マンゴスチン

マンゴスチン

名前
推奨IUPAC名 1,3,6-トリヒドロキシ-7-メトキシ-2,8-ビス(3-メチルブト-2-エン-1-イル)-9H-キサンテン-9-オン
その他の名前 アルファマンゴスチン
識別子
CAS番号	6147-11-1^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:67547^北
チェムブル	ChEMBL323197^はい
ケムスパイダー	4444969^はい
ECHA 情報カード	100.208.637
PubChem CID	5281650
ユニイ	U6RIV93RU1^北
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID00210420
InChI InChI=1S/C24H26O6/c1-12(2)6-8-14-16(25)10-19-21(22(14)27)23(28)20-15( 9-7-13(3)4)24(29-5)17(26)11-18(20)30-19/h6-7,10-11,25-27H,8-9H2,1-5H3^はい キー: GNRIZKKCNOBBMO-UHFFFAOYSA-N^はい InChI=1/C24H26O6/c1-12(2)6-8-14-16(25)10-19-21(22(14)27)23(28)20-15( 9-7-13(3)4)24(29-5)17(26)11-18(20)30-19/h6-7,10-11,25-27H,8-9H2,1-5H3 キー: GNRIZKKCNOBBMO-UHFFFAOYAL
笑顔 CC(=CCC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)OC)CC=C(C)C)O)C
プロパティ
化学式	C 24 H 26 O 6
モル質量	410.466  g·mol ^−1
外観	黄色の結晶固体
密度	1.265 g/ml
融点	182℃（360℉; 455K）
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

マンゴスチンは天然のキサントノイドであり、マンゴスチン（Garcinia mangostana ）の様々な部位から単離された有機化合物の一種です。キサントンを核 とする黄色の結晶性固体です。

ソース

熟れかけのマンゴスチン果実の皮からは、マンゴスチンと関連化合物であるβ-マンゴスチンが抽出されます。研究者らは、マンゴスチン果皮からのα-マンゴスチン抽出量を向上させるための最適化を行い、9.2 g/kg DWを達成することに成功しました。^{[ 1 ]}完熟した果実の皮には、キサントノイドであるガルタニン、8-ジオキシガルタニン、ノルマンゴスチンも含まれています。

研究

マンゴスチンに含まれるマンゴスチンやその他の様々なキサントノイドについては、抗酸化作用、抗菌作用、抗炎症作用、抗癌作用などの生物学的特性が研究されてきた。^{[ 2 ]}

動物実験では、マンゴスチンは中枢神経抑制剤として作用し、鎮静、運動活動の低下、眼瞼下垂を引き起こすことが分かっています。^{[ 3 ]}

関連化合物

マンゴスチンの誘導体であるマンゴスチン-3,6-ジ-O-グルコシドは中枢神経抑制剤であり、血圧の上昇を引き起こします。

参考文献

1. Khaw, Kooi Yeong; Ong, Yong Sze; Goh, Bey-Hing (2020). 「ガルシニア・マンゴスチンからの生物活性キサントンの迅速な回収法：α-マンゴスチンの事例研究」 . Progress in Drug Discovery & Biomedical Science . 3 (1). doi : 10.36877/pddbs.a0000072 .
2. Jung H, Su B, Keller W, Mehta R, Kinghorn A (2006). 「ガルシニア・マンゴスチン（マンゴスチン）の果皮由来の抗酸化キサントン」. J. Agric. Food Chem . 54 (6): 2077–82 . doi : 10.1021/jf052649z . PMID 16536578 . 
3. Shankaranarayan D, Gopalakrishnan C, Kameswaran L (1979). 「マンゴスチンとその誘導体の薬理学的プロファイル」Arch Int Pharmacodyn Ther . 239 (2): 257– 269. PMID 314790 .