マリアノ・バルバシッド
マリアノ・バルバシッド | |
|---|---|
 | |
| 生まれる | マリアノ・バルバシッド・モンタルバン （1949年10月4日）1949年10月4日マドリード、スペイン |
| 教育 | 生化学者 |
| 母校 | マドリッド・コンプルテンセ大学 |
| 職業 | がん研究者 |
| 知られている | 最初のがん遺伝子の単離 |
マリアノ・バルバシッド・モンタルバン（1949年10月4日マドリード生まれ）[ 1 ]は、最初の癌遺伝子HRASを発見したスペインの分子生化学者である。
学歴
マドリード・コンプルテンセ大学で化学を学び、高等教育を修了。その後、米国でインターンとして勤務を開始し、数年後に国立がん研究所の所長に任命されました。その後、母国スペインに戻り、新設されたCNIO （国立腫瘍研究センター）を率いました。また、2011年にはインフォシス賞の生命科学部門の審査員を務めました。
科学研究
バルバシッドは、膀胱癌におけるヒト癌遺伝子HRASの単離に尽力した。彼の発見は1982年にネイチャー誌に「点突然変異がヒト膀胱癌癌遺伝子T24の形質転換特性の獲得に関与している」と題された論文として発表された。[ 2 ]彼はその後数ヶ月にわたり研究を進め、最終的にこの癌遺伝子がRasサブファミリーの対立遺伝子の変異であること、そしてその活性化メカニズムを発見した。
2003年に彼は、それまで細胞分裂に不可欠だと考えられていた酵素CDK2 がDNA 複製には必要ではないことを証明した。
出版物
- 「点突然変異がT24ヒト膀胱癌遺伝子の形質転換特性の獲得に関与している。」(1982) [ 2 ]
- 「ラットの乳腺癌発症過程におけるN-ニトロソ-N-メチル尿素によるHA-RAS-1癌遺伝子の直接変異誘発」（1985年）。[ 3 ]
- 「Ras遺伝子」（1987年）。[ 4 ]
- 「TRKプロトオンコゲンは神経成長因子の受容体をコードする。」（1991年）[ 5 ]
- 「trkCはチロシンプロテインキナーゼのtrkファミリーの新しいメンバーであり、ニュートトロフィン3の受容体である。」（1991年）[ 6 ]
- 「哺乳類サイクリン依存性キナーゼとその阻害剤の遺伝子解析」（2000年）。[ 7 ]
- 「Toll様受容体4（TLR4）はマイクロRNA-107をダウンレギュレーションし、サイクリン依存性キナーゼ6を介してマクロファージ接着を増加させる。」（2011）[ 8 ]
受賞歴
彼の科学者としての経歴は、傑出した若手科学者賞（1983年）、フアン・カルロス1世国王科学賞（1984年）、ローズ記念賞（1985年）、シャルル・ロドルフ・ブルプバッハー賞（2005年）などの賞を受賞しています。また、彼の功績は5月2日勲章大十字章（2011年）によって認められています。
その他の受賞歴:
- 国王フアン・カルロス1世賞（スペイン、1984年）
- ローズ記念賞（米国、1985年）
- ジョセフ・シュタイナー賞（スイス、1988年）
- 神経可塑性に関するIPSEN賞（オーストリア、1994年）
- シャルル・ロドルフ・ブルプバッハー癌賞（スイス、2005年）
- 国際がん研究機関名誉勲章（フランス、2007年）
参考文献
- ^ハビエル・サンペドロ (2009 年 9 月 29 日)。エル・パイス（編）。「CNIO の捜査中枢の指示」。El científico ya expresó su intención de放棄ar el Cargo tras la puesta en Marcha del centro oncológico (スペイン語) 。2009 年9 月 29 日に取得。
- ^ a b Reddy EP、Reynolds RK、Santos E、Barbacid M. 「点突然変異がT24ヒト膀胱癌遺伝子による形質転換特性の獲得に関与している」Nature 1982年11月11日; 300 (5888): 149–52。
- ^ Zarbl H、Sukumar S、Arthur AV、Martin-Zanca D、Barbacid M. «ラットにおける乳房発癌の開始中の N-ニトロソ-N-メチル尿素による HA-RAS-1 癌遺伝子の直接突然変異誘発。ネイチャー1985 5 月 30 日 – 6 月 5 日。 315 (6018): 382–5。
- ^ Barbacid M.「Ras遺伝子」Annu Rev Biochem 1987; 56: 779–827。
- ^ Klein R, Jing SQ, Nanduri V, O'Rourke E, Barbacid M. trkプロトオンコゲンは神経成長因子の受容体をコードする. Cell 1991年4月5日; 65(1): 189–97.
- ^ Lamballe F, Klein R, Barbacid M.「trkCはチロシンタンパク質キナーゼのtrkファミリーの新しいメンバーであり、神経栄養因子3の受容体である。」Cell 1991年9月6日; 66 (5): 967–79。
- ^ Malumbres M, Ortega S, Barbacid M.「哺乳類サイクリン依存性キナーゼとその阻害剤の遺伝学的解析」Biol Chem 2000年9月～10月; 381 (9–10): 827–38.
- ^ Hennessy EJ, Sheedy FJ, Santamaria D, Barbacid M, O'Neill LA.「Toll様受容体4（TLR4）はMicroRNA-107をダウンレギュレートし、サイクリン依存性キナーゼ6を介してマクロファージ接着を増加させる。」J Biol Chem 2011年7月22日; 286 (29): 25531-9.
