間範囲: 後期更新世～現在
サンディエゴ動物園のタテガミオオカミ
CITES附属書II [ 3 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 食肉類
家族： イヌ科
部族： カニーニ
サブ部族: セルドシオニナ
属: クリソシオン・スミス、1839年
種：
C. ブラキウルス
二名法名
クリソキオン・ブラキウルス
（イリガー、1815年）
タテガミオオカミの生息域
同義語[ 4 ]

Canis brachyurus、C. Campestris、C. isodactylus、C. jubatus、Vulpes cancrosa

タテガミオオカミ （Chrysocyon brachyurus ）は南米に生息する大型のイヌ科動物である。[ 5 ]アルゼンチン、ブラジル、ボリビア、ペルー、パラグアイに生息し、ウルグアイではほぼ絶滅している。[ 6 ]模様はアカギツネに似ているが[ 7 ] 、キツネでもオオカミでもない。[ 8 ] [ 6 ] Chrysocyon属（古代ギリシャ語で「黄金の犬」を意味する：χρῡσο-κύων : chryso-kyōn）の唯一の種である。タテガミオオカミの幼い子供は、金色に輝く成獣よりも暗い色の毛皮をしているように見える。

南米最大のイヌ科動物で、体重は20～30kg（44～66ポンド）、肩甲骨の体高は最大110cm（43インチ）に達する。細長い脚と濃い赤みがかった毛皮が特徴的な外観を与えている。タテガミオオカミは薄明薄暮性の雑食動物で、南米のサバンナの開けた環境に適応しており、果物、特にオオカミリンゴ（Solanum lycocarpum ）の種子散布に重要な役割を果たしている。タテガミオオカミは単独行動をする動物で、主に匂いマーキングでコミュニケーションをとるが、「咆哮吠え」と呼ばれる大きな鳴き声も出す。

この哺乳類は、ブラジル南部、中央西部、南東部のセラード、パラグアイ、アルゼンチン北部、アンデス山脈の東と北のボリビア、[ 9 ]ペルー南東部のはるか（パンパス・デル・ヒースのみ）などの開けたまたは半開けた生息地、特に散在する灌木や木々のある草原に生息しています。[ 10 ]ウルグアイでは非常に珍しく、生息地の喪失により完全に追い出された可能性があります。[ 2 ]国際自然保護連合はこれを準絶滅危惧種に指定しており[ 2 ] 、ブラジル環境再生可能天然資源研究所では脆弱種と見なしています。 2011年、ブラジリア動物園でトラックにひかれたメスのタテガミオオカミが幹細胞治療を受けましたが、これは野生動物の負傷を治癒するために幹細胞を使用した最初の記録されたケースです。[ 11 ]

語源

たてがみのあるオオカミという用語は、うなじのたてがみを暗示しています。地元では、グアラニ語で「アグアラ グアス」（「大きなキツネ」の意味）、トバゴム語で「カラク」 、ポルトガル語で「ロボグアラ」、スペイン語で「ロボ デ クリン」、「ロボ デ ロス エステロス」 、または「ロボ コロラド」として知られています。 「狼」を意味するロボという用語は、ラテン語のループスに由来しています。Guaráとaguará は、「ファズによって」を意味する Tupi-Guarani agoa'ráに由来します。ボリビアではボロチとも呼ばれます。 [ 12 ]

分類学

タテガミオオカミはキツネに似た特徴を多く備えていますが、キツネとは近縁ではありません。キツネに特徴的なアーモンド型の瞳孔は持ちません。タテガミオオカミはイヌ科の他の動物との進化上の関係により、独特な動物となっています。

電気泳動法による研究では、クリソキオンは研究対象となった他の現生イヌ科動物のいずれとも関連が認められなかった。本研究の結論の一つは、タテガミオオカミは南米の大型イヌ科動物の中で、後期更新世の絶滅を生き延びた唯一の種であるということである。ブラジル高地では、完新世および後期更新世のタテガミオオカミの化石が発掘されている。[ 13 ]

2003年に行われた数種のイヌ科動物の脳の解剖に関する研究では、タテガミオオカミはフォークランドオオカミやPseudalopex属の擬ギツネ類と同列に位置付けられました。[ 14 ] DNA証拠に基づくある研究では、絶滅したDusicyon属（フォークランドオオカミとその本土の近縁種を含む）が、歴史上タテガミオオカミに最も近い種であり、約700万年前にはその属と共通の祖先を共有していたことが示されました。[ 15 ] 2015年の研究では、タテガミオオカミ の遺伝子シグネチャーが、現在から約24,000年前の更新世の間氷期に起こった個体数の拡大とその後の縮小を示唆していると報告されました。 [ 16 ]

タテガミオオカミは、南米以外で見られるイヌ科動物とは近縁ではない。キツネ、オオカミ、コヨーテ、ジャッカルとは別種であり、独自のイヌ科動物である。形態学的類似性のみに基づいて、以前はイヌ属（Canis）とキツネ属（ Vulpes ）に分類されていた。[ 4 ]現生種で最も近いのはブッシュドッグ（Speothos属）であり、南米の他のイヌ科動物（ショートイヤードッグ、カニクイギツネ、ゾロまたはリカロペクス）とはより遠い関係にある。 [ 17 ]

