| マルディウイルス | |
|---|---|
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| ガリッドアルファヘルペスウイルス2に感染した鳥 | |
ウイルスの分類 
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| （ランク外）: | ウイルス |
| レルム: | デュプロドナビリア |
| 王国： | 興公ビラエ |
| 門: | ペプロビリコタ |
| クラス： | ヘルビウィリス類 |
| 注文： | ヘルペスウイルス科 |
| 家族： | オルソヘルペスウイルス科 |
| 亜科: | アルファヘルペスウイルス科 |
| 属: | マルディウイルス |
| 種 | |
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本文参照 | |
| 同義語[1] | |
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マルディウイルスは、ヘルペスウイルス目、ヘルペスウイルス科、アルファヘルペスウイルス亜科に属するウイルスの属である。ニワトリ、シチメンチョウ、ウズラが自然宿主となる。この属には6種が含まれる。この属に関連する疾患には、片方または複数の四肢の非対称性麻痺、神経症状、固形腫瘍として現れる多発性リンパ腫の発生を引き起こすマレック病などがある。 [2] [3]ガリドヘルペスウイルス2（マレック病ウイルスとしても知られる）は、これらのウイルスの中で病原性があることが知られている唯一のウイルスであり、3つのウイルス間の抗原類似性のため、他の2つはマレック病のワクチンに使用されている。これらのウイルスは、RNA中間体のない二本鎖DNAゲノムを持っている。 [4] [5]
種
この属は以下の6種からなる: [3]
- マルディウイルス アナティドアルファ1 （アナティドアルファヘルペスウイルス1とも呼ばれる）
- マルディウイルス コロンビッドアルファ1 （コロンビッドアルファヘルペスウイルス1とも呼ばれる）
- マルディウイルス ガリッドアルファ2（ガリッドアルファヘルペスウイルス2とも呼ばれる）
- マルディウイルス ガリドアルファ3 （ガリドアルファヘルペスウイルス3とも呼ばれる）
- マルディウイルス meleagridalpha1 （メレアグリッドアルファヘルペスウイルス 1とも呼ばれる）
- マルディウイルス スフェニシドアルファ1 （スフェニシドアルファヘルペスウイルス1とも呼ばれる）
構造
マルディウイルス属のウイルスはエンベロープを持ち、正二十面体、球形から多形、円形、T=16対称性を示す。直径は約120～200nm。ゲノムは線状で非分節性であり、長さは約175kbである。[2]
| 属 | 構造 | 対称 | カプシド | ゲノム配列 | ゲノムセグメンテーション |
|---|---|---|---|---|---|
| マルディウイルス | 球状多形 | T=16 | 封筒入り | リニア | 一党制 |
ライフサイクル
ウイルスの複製は核内で行われ、溶原性である。宿主細胞への侵入は、ウイルスのgB、gC、gD、gHタンパク質が宿主受容体に結合し、エンドサイトーシスを媒介することで達成される。複製はdsDNA双方向複製モデルに従う。転写は、DNAテンプレート転写と、何らかの選択的スプライシング機構によって行われる。ウイルスは核からの脱出と出芽によって宿主細胞から排出される。ニワトリ、七面鳥、ウズラが自然宿主となる。[2]
| 属 | ホストの詳細 | 組織向性 | エントリー詳細 | リリースの詳細 | 複製サイト | 組立場所 | 伝染 ; 感染 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| マルディウイルス | 鶏、七面鳥、ウズラ | なし | 細胞受容体のエンドサイトーシス | 芽生え | 核 | 核 | エアロゾル |
レプリケーション
複製の段階はアルファヘルペスウイルス科の他のウイルスと類似しているが、いくつかの違いがある。ウイルスが細胞内に侵入すると、ヌクレオカプシドは核孔へと移動し、そこでウイルスゲノムが放出されて核内へ移行する。ウイルスゲノムは複製され、核内にパッケージングされる。この新しいヌクレオカプシドは核膜から出芽し、一次エンベロープを獲得する。ヌクレオカプシドは小胞体の核周縁部に移動し、ここから外核膜から出芽し、未知のメカニズムによって一次エンベロープを失い、ヌクレオカプシドは細胞質内でむき出しの状態になる。ヌクレオカプシドは最終的に細胞内の細胞質小胞へと出芽し、二次エンベロープを獲得する。[4] [5]
参考文献
- ^ 「ヘルペスウイルス科研究グループの新たな分類学的提案」（PDF） .国際ウイルス分類委員会（ICTV） . 2004年. 2019年5月7日閲覧.
仮属名「マレック病様ウイルス」を属名「マルディウイルス」に置き換える。「 Marek 's di sease」という用語から派生した。
- ^ abc 「Viral Zone」. ExPASy . 2015年6月15日閲覧。
- ^ ab 「ウイルス分類：2023年版」ictv.global . 国際ウイルス分類委員会. 2024年10月30日. 2025年1月29日閲覧。
- ^ ab Schumacher D, Tischer B, Trapp S, Osterrieder N (2005). 「マレック病ウイルスのUS3相同遺伝子によってコードされるタンパク質は、核周縁ウイルス粒子の効率的な脱エンベロープ化に必要であり、アクチンストレスファイバーの分解に関与している」J Virol . 79 (7): 3987–97 . doi :10.1128/JVI.79.7.3987-3997.2005. PMC 1061555. PMID 15767401 .
- ^ ab Tischer B, Schumacher D, Chabanne-Vautherot D, Zelnik V, Vautherot J, Osterrieder N (2005). 「マレック病ウイルス糖タンパク質Cの高発現はin vitroでのウイルス増殖に有害である」J Virol . 79 (10): 5889–99 . doi :10.1128/JVI.79.10.5889-5899.2005. PMC 1091721. PMID 15857974 .
外部リンク
- ウイルスゾーン：マルディウイルス
- ICTV
- ウイルス病原体データベースおよび分析リソース（ViPR）：ヘルペスウイルス科
