マーブルサンショウウオ

マーブルサンショウウオ
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 両生類
注文: 有尾類
家族: アマガエル科
属: 吸虫
種:
A. オパカム
二名法名
アンビストマ・オパカム

マダラサンショウウオAmbystoma opacum )は、米国東部に生息するモグラサンショウウオの一種です。

説明

マダラサンショウウオは、ずんぐりとした体格で、白黒の縞模様があるサンショウウオです。性的二形があり、メスの縞模様は薄い灰色であるのに対し、オスは明るい白色です。また、オスはメスに比べて白い背中の表面積の割合が大きいです。[ 2 ]メスの背中の模様は非対称性が高いと報告されており、オスは対称性が高いとされています。[ 3 ]すべてのサンショウウオと同様に、変態を経て水中生活段階に入ります。幼魚には白い斑点がありますが、成魚になると縞模様になります。[ 4 ]成魚は体長約11cm(4インチ)まで成長し、同属の他の種に比べると小型です。ほとんどのモグラサンショウウオと同様に、隠れて生活し、ほとんどの時間を丸太の下や巣穴で過ごします。

生息地と分布

マダラサンショウウオは、アメリカ合衆国東部、ニューイングランド南部からフロリダ州北部、そしてイリノイ州とテキサス州西部に生息しています。生息地は湿地、森林、そして柔らかく湿った土壌です。繁殖には季節的に水が溜まる地域が不可欠ですが、成体は陸生です。多くのサンショウウオと同様に、マダラサンショウウオは捕食者を撃退するための毒腺を持っています。[ 5 ]

マーブルサラマンダーはノースカロライナ州の州サンショウウオである。[ 6 ]

ライフサイクルと繁殖

ライフサイクル

成体のマダラサンショウウオ

マダラサンショウウオが水の外で生活する最初の数か月は、次の繁殖期まで何匹が生き残るかを決める上で最も重要な時期です。[ 7 ]マダラサンショウウオは穴を掘る習性がなく、そのため地面に掘った穴を隠れ場所として使います。[ 7 ]乾燥、熱ストレス、土壌水分、温度、pH はすべて、マダラサンショウウオが生き残るかどうかを左右する重要な要素です。[ 7 ]野原を移動するマダラサンショウウオの生存の可能性は低いですが、他の池の場所を探すために野原を横断することが観察されています。[ 7 ]マダラサンショウウオは、開けた野原よりも森林の生息地で最もよく生き残ります。[ 8 ] [ 7 ]この種の生存には湿地の保護が鍵となります。 [ 8 ]自然保護論者は、マダラサンショウウオの生存率を高めるために、湿地の周囲に森林の緩衝地帯を残すことを推奨しています。[ 7 ]オスのマダラサンショウウオはメスよりも生存率が高いことも示されています。[ 9 ]生息域の北部に生息するマダラサンショウウオは、寒い時期を生き延びるために冬眠状態になることもあります。[ 10 ]

成体は、ほとんどのモグラサンショウウオと同様に、巣穴や丸太の下でほとんどの時間を過ごします。幼生のマダラサンショウウオは、他のサンショウウオに比べて早く孵化し、ジェファーソンサンショウウオやシマサンショウウオが春の終わりに孵化するまでの数ヶ月間、餌を食べ成長することで体格に有利な体型を保ちます。幼生は、生息域の南部では通常2ヶ月ほどで成熟しますが、北部では最大6ヶ月かかります。マダラサンショウウオは、この属の他の種と同様に、8~10年以上と比較的長い寿命を持つと報告されています。

