| アヒル | |
|---|---|
| 上が男性、下が女性 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | カモ目 |
| 家族: | ガンカモ科 |
| 属: | マレカ |
| 種: | M. ファルカタ |
| 二名法名 | |
| マレカ・ファルカタ (ゲオルギ、1775年) | |
| 同義語 | |
アナス・ファルカタ・ゲオルギ、1775 | |
カモ科の鴨(Mareca falcata )は、東旧北区(東シベリア、モンゴルから北日本、冬季はインド)に 生息するオカヨシガモほどの大きさのカモ類である。
本種に最も近い近縁種はオカヨシガモで、次いでヒドリガモである。[ 2 ]本種は、以前はアナス属に分類されていたが、2009年に側系統であることが判明したため、提案されたマレカ属に分類された。
ミトコンドリアDNA系統が他の種と系統学的に混交する種は数多く存在するが、そのような単系統性の原因を検証した研究はほとんどない。ある研究では、アジアオカヨシガモ( A. falcata )に対するホラ北極オカヨシガモ( Anas strepera )のミトコンドリア単系統性を説明できる2つの仮説が検証された。第一に、交雑によりオカヨシガモのミトコンドリアDNA(mtDNA)がオカヨシガモの遺伝子プールに遺伝子移入した可能性がある。第二に、オカヨシガモとオカヨシガモはごく最近に分岐したため、mtDNA系統が相互単系統性へと分類されていない可能性がある。研究者らは、3つの独立した遺伝子座の合流解析を用いて、これら2つの仮説を区別した。遺伝子移入を支持する2つの証拠が示された。まず、3つの遺伝子座を統合した解析から、オカヨシガモの現在の遺伝的多様性を説明するには、何らかの遺伝子移入が必要であることが示された。次に、mtDNAから推定される分岐後の時間に関する代替予測を生成した。遺伝子移入仮説では、オカヨシガモとオカヨシガモは現在から65,000年から700,000年前(ybp)の間に分岐し、不完全系統分類仮説では11,000年から76,000年前の間に分岐したとされる。2つの独立した核イントロンは、これらの種が210,000年から5,200,000年前の間に分岐したことを示しており、これは不完全系統分類の予測時間とは重ならなかった。これらの解析ではまた、古代の遺伝子移入(14,000年前と同等)が、北米におけるオカヨシガモ様mtDNAの広範な分布と高頻度(ハプロタイプの5.5%)をもたらしたことも示唆された。これは、ミトコンドリアの系統分化の原因として不完全な系統分類を否定するために厳密な定量的枠組みを用いた最初の研究である。[ 3 ]
キアオガモは東アジアで繁殖する。ロシア東部、ハバロフスク、沿海地方、アムール川、チタ、ブリヤート、イルクーツク、トゥヴァ、クラスノヤルスク東部、サハ共和国中南部、サハリン、北朝鮮北東部、中国北部、内モンゴル自治区北東部、黒龍江省北部、そして日本北部、北海道、青森、千島列島に営巣する。[ 4 ]通常の生息域をはるかに超えて広く記録されているが、飼育下でのこの美しいカモの人気により、これらの生息域外の鳥の起源は不明瞭になっている。
このカモは渡り鳥で、東南アジアの多くの地域で越冬する。インドではウッタル・プラデーシュ州、ビハール州、アッサム州、ハリヤーナ州東部。また、バングラデシュ北部、ミャンマー北部と中央部、ラオス北部からメコン川、ベトナム北部(ハノイ北部付近)、中国では海南省、台湾、雲南省、広西チワン族自治区、広東省、福建省、江西省、湖南省北部、湖北省、浙江省、安徽省、江蘇省、山東省、河北省南部、山西省、陝西省北部に生息する。[ 4 ]繁殖期以外は群居性で、繁殖期になると大きな群れを形成する。
推定では、ハシブトガモは合計で約89,000羽生息している。これは、これまでの推定個体数35,000羽をはるかに上回る数である。[ 5 ]
冬季にハシブトガモの渡りをする中国中部で行われた調査では、目撃数はごくわずかでした。2004年にはわずか4羽、2005年にはわずか10羽しか記録されていませんでした。[ 6 ]