セルドシオニナ

説明

シンガポール動物園で飼育されているタテガミオオカミのビデオ

この種は1815年にヨハン・カール・ヴィルヘルム・イリガーによって記載され、当初はCanis brachyurusとして記載された。ロレンツ・オーケンはこれをVulpes cancosaに分類し、チャールズ・ハミルトン・スミスは1839年に初めてChrysocyon属を記載した。後に他の著者はこれをCanis属の一員と考えた。[ 5 ] Chrysocyonの化石は、ピーター・ヴィルハイム・ルンドに​​よるミナスジェライス州サンタラゴア（ブラジル）への探検隊によって、後期更新世および完新世に遡るものとして収集された。標本はデンマークの動物博物館 の南米コレクションに保管されている。 2017年8月3日にWayback Machineでアーカイブ。他の地域での化石の記録が存在しないため、この種はこの地理的地域で進化したと考えられている。[ 5 ]

タテガミオオカミはアカギツネと若干の類似点がありますが、属は異なり、体格もかなり大きく異なります。成体の平均体重は23kg（51ポンド）、肩高は最大110cm（43インチ）、頭胴長は100cm（39インチ）、尾を加えるとさらに45cm（18インチ）になります。[ 18 ]耳は大きく、長さは18cm（7.1インチ）です。[ 19 ]

タテガミオオカミは野生のイヌ科動物の中で最も背が高く、その長い脚は原産地の高い草原への適応によるものと考えられます。[ 20 ]タテガミオオカミの毛皮は、側面が赤褐色から黄金色で、長く黒い脚と特徴的な黒いたてがみを持っています。さらに、尾の先端には白っぽい房があり、喉の下には白い「よだれかけ」があります。たてがみは直立しており、通常、脅かされたときや攻撃的な姿勢を示す際に、オオカミの横顔を大きく見せるために使用されます。メラニズムを持つタテガミオオカミも存在しますが、稀です。黒い成体のタテガミオオカミの写真は、2013年にブラジルのミナスジェライス州北部でカメラトラップによって初めて撮影されました。 [ 21 ] [ 7 ] [ 22 ]

頭蓋骨
骨格

頭骨は、縮小した屠体骨、小さな上顎切歯、長い犬歯によって識別できる。 [ 18 ]他のイヌ科動物と同様に、42本の歯を持ち、歯式は3.1.4.23.1.4.3 × 2 = 42。タテガミオオカミの鼻骨はヤブイヌに似て上唇まで伸びているが、触毛はより長い。[ 18 ]頭骨には目立つ矢状隆起も見られる。

足跡

タテガミオオカミの足跡はイヌのものと似ているが、よく開いた指の跡と比較すると、足底パッドが不釣り合いに小さい。[ 23 ] [ 24 ]イヌのパッドはタテガミオオカミの足跡の最大3倍の大きさである。[ 25 ]これらのクッションの形は三角形である。[ 25 ]前足の足跡は長さ7～9cm（2.8～3.5インチ）、幅5.5～7cm（2.2～2.8インチ）、後ろ足の足跡は長さ6.5～9cm（2.6～3.5インチ）、幅6.5～8.5cm（2.6～3.3インチ）である。[ 25 ]タテガミオオカミの足跡を他の南米のイヌ科動物と区別する特徴の1つは、第3指と第4指が近位で結合していることである。[ 18 ]

タテガミオオカミは、縄張りを示す模様の独特の大麻のような匂いでも知られており、「スカンクオオカミ」というあだ名が付けられています。

遺伝学

遺伝学的には、タテガミオオカミは二倍体遺伝子内に37対の常染色体を持ち、核型は他のイヌ科動物と類似している。染色体は76本であるため、他のイヌ科動物とは交雑できない。[ 18 ] 1万5000年前に、この種はボトルネック効果と呼ばれる遺伝的多様性の減少に見舞われたことが示唆されている。しかし、その多様性は依然として他のイヌ科動物よりも高い。[ 26 ]

生態と行動

狩猟と縄張り意識

タテガミオオカミは薄暮性の動物ですが、その活動パターンは相対湿度と気温に大きく左右され、これはブッシュドッグ（Speothos venaticus）に似ています。活動のピークは午前8時から10時、午後8時から10時です。[ 27 ]寒い日や曇りの日には、一日中活動することもあります。特に暖かい日には、採餌には開けた野原を利用し、休息には河畔林などの閉鎖された場所を利用することが多いようです。[ 18 ]

ほとんどの大型イヌ科動物（ハイイロオオカミ、アフリカ狩猟犬、ドールなど）とは異なり、タテガミオオカミは単独行動をし、群れを形成しません。[ 18 ]通常は日没から真夜中にかけて単独で狩りを行い、大きな耳を動かして草むらにいる獲物を探します。前足で地面を叩いて獲物を誘い出し、飛びかかって捕らえます。[ 19 ]獲物の首や背中を噛み、必要に応じて激しく振り回して仕留めます。[ 28 ]

一夫一婦制のつがいは、約30平方キロメートル（12平方マイル）の共有縄張りを守ることがありますが、交尾以外ではめったに会うことはありません。縄張りには、夜間のパトロール中に彼らが作り出す道が縦横に走っています。例えば、火で焼かれた草原など、餌となる小型脊椎動物が餌を探し求めている際に露出しているような、豊富な食料源がある場合、複数の成鳥が集まることがあります。

タテガミオオカミは尿で縄張りを示す

タテガミオオカミは雌雄ともに尿をコミュニケーションに用いる。[ 29 ]例えば、狩猟経路や獲物を埋めた場所を示すためである。[ 28 ]尿は非常に独特な臭いがあり、ホップや大麻に似た臭いを嗅ぐ人もいる。原因物質はピラジンである可能性が高く、ピラジンはどちらの植物にも含まれる。[ 30 ] [ 31 ]ロッテルダム動物園では、この臭いが原因で警察が大麻喫煙者を捜索したことがある。[ 30 ] [ 32 ]タテガミオオカミの好む生息地には、草原、低木地帯、森林などがある。