再生

卵を持つ成体雌

マダラサンショウウオは夏の終わりから秋の初めにかけて季節的に池の盆地に移動し、そこで求愛して卵を産みます。[ 11 ]この種の求愛は陸上で行われます。オスは頭突きをしたり、尾でもう一方のオスの動きを妨害したりして競います。メスに求愛する際、オスはメスの肛門を鼻先で軽く突いて、メスも同じように反応するように促します。この前後に軽く突く動作は、2匹のサンショウウオが互いの周りを回るダンスのように見えます。交尾の成功とサンショウウオの大きさには関連がなく、このディスプレイによってのみ決まります。[ 12 ]このディスプレイは、オスが精包を産み、メスがそれを総排泄腔に取り込むところで最高潮に達します。メスはその後50~200個の卵を産み、巣が水浸しになるまでその卵と一緒にいることが多いです。[ 13 ]マダラサンショウウオの子育て行動におけるかなり独特な特徴の一つ[ 2 ]は、母親が卵のそばにいる時、卵の周りに体を巻き付けてボウル型にし、卵の上に水を集めることです。卵が孵化を始めるには、水が卵に長時間接触している必要があります。[ 14 ]

マーブルサンショウウオの幼生

営巣地の選択は繁殖の成功に重要な意味を持つことがあります。マダラサンショウウオは中高度から高高度を好む傾向があります。[ 15 ]土壌の水分量も営巣地の選択に影響を与えます。[ 16 ]

しかし、浸水が起こる前にメスが卵を放棄することもあることが観察されている。[ 17 ]メスのマダラサンショウウオは卵への愛着が非常に低く、邪魔されると巣を放棄する。[ 17 ]また、邪魔されていない巣を放棄することも観察されている。[ 17 ]母親が巣を離れると、卵は他のサンショウウオ、カエル、甲虫による捕食に対して無防備になる。[ 17 ]

マダラサンショウウオの繁殖成功率は大きく変動します。[ 8 ]ある研究では、池の最も深い部分と最も浅い部分に産み付けられた卵は、平均水位の領域に産み付けられた卵よりも成功率が低かったことがわかりました。[ 18 ]多くの幼魚が生き残る年もありますが、他の年には繁殖個体群が壊滅的な失敗を経験し、生き残る幼魚がほとんどいません。[ 8 ]これらの壊滅的な失敗はランダムに発生しますが、主に水力期間の長さに影響されることがわかっています。[ 8 ]短い水力期間が壊滅的な失敗の主な原因です。[ 8 ]マダラサンショウウオは寿命が比較的長いため、壊滅的な失敗によって絶滅する可能性は低いです。[ 8 ]ある年に繁殖に成功しなくても、翌年には生き残って再び繁殖を試みます。[ 8 ]しかし、生存に影響を与える他の合併症がある場合、壊滅的な失敗の可能性は全体の個体群にとってより大きな脅威となります。[ 8 ]繁殖期以外で陸上で生き残ることは、個体群の安定を維持するために非常に重要です。[ 8 ]

ほとんどのマダラサンショウウオは繁殖のために生まれた池に戻りますが、中には新しい池を探して1,000メートル以上も移動する個体もいます。[ 19 ]これは、生まれた池の個体数が少なく、交尾相手の選択肢が少ない場合によく起こります。[ 19 ]この分散により、マダラサンショウウオの個体群に新しい遺伝子が導入され、遺伝的問題を回避することができます。[ 19 ]この分散は、これらの個体群を単一の湿地領域に焦点を当てるのではなく、より大きなメタ個体群として見ることが重要であることを意味しています。 [ 19 ]

幼生のサンショウウオは、後ろ足が完全に発達するまでは正走光性を示し、その後は負走光性に切り替わることが分かっています。[ 20 ]

性的二形性

他の多くの種と同様に、マダラサンショウウオは性的二形性を示す。オスは小型で白い背帯を持つ一方、メスは大型で銀色の背帯を持つ。メスの体色と体格は、繁殖成功と巣での抱卵のための適応と考えられている。濃い体色は体温調節を容易にし、体が大きいほどより多くの大きな卵を産むことができる。これらの適応はオスには不要である。オスは移動能力が高いため体温調節は問題とならず、体が小さいため移動のためのエネルギーを節約できる。[ 21 ]マダラサンショウウオは、アマビストミダエ科で性的二形性が確認された最初の種である。[ 2 ]