これは水草地や湖などの低地湿地帯に生息する種で、通常は植物性の食物をかき分けて食べたり、草を食んだりして餌をとります。
国家自然保護区は、中国東部における世界的に絶滅危惧種であるガンカモ科(IUCN、2009年)の個体群の大部分を支えており、準絶滅危惧種であるカモ(Anas falcata)の個体群の30%を占めています。国家自然保護区には、カモ科の約27%が生息しています。[ 7 ]
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アヒルは生息域が広く、推定世界全体では1,000,000~10,000,000 km 2 (390,000~3,860,000平方マイル)に生息している。[ 8 ]
アカアシガモの繁殖地は、東シベリア、モンゴルから中国北東部、日本北部に及び、越冬地は東南アジア北部からインド北東部です。北米西部やポーランドでも、アカアシガモの目撃例が少数報告されています。しかし、これらの目撃情報は迷鳥や飼育下から逃げ出したカモによるものとされています。[ 9 ]

オスとメスの体長はほぼ同じで、46~53cm(18~21インチ)。体重は422~770g(14.9~27.2オンス)で、オスの方がメスより重い。翼開長は79~91cm(31~36インチ)。[ 10 ]繁殖期のオスは見分けがつかない。体の羽毛の大部分は細かい虫食い状の灰色で、この種の名前の由来となった長い鎌状の三列羽が背中に垂れ下がっている。頭は大きく、喉は白く、首回りは暗緑色、頭頂部は青銅色である。[ 11 ]肛門部分は黄色、黒、白の模様がある。
メスのハシブトガモは暗褐色で、ヒドリガモのメスによく似た羽毛を持つ。灰色の長い嘴は識別の助けとなる。[ 11 ]エクリプスカモのオスはメスに似ているが、背中と頭部はより暗い色をしている。飛翔中は雌雄ともに翼下面が淡い灰色に見える。黒っぽい翼板の内側の縁には白い縞模様がある。 [ 11 ]幼鳥はメスよりも体色が薄く、三列羽は短い。
幼鳥はこの種のメスに似た羽毛を持つ。[ 12 ]
これらのアヒルは、繁殖地を除いて通常は静かです。オスは「tyu-tyu-vit…tyu-vit…tyu-tyu-vit」という甲高い口笛を鳴らします(Dementiev and Gladkov 1952)。また、「 uit-trr」という揺らめく音で終わる静かな口笛を鳴らします(Flint et al. 1984)。メスは、嗄れた「ガーガー」という短い2音節の煽動的な鳴き声と、甲高い2~4音節の「デクレッシェンド」という鳴き声をします(Lorenz and Von de Wall 1960)。[ 13 ]
カモ類は、一般的に小型無脊椎動物やその他の昆虫、植物性食品を食べる習性があります。主に水辺の植物や昆虫を食べ、幼虫、甲殻類、軟体動物などの動物も食べます。また、植物性食品として葉、種子、穀物、木の実なども食べます。カモ類はその食性から、広範囲に種子を散布する役割を担っていると多くの人は考えています。カモ類は主に草食です。ダニ、ノミ、シラミなど様々な寄生虫を宿し、西ナイルウイルス、鳥インフルエンザ、鳥痘、サルモネラ症、ブドウ球菌症、大腸菌などの病気を媒介します。さらに、ウイルス、細菌、真菌、原生動物も媒介し、これらは脊椎動物や人間などの他の生物に感染する可能性があります。[ 10 ]

卵は6~10個産まれます。産卵は通常5月下旬に行われます。巣は、草むら、草むら、湿地の低木、または枯れ木の中に隠れて作られます。通常は水辺に巣を作りますが、水面から約80メートル(260フィート)離れた小さな茂みの中に巣を作ることもあります。卵は白色で、ピンクがかった黄色がかっています。メスは単独で卵を孵化させ、飼育下では24~25日間かかります。オスは抱卵期間中、メスから離れます。[ 13 ]