生殖とライフサイクル

ホワイトオーク自然保護区のタテガミオオカミとその子

彼らの交尾期は11月から4月です。妊娠期間は60日から65日で、一回の出産で2匹から6匹の黒い毛皮を持つ子犬が生まれます。子犬の体重は約450グラムです。子犬は1歳で完全に成長します。最初の1年間は、子犬は親から餌をもらって育ちます。[ 28 ]

オオカミの発情と生殖周期に関するデータは、主に飼育下の動物、特に繁殖内分泌学に関するものである。[ 33 ]野生のオオカミのホルモン変化は、飼育下のオオカミと同じ変動パターンを示す。[ 33 ]メスは自然に排卵するが、発情誘発にはオスの存在が重要であると示唆する研究者もいる。[ 33 ]

北半球では飼育下で10月から2月にかけて繁殖期を迎え、南半球では8月から10月にかけて繁殖期を迎えます。これは、主に精液の生産により、光周期がタテガミオオカミの繁殖において重要な役割を果たしていることを示しています。[ 18 ] [ 33 ]一般的に、発情期は年に1回起こります。 [ 18 ]タテガミオオカミの精子の生産量は、他のイヌ科動物に比べて少ないです。[ 33 ]

交尾は4日間の発情期に起こり、最長15分間続きます。[ 18 ]求愛行動は他のイヌ科動物と同様で、頻繁な接近と肛門性器の調査が特徴です。[ 10 ]

妊娠期間は60～65日で、一回の出産で2～6匹の子が生まれます。7匹の子が生まれた例もあります。[ 18 ]カナストラ山脈では5月に出産が観察されていますが、飼育下でのデータは出産が6月から9月に集中していることを示唆しています。[ 26 ]タテガミオオカミは野生では繁殖が困難で、乳児死亡率も高いです。メスは最大2年間繁殖しないこともあります。[ 33 ]飼育下での繁殖は、特に北半球の温帯地域ではさらに困難です。[ 33 ]

子犬は340～430グラムの体重で生まれます。生まれたばかりの頃は黒い毛皮で、10週間後には赤くなります。[ 18 ]目は生後約9日目に開きます。[ 18 ]子犬は生後4ヶ月まで授乳されます。その後は、生後3週目から10ヶ月まで、親から吐き戻しによって授乳されます。 [ 34 ] [ 10 ]生後3ヶ月の子犬は、母親が餌を探すときに付き添い始めます。[ 34 ]オスとメスの両方が子育てを行いますが、主にメスが行います。[ 34 ]オスの子育てに関するデータは飼育下の動物から収集されており、野生でこれが頻繁に行われるかどうかはほとんどわかっていません。[ 10 ]タテガミオオカミは1歳で性成熟し、生まれた領域を離れます。[ 10 ]

野生でのタテガミオオカミの寿命は不明ですが、飼育下では12年から15年と推定されています。[ 18 ]サンパウロ動物園では22歳まで生きた個体がいたという報告があります。 [ 26 ]

ダイエット

タテガミオオカミの主な植物性食物の一つであるオオカミリンゴの果実

タテガミオオカミは雑食性です。小型哺乳類（主にげっ歯類とウサギ）、鳥類とその卵、爬虫類、さらには魚類、腹足類、その他の陸生軟体動物、昆虫など、小型から中型の動物を捕食することに特化していますが、その主食は果物、サトウキビ、塊茎、球根、その他の根菜類などの植物質です。[ 28 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]タテガミオオカミの食餌には、116種の植物と178種の動物を含む、最大301種の食物が記録されています。[ 33 ]

トマトに似た果実であるオオカミリンゴ（学名： Solanum lycocarpum）は、タテガミオオカミの最も一般的な食料である。いくつかの例外を除き、これらの果実はオオカミの食事の40～90%を占める。[ 18 ] [ 34 ] [ 37 ] [ 38 ]オオカミリンゴはタテガミオオカミによって積極的に求められ、雨期にしか豊富に食べられない他の果物とは異なり、一年中食べられる。[ 34 ] [ 37 ]オオカミは一度に複数の果実を食べ、排泄によって種子を散布するため、オオカミリンゴの優れた散布者となっている。[ 34 ]

タテガミオオカミは獲物を追いかけ、穴を掘り、飛んでいる鳥を捕まえるためにジャンプして狩りをする。狩りの成功率は約21％である。[ 10 ]パンパスジカの積極的な追跡を記録した著者もいる。[ 34 ]また、衰弱した動物の死骸を食べているのも観察されている。[ 10 ]糞便分析により、オオアリクイ、ブッシュドッグ、クビワペッカリーが食べられていることが示されているが、これらの動物が積極的に狩られているのか、それとも死骸を腐肉として食べられているのかは不明である。[ 26 ] [ 34 ]アルマジロもよく食べられている。[ 33 ]動物は乾季に食べられることが多い。[ 18 ] [ 37 ]

タテガミオオカミは生息地を好みますが、生態学的に柔軟性があり、焼失地から人間の影響が強い場所まで、撹乱された生息地でも生き残ることができます。焼失地には、オオカミが狩りをして生存できる、毛深い尾を持つボロネズミ（Necromys lasiurus）やベスパーネズミ（Calomys spp.）などの小型哺乳類が生息しています。[ 39 ]

歴史的に、飼育下のタテガミオオカミは肉中心の食事を与えられていましたが、それが膀胱結石の原因となりました。現在、動物園で飼育されているオオカミの食事には、果物や野菜に加え、肉類や、結石の原因となる化合物（シスチンなど）の含有量が少ないよう特別に配合された押出成形飼料が使用されています。