給餌

成体は、ミミズ、昆虫、ムカデ、その他の節足動物、軟体動物(カタツムリ、ナメクジ)などの陸生無脊椎動物、およびマダラサンショウウオ(Ambystoma macultatum)などの他のサンショウウオ類を食べます。[ 22 ] [ 23 ]幼生は小さな水生動物(動物プランクトン、主にカイアシ類枝角類)を食べますが、より大きな個体は大型甲殻類等脚類フェアリーシュリンプ)、水生昆虫、カタツムリ、貧毛類、および他の両生類の卵と幼生も食べます。[ 24 ]他に代わりの獲物がない場合、幼生のマダラサンショウウオは同種だけでなく同族さえも共食いすることがわかっています。[ 25 ]

マダラサンショウウオは獲物の競争力を変え、他の獲物の種の繁栄を可能にするため、キーストーン捕食者と考えられている。 [ 26 ]

捕食者回避

マダラサンショウウオ(左上)を含む多くの種が生体蛍光を呈します。

A. opacumは捕食者に襲われると、尾を振り回したり、頭突きをしたり、体を丸めたり、場合によっては動けなくなることもあります。これらの防御行動は、尾に有毒な分泌物を分泌して身を守るための顆粒腺を持つため、尾に意識を向けさせるためだと考えられています。一部の捕食者はマダラサンショウウオの体を食べ、尾は残す方法を習得していますが、これは多くの捕食者にとって依然として抑止力となっています。マダラサンショウウオが持つ顆粒腺の問題点は、複数回の攻撃を受けると分泌物が減少し、より脆弱になってしまうことです。[ 27 ]

生体蛍光

マダラサンショウウオは、紫外線励起下では、オスとメスの両方において、指の骨と総排泄腔に沿って顕著な生体蛍光を発することが分かっています。 [ 28 ]また、緑色に蛍光を発する粘液状の分泌物も持っています。[ 28 ]生体蛍光は、性淘汰、擬態、カモフラージュ、コミュニケーションに役立っているのではないかと考えられています。[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]