アカアシガモは非常に複雑な求愛儀式を行う。メスは、狙ったオスの羽の後ろで羽繕いをしながら、一連の誘いの鳴き声やその他の動作を行う。オスは、アナス属の他の鳥類と同様の求愛方法を用いる。具体的には、導入のシェイク、首を伸ばすゲップのような鳴き声、うなり声のような口笛、頭と尾を上に上げるディスプレイなどが挙げられる。アカアシガモは交尾期に一夫一婦制のつがいを形成し、交尾期を通して交尾を続ける。[ 10 ] アカアシガモの寿命は不明である。また、ハクチョウやガチョウといった他の一般的な種ほど綿密に研究されていないため、その縄張りの広さに関する情報もほとんどない。[ 10 ]
新潟県の自然保護区、瓢湖水鳥公園で行われたフィールドワーク調査で、オオハシガモとヒドリガモの交雑種の雄と思われる個体が発見されました。この「野生」交雑種は過去数年間に複数例発見されています。これらの鳥は両種と形態学的特徴を共有していましたが、それでもほとんどの特徴はオオハシガモに有利でした。これらの交雑種はヒドリガモの求愛行動に加わり、オスのヒドリガモと競争しようとしたことさえ報告されています。求愛を促す鳴き声やげっぷ音は、オオハシガモのそれと似ており、ヒドリガモのそれとは似ていません。この交雑種は性的に非常に活発で、注意深く観察する必要がありますが、どちらのメスとも交配できるかどうかはまだ分かっていません。[ 14 ]
異なる種同士の交雑では、子孫が不妊となることが多いが、この属は驚くほど高い交雑繁殖力を示す。この交雑種は、ハシブトガモに近い求愛行動を行っていたものの、社会生活においてはヨーロッパヒドリガモの群れの中で活発に活動していた。今回の野外調査では、この交雑種と純粋なヨーロッパヒドリガモの雌との間で繁殖は見られなかった。交雑鳥類のさらなる研究は、鳥類の繁殖とその進化生物学の解明に役立つ可能性がある。[ 14 ]
アカアシガモにとって最大の脅威は、食用や羽毛を目的とした狩猟です。湿地の排水も生息地の減少を引き起こしています。[ 13 ]アカアシガモの個体数はかつて考えられていたよりも多く、絶滅危惧種には指定されていませんが、IUCN(国際自然保護連合)のレッドリストでは依然として「準絶滅危惧種」に指定されています。[ 15 ]
アヒルは生存のために沿岸湿地を必要とする。世界で最も生態学的に敏感な地域の一つが、中国の南匯県の東端であり、渡りの季節にアヒルが訪れる場所となる。この地域はアヒルの個体数が極めて少ないため、アヒルにとって極めて重要である。この地域の都市化と経済成長は、この地域の重大な環境攪乱を引き起こした。人工湿地を作る干拓事業は1999年に開始され、2005年に終了した。人工湿地が天然湿地と同様に効率的かどうかを調査した結果、人工湿地には渡り鳥が生息していたものの、その個体数は天然湿地ほど多くはなかった。人工湿地が天然湿地に匹敵し、アヒルにとって適切な生息地となるためには、さらに多くの研究を行う必要がある。
中国上海市南匯県では、春節の冬にあたる収穫期になると、池の管理者が商業目的で魚を捕獲するために池の水を抜いてしまいます。その頃、池にはカモ類がねぐらに集まっていました。池の水は抜かれた後、翌春に水が補充されるまで乾いた状態が続きます。春の渡り鳥にとって、水の補充時期は非常に重要です。水の補充が遅すぎると、乾いた池はシギ・チドリ類やサギ類にとって適さなくなってしまいます。
カモは現在、IUCNのレッドリストで準絶滅危惧種に指定されています。 [ 8 ]カモは渡り鳥条約法によって保護されており、個体数は(大部分)安定しており、増加傾向にあります。[ 10 ]カモの個体群は、多くの野生生物保護区、国立公園、その他の保護区、[ 15 ]動物園などに生息しています。
オオハシガモの保護に向けて、いくつかの行動計画が提案されています。自然保護活動家たちは、残念ながら繁殖を終えてしまった個体群の監視を継続することに熱心で、狩猟と射撃に関する規制をそれぞれ地方レベルと国家レベルの両方で求める請願書を提出する予定です。自然保護活動家たちはまた、水鳥の絶滅に関する教育が著しく不足していることも認識しています。オオハシガモを食料源として、あるいは単なるスポーツハンティングで生計を立てている狩猟者のために、自然保護活動家たちは代替の雇用機会を探しています。そして、自然保護活動家たちは、オオハシガモが生息する既存の自然保護区の管理と連携の改善を望んでいます。[ 15 ] [ 16 ]