他の種との関係

タテガミオオカミは共生関係を築いており、排泄物を通して餌となる植物の繁殖と拡散に貢献しています。しばしば、タテガミオオカミはハキリアリの巣に排泄します。ハキリアリはその糞を菌類園の肥料として利用しますが、糞に含まれる種子は巣のすぐ外にあるゴミ捨て場に捨てます。この過程によって種子の発芽率が著しく高まります。

タテガミオオカミは、主にAmblyomma属のダニや、耳によくつくCochliomyia hominivoraxなどのハエに悩まされる。 [ 40 ]タテガミオオカミはノミに寄生されにくい。飼い犬と縄張りを共有すると、狂犬病ウイルス、パルボウイルス、ジステンパー、犬アデノウイルス、原虫のトキソプラズマ・ゴンディ、細菌のレプトスピラ・インテロガンス、線虫のディロフィラリア・イミティスなど、多くの病気が発生する。[ 41 ] [ 40 ]タテガミオオカミは、鉤頭虫（Pachysentis canicola）などの腸内寄生虫を宿すことがわかっている。[ 42 ]タテガミオオカミは、巨大腎臓虫による致命的な感染症に特にかかりやすい。オオカミリンゴを摂取するとタテガミオオカミがこの線虫に感染するのを防ぐことができる可能性があるが、この仮説は多くの研究者によって疑問視されている。[ 43 ]

主にピューマ（Puma concolor）やジャガー（Panthera onca ）などの大型ネコ科動物に捕食される。[ 44 ]

人間

一般的に、タテガミオオカミは臆病で、驚くと逃げ出すため、人間に直接的な脅威を与えることはほとんどありません。一般的に、タテガミオオカミは鶏泥棒になる可能性があると考えられています。かつては牛、羊、豚と同様の脅威と考えられていましたが[ 36 ]、現在ではこれは誤りであることが分かっています。歴史的に、ブラジルの一部の地域では、これらの動物は幸運のお守りであると信じられていた目など、体の一部を求めて狩猟されていました。ブラジル政府によって絶滅危惧種に指定されて以来、より一層の配慮と保護が行われています。

生息地の喪失や自動車による轢き によって、彼らは脅威にさらされています。野良犬や飼い犬から病気を媒介され、襲われることも知られています。

この種は、ブラジルのカラサ国立公園やエマス国立公園など、いくつかの保護区に生息しています。タテガミオオカミは飼育下での個体数が多く、多くの動物園で繁殖に成功しており、 [ 45 ]特にアルゼンチン、北米（種の保存計画の一環）、ヨーロッパ（欧州絶滅危惧種プログラムの一環）で繁殖が進んでいます。2012年には、世界300以上の施設で合計3,288頭のタテガミオオカミが飼育されていました。[ 46 ]スミソニアン国立動物園は、約30年にわたりタテガミオオカミの保護活動を行っており、動物園間の協力による北米のタテガミオオカミ種の保存計画を調整しています。この計画には、タテガミオオカミの繁殖、野生での研究、生息地の保護、教育活動が含まれています。[ 19 ]

狩猟

タテガミオオカミの狩猟は歴史的に記録が乏しいものの、比較的頻繁に行われていたと推測されています。これは、ポルトガルとスペインによる南米植民地化の際に、ヨーロッパ人がイベリアオオカミに対する歴史的な嫌悪感と、羊などの家畜を食べるという評判をタテガミオオカミに投影したことが一因です。 [ 47 ]現在ではタテガミオオカミに対する見方は改善されていますが、依然として多くの人々が、家畜や子供にとって潜在的な脅威であると考えています。

ブラジルでは、狩猟によるこの種への影響はアルゼンチンよりもよく知られており、家畜の鳥類への捕食の影響も同様に知られており、農家の報復を引き起こしています。[ 48 ]また、この種は羊を襲うとも非難されており、人間の敵意を増大させています。ブラジルでは、ポルトガル語のポデンゴのブラジル版であるブラジル語のポデンゴ、またはクリウロ語のポデンゴを使用することで、鶏への攻撃を防ぐことも試みられました。

保全

ブラジル、セラ・ダ・カナストラ国立公園のタテガミオオカミ。

タテガミオオカミは、その広い地理的分布と人工環境への適応性から、IUCN（国際自然保護連合）によって絶滅危惧種には指定されていません。しかし、個体数の減少により、準絶滅危惧種に指定されています。この減少は主に、森林伐採、高速道路の交通量増加によるロードキル、都市の発展といった人間の活動によるものです。 [ 49 ]生息地の減少により、オオカミはより容易な食料を求めて都市部へ移動することが多くなっています。これにより、家畜との接触が増加し、オオカミの間で感染症や寄生虫病が発生し、死に至るリスクが高まります。[ 50 ]

1996年まで、タテガミオオカミはIUCNによって絶滅危惧種に指定されていました。また、この種の国際取引を規制するCITES付属書IIにも掲載されています。 [ 26 ]ブラジルのICMBioリストは、IUCNと同じ基準に従っており、オオカミを絶滅危惧種としています。[ 51 ] [ 52 ]同じ基準で、ブラジルの州リストでもオオカミはより問題視されています。サンパウロ州とミナスジェライス州のリストでは絶滅危惧種に指定されている一方、パラナ州、サンタカタリーナ州、リオグランデドスル州のリストでは、それぞれ「絶滅危惧」および「絶滅危惧IA類」に指定されています。[ 52 ] [ 53 ]ウルグアイでは、ブラジルやIUCNのようなリストはありませんが、オオカミは保全の「優先度」が高い種とみなされています。アルゼンチンでは深刻な危機に瀕しているとは考えられていないが、個体群の減少と分散化が進んでいることが認識されている。[ 54 ]ボリビア[ 55 ]とパラグアイ[ 56 ]におけるタテガミオオカミの状況は不透明である。こうした不確実性があるにもかかわらず、タテガミオオカミはすべての国で狩猟から保護されている。[ 10 ]