参考文献

  1. ^ Geoffrey Hammerson (2004). Ambystoma opacum . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2004 e.T59065A11864879. doi : 10.2305/IUCN.UK.2004.RLTS.T59065A11864879.en . 2021年11月19日閲覧
  2. ^ a b c Todd, Brian D.; Davis, Andrew K. (2007年9月). 「マーブルサラマンダーAmbystoma opacumにおける性的二色性」 . Canadian Journal of Zoology . 85 (9): 1008– 1013. Bibcode : 2007CaJZ...85.1008T . doi : 10.1139/Z07-082 . ISSN 0008-4301 . 
  3. ^ Pokhrel, LR; Karsai, I.; Hamed, MK; Laughlin, TF (2013). 「マーブルサラマンダー(Ambystoma opacum)の背部の体色素と性的二形性」.動物行動学・生態学・進化学. 25 (3): 214– 226. Bibcode : 2013EtEcE..25..214P . doi : 10.1080/03949370.2013.767858 .
  4. ^ Powell, R., Conant, R., Collins, JT, Conant, IH, Johnson, TR, Hooper, ED, Taggart, TW, Conant, R., & Collins, JT (2016). Peterson Field Guide to Reptiles and ambians of Eastern and central North America. Houghton Mifflin Harcourt.
  5. ^ 「種のプロフィール:マーブルサラマンダー(Ambystoma opacum) | SREL爬虫類学」 srelherp.uga.edu . 2019年10月17日閲覧
  6. ^ “Salamander, Marbled Salamander | NCpedia” . ncpedia.org . 2019年10月17日閲覧
  7. ^ a b c d e f B.B.ロザーメルとRDセムリッチ. 斑点サンショウウオ(Ambystoma maculatum)とマーブルサンショウウオ(Ambystoma opacum)の幼生生存における森林の断片化の影響. カナダ動物学ジャーナル. 84(6): 797-807. https://doi.org/10.1139/z06-056
  8. ^ a b c d e f g h i j Taylor, Barbara E.; Scott, David E.; Gibbons, J. Whitfield (2006年6月). 「マーブルサラマンダーの壊滅的な生殖障害、陸生での生存、そして存続」. Conservation Biology . 20 (3): 792– 801. Bibcode : 2006ConBi..20..792T . doi : 10.1111/j.1523-1739.2005.00321.x . PMID 16909572 . 
  9. ^ L., Husting, E. (1965). Ambystoma maculatum 個体群における生存と繁殖構造. OCLC 869796391 . {{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  10. ^ 3. ライフヒストリーの特徴 - ジョージア大学 (nd). 2022年4月28日閲覧、https ://srelherp.uga.edu/projects/AmbystomaOpacum-LannooBook.pdf
  11. ^ Gamble, Lloyd; Ravela, Sai; McGarigal, Kevin (2008). 「大規模生物データベースにおける個体識別のためのマルチスケール特徴:マーブルサラマンダーAmbystoma opacumへのパターン認識技術の応用」. Journal of Applied Ecology . 45 (1): 170– 180. Bibcode : 2008JApEc..45..170G . doi : 10.1111/j.1365-2664.2007.01368.x .
  12. ^ Croshaw, DA; Pechmann, JHK (2015). 「オスのマーブルサラマンダー( Ambystoma opacum )にとってサイズは重要ではない」. Canadian Journal of Zoology . 93 (10): 735– 740. Bibcode : 2015CaJZ...93..735C . doi : 10.1139/cjz-2014-0229 .
  13. ^ハーディング、ジェームズ・H. (1997). 『五大湖地域の両生類と爬虫類』アナーバー:ミシガン大学出版局. p. 75. ISBN 0-472-09628-1
  14. ^ Charney, Noah D.; Kubel, Jacob E.; Eiseman, Charles S. (2015-03-23). Cimmaruta, Roberta (編). 「時間的適応型サンプリング:マーブルサラマンダー(Ambystoma opacum)を用いた希少種調査設計の事例研究」 . PLOS ONE . 10 (3) e0120714. Bibcode : 2015PLoSO..1020714C . doi : 10.1371/ journal.pone.0120714 . ISSN 1932-6203 . PMC 4370673. PMID 25799224 .   
  15. ^ Croshaw, Dean, David Scott. 「マダラサンショウウオ(Ambystoma opacum)は、被毛の豊富さが制限されると、低地の営巣地を選択する。」Amphibia-Reptilia 27 (2006): 359–64. ウェブ。
  16. ^ Noble, G. Kingsley; Brady, Maurice K. (1933-03-18). 「マーブルサラマンダー(Ambystoma opacum Gravenhorst)の生活史に関する観察」 . Zoologica . 11 (8): 89– 132. doi : 10.5962/p.203738 . ISSN 0044-507X . 
  17. ^ a b c dペトランカ, ジェームズ・W. (1990). 「マーブルサラマンダーにおける巣の場所選択、巣の放棄、そして胚の生存に関する観察」.爬虫類学ジャーナル. 24 (3): 229– 234. doi : 10.2307/1564387 . JSTOR 1564387 . 
  18. ^ペトランカ, ジェームズ・W.; ペトランカ, ジョン・G. (1981). 「マーブルサラマンダー(Ambystoma opacum)における巣の場所選択の進化について」. Copeia . 1981 (2): 387– 391. doi : 10.2307/1444227 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1444227 .  
  19. ^ a b c d Gamble, Lloyd R.; McGarigal, Kevin; Compton, Bradley W. (2007). 「池で繁殖する両生類Ambystoma opacumにおける忠実性と分散:時空間個体群動態と保全への示唆」. Biological Conservation . 139 ( 3–4 ): 247– 257. Bibcode : 2007BCons.139..247G . doi : 10.1016/j.biocon.2007.07.001 .
  20. ^マランジオ、マイケル S. (1975)。 「マーブルサンショウウオ、Ambystoma opacum の幼虫と成虫の走光性」。爬虫類学ジャーナル9 (3): 293–297土井: 10.2307/1563194ISSN 0022-1511JSTOR 1563194  
  21. ^ Pokhrel, LR; Karsai, I.; Hamed, MK; Laughlin, TF (2013-07-01). 「マーブルサラマンダー(Ambystoma opacum)の背部の体色素と性的二形」 .動物行動学・生態学・進化学. 25 (3): 214– 226. Bibcode : 2013EtEcE..25..214P . doi : 10.1080/03949370.2013.767858 . ISSN 0394-9370 . 
  22. ^ Urban, MC (2013). 「進化は水生食物網における頂点捕食の影響を媒介する」 . Proceedings . Biological Sciences . 280 (1763). doi : 10.1098/rspb.2013.0859 . PMC 3774236. PMID 23720548 .  
  23. ^ “AmphibiaWeb - Ambystoma opacum” .
  24. ^ 「Ambystoma opacum(マーブルサラマンダー)」 . Animal Diversity Web .
  25. ^ Walls, Susan C.; Blaustein, Andrew R. (1995年8月). 「マーブルサラマンダーの幼生(Ambystoma opacum)は同族を食べる」.動物行動. 50 (2): 537– 545. doi : 10.1006/anbe.1995.0268 . ISSN 0003-3472 . 
  26. ^ Chalcraft, David R.; Resetarits, William J. Jr. (2003). 「捕食者のアイデンティティと生態学的影響:機能的冗長性か機能的多様性か?」生態学. 84 (9): 2407– 2418. Bibcode : 2003Ecol...84.2407C . doi : 10.1890/02-0550 .
  27. ^ 「Virginia Herpetological Society」 . www.virginiaherpetologicalsociety.com . 2022年4月5日閲覧。
  28. ^ a b Lamb, Jennifer Y.; Davis, Matthew P. (2020-02-27). 「サラマンダーなどの両生類は生体蛍光で光る」 . Scientific Reports . 10 (1): 2821. Bibcode : 2020NatSR..10.2821L . doi : 10.1038/ s41598-020-59528-9 . ISSN 2045-2322 . PMC 7046780. PMID 32108141 .   
  29. ^ Arnold, Kathryn E.; Owens, Ian PF; Marshall, N. Justin (2002-01-04). 「オウムにおける蛍光シグナル伝達」 . Science . 295 (5552): 92. doi : 10.1126/science.295.5552.92 . ISSN 0036-8075 . PMID 11778040 .  
  30. ^ Cox, Jonathan L.; Fitzpatrick, Benjamin M. (2023-03-03). 「アパラチア南部固有種のサンショウウオPlethodon metcalfiにおける生体蛍光性二形性」 . Scientific Reports . 13 (1): 3588. Bibcode : 2023NatSR..13.3588C . doi : 10.1038/ s41598-023-29051-8 . ISSN 2045-2322 . PMC 9984499. PMID 36869050 .   
  31. ^ハウスマン, フランツィスカ; アーノルド, キャサリン E.; マーシャル, N. ジャスティン; オーウェンズ, イアン PF (2003-01-07). 「鳥類における紫外線シグナルは特殊である」 .ロンドン王立協会紀要. シリーズB: 生物科学. 270 (1510): 61– 67. doi : 10.1098/rspb.2002.2200 . ISSN 0962-8452 . PMC 1691211. PMID 12590772 .   

さらに読む

  • グラーベンホルストJLC。 1807. Vergleichende Moebersicht des Linneischen und einiger neuern Zoologischen Systeme ... Nebst dem eingeschalteten Verzeichnisse der Zoologischen Sammlung des Verfassers und den Beschreibungen neuer Thierarten、derselben sind で死亡。ゲッティンゲン: ハインリヒ・ディーテリッヒ。 xx + 476 ページ (サラマンドラ オパカ、新種、431 ページ)。 (ドイツ語で)。
  • ペトランカ、ジェームズ・W. (1998). 『アメリカ合衆国とカナダのサンショウウオ』ワシントンD.C.: スミソニアン・ブックス. 592ページ. ISBN 1-56098-828-2
  • タイニング、トーマス・F. (1990). 『両生類と爬虫類ガイド』 . ストークス・ネイチャー・ガイド. ニューヨーク: リトル・ブラウン・アンド・カンパニー. 416ページ. ISBN 0-316-81713-9