ブラジル、アルゼンチン、ウルグアイでは、タテガミオオカミの狩猟は法律で禁止されています。自然保護活動家たちは、特にその生息地での都市化が進む中、その生存を確保するために他の措置も講じています。[ 8 ] [ 57 ]

人間の文化では

タテガミオオカミに対する人間の態度や意見は、恐怖や寛容から嫌悪まで、人によって様々です。ブラジルの一部の地域では、この動物の体の一部が気管支炎、腎臓病、さらにはヘビに噛まれた傷を治す効果があると信じられています。また、幸運をもたらすとも信じられています。[ 10 ]歯、心臓、耳、さらには乾燥した便など、様々な部位が対象となります。[ 53 ]ボリビアでは、タテガミオオカミの革で作られた鞍に乗ると、不運から守られると信じられています。こうした迷信にもかかわらず、この動物の部位が大規模に利用されることはありません。[ 10 ]

ブラジルの都市部では、人々はタテガミオオカミに同情的な傾向があり、狩猟動物や害獣としての価値は見ていません。彼らはしばしばその保護を重要視しており、これらの社会ではタテガミオオカミは力強さや獰猛さを連想させるものの、危険な動物とは考えていません。[ 53 ]一部の地域では人気があり、多くの動物園でよく見かけるオオカミですが、見過ごされてしまうこともあります。ブラジルの動物園で行われた調査では、回答者の最大30%がタテガミオオカミの存在を知らなかった、または認識できなかったことが示されました。[ 10 ]

タテガミオオカミはグアラニー族にはありふれた動物とみなされており、ヨーロッパ人、例えばスペインのイエズス会宣教師ジョセフ・オブ・アンシエタなどが最初に使った名前は、先住民が使っていた名前（ヤグアラス）と同じだった。[ 33 ] スペインの博物学者フェリックス・デ・アザラもグアラニー語でオオカミを指し、この種の生物学を記述し、パラグアイの動物相の重要な一部と考えた最初の人物の一人である。[ 53 ]タテガミオオカミを家禽捕食動物として否定的に見る向きの多くは、農民がオオカミやキツネに悩まされることが多かったヨーロッパの民族中心主義に由来する。[ 33 ]

タテガミオオカミは生息する地域の人々から反感を買うことは稀なので、ブラジルのセラード保護の象徴的な動物として利用されてきた。[ 33 ] 2020年9月に発行された200レアル紙幣に描かれている。 [ 58 ]また、1993年から1994年にかけてブラジルで流通していた100クルゼイロレアル硬貨にも描かれていた。 [ 59 ]

末梢神経系

タテガミオオカミ（ Chrysocyon brachyurus ）の横隔膜神経の詳細な解剖学的研究により、この神経は主に頸部脊髄神経C5、C6、C7の腹側枝から起始し、単節性または多節性の形成パターンを示すことが実証されました。頸部で形成された後、これらの枝は第一肋骨付近で収束します。

横隔膜レベルでは、横隔膜神経は腰肋幹と胸骨枝に分岐します。腰肋幹は腰枝と肋骨枝を生じ、横隔膜の腰部と肋骨部分を神経支配します。一方、胸骨枝は胸骨部と隣接する肋骨部分を神経支配します。

中心腱や尾大静脈への分岐は観察されず、肋間神経による横隔膜神経支配への寄与も確認されなかった。分析した全ての標本において、本種では横隔膜の運動神経支配は横隔膜神経のみであった。

これらの研究結果は、野生のイヌ科動物の横隔膜神経の種特異的な特徴を浮き彫りにし、飼い犬や他の肉食動物と比較した場合の重要な違いを示しており、新熱帯動物相における比較神経解剖学的研究の重要性を強化している。[ 60 ]

参考文献

  1. ^ Wozencraft, WC (2005). 「食肉目」 . Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. pp.  532– 628. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ a b c Paula, RC; DeMatteo, K. (2016) [2015年評価の正誤表]. 「Chrysocyon brachyurus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 e.T4819A88135664. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T4819A82316878.en . 2022年2月18日閲覧。
  3. ^ 「付録 | CITES」 . cites.org . 2022年1月14日閲覧。
  4. ^ a bオズグッド, ウィルフレッド H. (1919). 「南米の哺乳類の名前」 .哺乳類学ジャーナル. 1 (1): 33– 36. doi : 10.2307/1373718 . JSTOR 1373718 . 
  5. ^ a b c Dietz, James M. (1985年5月24日). 「Chrysocyon brachyurus」(PDF) .哺乳類種(234). アメリカ哺乳類学会誌: 1–4 . doi : 10.2307/3503796 . JSTOR 3503796 . 
  6. ^ a b「タテガミオオカミ」。シーワールド。
  7. ^ a b「Black Maned Wolf is the People's Choice」 . World Land Trust . 2015年3月10日. 2023年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年4月10日閲覧。
  8. ^ a b「タテガミオオカミはキツネとシカの奇妙な交配種で、見たことのないような生き物です」 www.yahoo.com 2022年7月8日 2022年7月9日閲覧。
  9. ^ Langguth, A. (1975). 「南米のイヌ科動物の生態と進化」 . Fox, MW (編). 『野生のイヌ科動物：系統分類、行動生態、進化』 . ニューヨーク: Van Nostrand Reinhold Company. pp.  192– 206. ISBN 978-0-442-22430-1. OL  5059407M .
  10. ^ a b c d e f g h i j k Rodden, M.; Rodrigues, F.; Bestelmeyer, S. (2004). 「第3章 南アメリカ（新熱帯区）」(PDF) . Sillero-Zubiri, C.; Hoffmann, M.; Macdonald, DW (編).イヌ科動物：キツネ、オオカミ、ジャッカル、イヌ. 現状調査および保全行動計画. スイス・グランおよび英国ケンブリッジ: IUCN /SSC イヌ科動物専門家グループ. pp.  26– 80. ISBN 2-8317-0786-2。
  11. ^ボイル、レベッカ（2011年1月15日）「負傷したブラジルのオオカミ、幹細胞治療を受けた初の野生動物」『ポピュラーサイエンス』 2021年8月6日閲覧。
  12. ^フェレイラ、ABH (1986)。 Novo Dicionário da Língua Portuguesa 2 編リオデジャネイロ: ノヴァ・フロンテイラ
  13. ^ 「Chrysocyon brachyurus - タテガミオオカミ」 . 動物多様性ウェブ.
  14. ^ Lyras, GA; Van der Geer, AAE (2003). 「イヌ科動物の外部脳解剖」 .リンネ協会動物学誌. 138 (4): 505– 522. doi : 10.1046/j.1096-3642.2003.00067.x .
  15. ^ Austin, JJ; Soubrier, J.; Prevosti, FJ; Prates, L.; Trejo, V.; Mena, F.; Cooper, A. (2013). 「謎めいたフォークランド諸島オオカミの起源」 . Nature Communications . 4 1552. Bibcode : 2013NatCo...4.1552A . doi : 10.1038/ncomms2570 . hdl : 2440/74885 . PMID 23462995 . 
  16. ^ González, S.; Cosse, M.; del Rosario Franco, M.; Emmons, L.; Vynne, C.; Duarte, JMB; Beccacesi, MD; Maldonado, JE (2015). 「南米タテガミオオカミ（Chrysocyon brachyurus , Illiger, 1815）における更新世変動によるmtDNA変異の個体群構造：保全のための管理単位」 . Journal of Heredity . 106 (S1): 459– 468. doi : 10.1093/jhered/esv043 . hdl : 11449/160714 . PMID 26245781 . 
  17. ^ a b Lindblad-Toh, Kerstin; Wade, Claire M.; Mikkelsen, Tarjei S.; Karlsson, Elinor K.; Jaffe, David B.; Kamal, Michael; et al. (2005). 「飼い犬のゲノム配列、比較解析、ハプロタイプ構造」 . Nature . 438 (7069): 803– 819. Bibcode : 2005Natur.438..803L . doi : 10.1038/nature04338 . PMID 16341006 . 
  18. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Dietz, JM (1984). 「タテガミオオカミ（Chrysocyon brachyurus）の生態と社会組織」.スミソニアン動物学貢献誌. 392 (392): 1– 51. doi : 10.5479/si.00810282.392 .
  19. ^ a b c「タテガミオオカミの事実」国立動物園。2015年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年11月5日閲覧。
  20. ^ディーツ、ジェームズ（1984年）マクドナルド、デイビッド・W（編）『哺乳類百科事典』ニューヨーク：ファクト・オン・ファイル、  p.31、ISBN 978-0-87196-871-5。
  21. ^モラエス、ブルーノ（2013年10月14日）「WWFブラジルのパートナーがユニークな黒たてがみのオオカミを撮影」 WWFブラジル。
  22. ^フェレイラ GB、バロス CS、コスタ AB、ディアス TS、オリベイラ MJ (2017)。「史上初の黒いたてがみのあるオオカミの記録」(PDF)。イヌ科の生物学と保護。20 (10): 42–45。2018-01-03のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2018年12月24日に取得。
  23. ^ Leite Pitman、MRP、Gomes de Oliveira、T.、Paula、RC、および Indrusiak、C. (編) (2002)。肉食動物の識別、予防、制御マニュアル。プロカルニヴォロス協会/IBAMA。ブラジリア、ブラジル。
  24. ^ボルヘス、パウロ・アンドレ・リマとトーマス、ウォルフリド・モラエス (2008)パンタナールのベスト・ベスト・ベスト・デ・マミフェロスのギア・デ・ラストロス。エンブラパ・パンタナール。 ISBN 85-98893-01-3
  25. ^ a b cボルヘス、PL;トマス、W.M. (2004)。パンタナールの最後の最後の場所とマミフェロスの場所。コルンバ：エンブラパ・パンタナール。 p. 148.ISBN​ 85-98893-01-3。
  26. ^ a b c d e de ポーラ、RC;他。 （2013年）。「Avaliação do risco de extinção do lobo- guará Chrysocyon brachiurus (Illiger, 1815) no Brasil」 [ブラジルにおけるタテガミオオカミの保護状況評価 Chrysocyon brachyurus (Illiger, 1815)]。Biodiversidade Brasileira (ポルトガル語)。3 (1 ) : 146–159。ISSN 2236-2886 。 2020-07-17 のオリジナルからアーカイブ。2019年9月3日に取得。 
  27. ^ベルント、アレクサンドル (2005)。ブラジル国立公園 - ゴイアス州の栄養学と環境栄養学 (論文)。サンパウロ大学図書館図書館 - SIBiUSP。土井: 10.11606/t.91.2005.tde-09112005-144620。
  28. ^ a b c dフレール、クリスティアン。「Un lobo de crin llamado Aguará Guazú」。2007 年 4 月 23 日に取得。
  29. ^ガルシア、アグナルド (1983)。 「タテガミオオカミ ( Chrysocyon brachyurus )の社会的行動について」 。サンパウロ大学動物園。6：63～ 77。
  30. ^ a b Switek, Brian (2011年3月10日). 「タテガミオオカミの尿を解明」 . Wired . 2011年6月5日閲覧。
  31. ^ Childs-Sanford, Sara (2005-05-12). 「タテガミオオカミ（Chrysocyon brachyurus）の尿と糞便中の揮発性化合物の同定」.飼育下のタテガミオオカミ（Chrysocyon brachyurus）：シスチン尿症の管理を中心とした栄養学的考察（論文）. メリーランド大学. pp.  58– 75. hdl : 1903/2520 .
  32. ^ゲルツ、ホルガー (2006 年 9 月 2 日)。「ガンツ・ヴァイト・ドラウセン (VI): アムステルダム湖公園のワルム・ヘイグ・バリアン・ジェットス、アイネ・ヴォルリーベ・フュル・エヒテ・ハイネン、アルス・フィルムプロダクションはフレッセンとゲフレッセンヴェルデン・ハイストだった – エル・ライス・ダス・キノ・ヒンター・シック、ウム・アルス・ズーディレクター・ダイ」ティエレ・イン・セネ・ズ・セッツェン」。南ドイツ新聞(ドイツ語)。 p. 3. A27600844 – ダウ・ジョーンズ・ファクティバ経由。Er hatnachgesehen、aber da、woher der Geruch kam、warn nur die Mähnenwölfe。私は、ロッテルダム動物園で戦争をしたり、ポリツェイに行ったりしているのですが、私は通常の状態にあり、そのような状況に陥っています。ロッテルダムのアベル・アウフ・ヴァーレン・ヌール・メーネンヴェルフェ。 [彼は確認しましたが、匂いがどこから来ているかは、たてがみのあるオオカミだけでした。翌日、知人が彼に、それはごく普通のことだ、警察が投石犯を探しにロッテルダム動物園に行ったこともある、と語った。しかし、ロッテルダムにもたてがみのあるオオカミしかいませんでした。]
  33. ^ a b c d e f g h i j k l Consorte-McCrea、AG;サントス、EF、編。 （2013年）。タテガミオオカミの生態と保全：学際的な視点。ボカラトン：CRCプレス。ISBN 978-1-4665-1259-7. OCLC  861926329 .
  34. ^ a b c d e f g hロドリゲス、F (2002)。Biologia e conservação do lobo-guará na Estação Ecológica de Águas Emendadas、DF (PDF) (博士) (ポルトガル語)。カンピナス大学。
  35. ^ Juarez, Keila Macfadem; Marinho-Filho, Jader (2002年11月). 「ブラジル中部における同所性イヌ科動物の食性、生息地利用、行動圏」 . Journal of Mammalogy . 83 (4): 925– 934. doi : 10.1644/1545-1542(2002)083<0925:DHUAHR>2.0.CO;2 .
  36. ^ a bゴログ、アントニア。「クリソシオン・ブラキウルス（タテガミオオカミ）」。動物多様性ウェブ。
  37. ^ a b c dモッタ・ジュニア JC、タラモン SA、ロンバルディ JA、シモコマキ K (1996)。 「ブラジル中部のタテガミオオカミ、クリソシオン・ブラキュウルスの食事」。動物学ジャーナル。240 (2): 277–284 .土井: 10.1111/j.1469-7998.1996.tb05284.x。
  38. ^アンボニ、国会議員 (2007)。Dieta、disponibilidade alimentar epadrão de movimentação de lobo-guará、 Chrysocyon brachyurus 、No Parque Nacional da Serra da Canastra、MG (PDF) (Mestrado em Ecologia、Manejo e Conservação da Vida Silvestre 論文)。ベロオリゾンテ：UFMG。2021 年 7 月 9 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2015 年9 月 15 日に取得。
  39. ^ Massara, Rodrigo Lima (2012). 「ブラジル東部の保護区外におけるタテガミオオカミの食性と生息地利用」 .熱帯保全科学. 5 (3): 284– 300. doi : 10.1177/194008291200500305 .
  40. ^ a b Dietz, James M. (1984). 「タテガミオオカミ（Chrysocyon brachyurus）の生態と社会組織」.スミソニアン動物学貢献誌(392): 1– 51. doi : 10.5479/si.00810282.392 . ISSN 0081-0282 . 
  41. ^ Deem, Sharon L.; Emmons, Louise H. (2005年6月). 「ボリビア、ノエル・ケンプ・メルカド国立公園における放牧タテガミオオカミ（ Chrysocyon brachyurus ）の感染症および寄生虫病原体への曝露」. Journal of Zoo and Wildlife Medicine . 36 (2): 192– 197. doi : 10.1638/04-076.1 . PMID 17323558. S2CID 36976401 .  
  42. ^ Amin, Omar M.; Chaudhary, Anshu; Heckmann, Richard A.; Swenson, Julie; Singh, Hridaya S. (2022-03-01). 「テキサス州におけるタテガミオオカミChrysocyon brachyurus (Illiger, 1815)由来のPachysentis canicola Meyer, 1931（鰓頭亜綱：オオカミ科）の再記載と分子生物学的特徴解析」. Acta Parasitologica . 67 (1): 275– 287. doi : 10.1007/s11686-021-00458-5 . PMID 34345996. S2CID 236914933 .  
  43. ^ Courtenay, O. (1994). 「タテガミオオカミの保全：変化する環境における実りある関係」 Canid News . 2. 2004年3月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  44. ^野生ネコ科動物の生物学と保全マクドナルド、デイビッド・W.（デイビッド・ホワイト）、ラブリッジ、アンドリュー・J. オックスフォード [イギリス]：オックスフォード大学出版局。2010年。ISBN 978-0-19-157414-6. OCLC  746005082 .{{cite book}}: CS1 メンテナンス: その他 (リンク)
  45. ^ “タテガミオオカミ - Chrysocyon brachyurus” .ズーティエリスト。
  46. ^ Holland, R. (2013). 「タテガミオオカミの世界的生息域外」. Conserot-McCrea, AG; Santos, EF (編). 『タテガミオオカミの生態と保全：多分野にわたる視点』 . CRC Press. pp.  53– 62. ISBN 978-1-4665-1259-7. OCLC  861926329 .
  47. ^サラザール、マリア・アンヘレス (2016-02-12). 「エル・ロボ・デ・クリン：サルヴァー・アル・カニド・デ・ノンブレ・デ・サフォルトゥナド・デ・スラメリカ」。Noticias ambientales (スペイン語) 。2024-09-19に取得。
  48. ^シルヴィオ・マルキーニ;サンドラ・カヴァルカンティ。ロジェリオ・クーニャ・デ・パウラ (2011-05-16)。「Predadores Silvestres e Animais Domésticos – Guia Prático de Convivência」(PDF) 。2024-09-19に取得。
  49. ^ Vergara-Wilson 他、2021、p. 51
  50. ^ガルシア他、2020年、1ページ
  51. ^ “PORTARIA 444 DE 17 DEZEMBRO DE 2014” (PDF)。ICMBio。2016 年 2 月 22 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2019 年 12 月 2 日に取得。
  52. ^ a bマチャド、アンジェロ BM;ドラモンド、グラウシア・モレイラ。パグリア、アドリアーノ・ペレイラ編。 （2008年）。Livro vermelho da fauna brasileira ameaçada de extinção (PDF) (ブラジルポルトガル語)。 Vol.マミフェロス I. ブラジリア: Ministério do Meio Ambiente。フロレスタス生物多様性事務局。ページ 780–782。ISBN​​ 978-85-7738-102-9. OCLC  319218627 .
  53. ^ a b c dコンソルト・マクリー、アドリアナ・G.サントス、エリアナ・フェラス編。 (2013-10-24)。タテガミオオカミの生態と保全：学際的な視点。ボカラトン：CRCプレス。ISBN 978-1-4665-1260-3. OCLC  862074311 .
  54. ^ Soler, L. (2013). 「アルゼンチンのタテガミオオカミ」. Conserot-McCrea, AG & Santos, EF著『タテガミオオカミの生態と保全：学際的視点』 . Nova Iorque: CRC Press. pp. 203–220. ISBN 978-1-4665-1260-3
  55. ^エモンズ、LH (2013). 「ボリビアにおけるタテガミオオカミの生態に対する環境的影響」. Conserot-McCrea, AG & Santos, EF著『タテガミオオカミの生態と保全：学際的視点』 . Nova Iorque: CRC Press. pp. 221–234. ISBN 978-1-4665-1260-3
  56. ^カルテス、JL;他。 （2013年）。パラグアイのたてがみオオカミ ( Chrysocyon brachyurus )」。出典: Conserot-McCrea, AG、Santos, EF、タテガミオオカミの生態と保全: 学際的な視点。ノヴァ・イオルク：CRCプレス。 235–247ページ。 ISBN 978-1-4665-1260-3
  57. ^ 「タテガミオオカミ」ワールド・ランド・トラスト。
  58. ^ "R$ 200 の入場料を支払う" .アジェンシア・ブラジル。 2020-09-03取得
  59. ^ “100 クルゼイロス レアル、ブラジル” . en.numista.com 。2019 年 12 月 2 日に取得。
  60. ^ナシメント、ベアトリス・コスタ ド;セルケイラ、アマンダ・ロールス・デ;ドス・アンジョス、ガブリエラ・サンタナ。ピメンタ、イングリッド・ブルホエス。ドス・サントス、エステラ・ラリッサ・シルバ。オリベイラ、アルベルト・ヴィニシウス・ダンタス。レアル、ポーラ・ヴェローゾ。ゲッラ・エ・シルバ、リカルド・ディニス。ファリア、マルシア・マリア・マガリャエス・ダンタス・デ;ペレス、ウィリアム。セルケイラ＝シルバ、エリカ・アウグスタ・ドス・アンジョス（2026年）。 「タテガミオオカミ ( Chrysocyon brachyurus )における横隔神経の解剖学的挙動と横隔膜の神経支配」。解剖学、組織学、胚学。55 e70087。doi : 10.1111/ahe.70087 .

さらに読む

  • バンデイラ・デ・メロ、LF、MA リマ・サバト、EM ヴァズ・マーニ、RJ ヤング、CM コエーリョ (2007 年 1 月)。 「タテガミオオカミの秘密の生活 ( Chrysocyon brachyurus Illiger 1815): GPS 追跡首輪によって明らかにされたもの」。動物学ジャーナル、271(1)。 27～36ページ。土井：10.1111/j.1469-7998.2006.00176.x。
  • Garcia, D., Estrela, GC, Soares, RTG, Paulino, D., Jorge, AT, Rodrigues, MA, Sasahara, TH, & Honsho, C. (2020). 「タテガミオオカミ（Chrysocyon brachyurus; Illiger, 1815）の眼球結膜の形態定量的および細胞学的特徴に関する研究」Anatomia Histologia Embryologia , 1. doi : 10.1111/ahe.12647 .
  • Vergara-Wilson, V., Hidalgo-Hermoso, E., Sanchez, CR, Abarca, MJ, Navarro, C., Celis-Diez, S., Soto-Guerrero, P., Diaz-Ayala, N., Zordan, M., Cifuentes-Ramos, F., & Cabello-Stom, J. (2021). 「ワクチン接種を受けた飼育下のタテガミオオカミ群における自然感染による犬ジステンパーの発生」. Pathogens , 10(1), 51. doi : 10.3390/pathogens10010051 .
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