この記事をスペイン語で翻訳したテキストで拡張することができます。 (2009年12月)重要な翻訳手順については[表示]をクリックしてください。
|
| カロコルトゥス | |
|---|---|
| セゴユリ(Calochortus nuttallii) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文: | ユリ目 |
| 家族: | ユリ科 |
| 亜科: | カロコルトイデア科 |
| 属: | カロコルトゥス・パーシュ |
| タイプ種 | |
| カロコルトゥス・エレガンス | |
| 同義語[ 2 ] | |
| |
Calochortus / ˌ k æ l ə ˈ k ɔːr t ə s , - l oʊ - / [ 3 ] [ 4 ]は、ユリ科の顕花植物の属です。このグループには、草本、多年生、球根植物の種が含まれており、すべて北アメリカ(主にアメリカ合衆国西部)原産です。
Calochortus属には、開いた楔形の花びらを持つマリポサ(またはマリポサユリ)、球形の花を持つグローブリリーとフェアリーランタン、そして尖った花びらを持つキャッツイヤーチューリップとスターチューリップが含まれます。Calochortusという名前はギリシャ語に由来し、「美しい草」を意味します。
カロコルトゥスの茎は30センチメートル(12インチ)以上の高さに成長します。[ 5 ]
花は白、黄色、ピンク、赤橙色、紫がかった色などがある。花の幅は最大7.5cm(3インチ)[ 5 ]で、6枚の花被片を持つ。他のユリ科植物の多くとは異なり、カロコルトゥスの花被片は大きさと色の異なる2つの系列に分かれている。[ 6 ]外側の3枚は一般的に幅が狭く萼片に似ているが、内側の3枚は大きく、基部に明るい斑点があるのが普通で、[ 7 ]花弁と表現されることが多い。[ 8 ]花は球根から伸びた茎に咲き、一般的に春または初夏に咲く。花弁の内側は毛深いことが多い。これらの毛は蜜腺とともに、種同士を区別する際によく用いられる。[ 9 ]
このグループには草本、多年生、球根植物の種が含まれます。[ 9 ] [ 10 ]
Calochortusは、ルイス・クラーク探検隊から提供された標本であるC. elegansを収容するために、 1814年にフレデリック・パーシュによって初めて提唱されました。[ 11 ] 1800年代にはいくつかの種がこの属に追加されましたが、命名規則における多くの誤りが混乱を招き、世紀末までに得られた知識はごくわずかでした。[ 11 ]
1940年、フランシス・マリオン・オウンビーは、形態学的証拠、地理的分布、そして彼自身の細胞学的標本研究を参照しながら、カロコルトゥスに関する包括的なモノグラフを執筆した。オウンビーはカロコルトゥスを3つの節に分けるという考え方を提唱した(後にJ. M. ビール[ 12 ]によって裏付けられた)。
1985年、FNラスムセンは、染色体証拠、敗血症性の果実、およびタデ型の胚嚢形成に基づいて、 Calochortusをユリ科から分離し、別の科であるCalochortaceaeに移動させる新しい治療法を開発しました。[ 13 ]ラスムセンは、Calochortusの基本染色体数は7から20の間で変化することを発見しました。
1990年代後半から2000年代初頭にかけて、トーマス・B・パターソンとトーマス・J・ギヴニッシュは、新たなCalochortusの分類を確立するための追加証拠を集め、 Calochortusを7つの節に細分化し、ユリ科から分離する根拠を示した。1999年、パターソンは凍結またはシリカ乾燥された葉組織から単離したcpDNA(具体的にはrbcLおよびndhF配列)を用いて分子系統樹を作成し、Calochortusを地理的分布に基づいて7つの主要なクレードに分類すべきであると結論付けた。[ 14 ]
パターソンは当時、協調収束と系統的ニッチ保守主義が、カロコルタ科( Calochortus )とユリ科が近縁であるという考えを覆す要因となっている可能性があると結論付けた。2002年、パターソンとギヴニッシュはこの議論をさらに発展させ、協調収束は球根や華やかな花といった特徴の独立した進化と、特定の生息地での生存の結果として現れるそれらの明確な違いによって実証されたことを示した。[ 15 ]系統的ニッチ保守主義に関して、パターソンとギヴニッシュは、この現象が根茎、目立たない花、果実、広葉、網状脈の原形質的特徴に存在すると主張している。
2004年、パターソンとギヴニッシュは、ブレマーら (2003) [ 16 ]およびブレマー、チェイス、スティーブンス (1998) [ 17 ]の推奨に従い、論文の中でCalochortus をユリ科にまとめる方向に変更した。パターソン (1999) と同様の DNA 収集技術を使用して、パターソンとギヴニッシュはより詳細な分子系統学を開発し、最近決定された 7 つのセクションをオウンベイの元の 3 つのセクションと比較し、オウンベイの Eucalochortus セクションが単系統、マリポサが側系統、シクロボトラが多系統であることを発見した。[ 18 ]研究の結果、パターソンとギヴニッシュ (2004) は、Calochortus の種分化の 2 つの主な要因が次のとおりであることを発見した。
Calochortus属のうち、ほぼ 3 分の 1 の種は超塩基性(蛇紋岩を形成) の生息地嗜好または特定の土壌要件を特徴とし、いくつかはその環境に固有のものである。[ 19 ]そのため、科学者は、属内の進化的関係を理解するために蛇紋岩耐性を利用してきた。たとえば、Patterson と Givnish (2004) は、蛇紋岩耐性系統発生を作成した。18 の蛇紋岩耐性種が見つかり (全体または一部が蛇紋岩土壌上に発生するかどうかで分類)、耐性が最も多く見られたのは、地球の表面に蛇紋岩が異常に多い地域であるベイエリアと太平洋岸北西部の系統群であった。[ 18 ]さらに、Patterson と Givnish (2004) は、18 種のうち 11 種は進化の歴史の中で蛇紋岩耐性の起源が 2 つしかないことを発見した。
この属には以下の種が含まれる: [ 2 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]
Calochortusという語はギリシャ語に由来し、「美しい草」を意味します。[ 9 ]
Calochortus属には約70種が含まれ、ブリティッシュコロンビア州南西部からカリフォルニア州、メキシコを経てグアテマラ北部、東はニューメキシコ州、ネブラスカ州、ダコタ州まで分布しています。Calochortus属は、北米太平洋岸で最も広く分布するユリ科の属です。[ 6 ]このうち28種はカリフォルニア州固有種です。[ 24 ]
この植物は、広範囲の標高にわたって半日陰の開けた場所で生育します。[ 5 ] T.B.パターソンの系統解析では、種分化が非常に局所的であり、異なる花序が特定の生息地と強く関連していることが示されました。[ 25 ]
多くの種の球根はネイティブアメリカンによって食用とされ、生食されたり、秋に収穫されて茹でられたりした。花蕾は若くて新鮮なうちに食べられた。[ 26 ]モルモン教徒の入植者も球根を食用とし、特に1848年には、栽培作物がコオロギに襲われた飢饉の際の食料として利用された。[ 5 ]球根はジャガイモの塊茎に似たデンプン質の食料源である。[ 11 ] : 384
一部のネイティブアメリカンはカロコルトゥスを「セゴ」と呼び、食料、儀式、そして伝統的な薬用植物として利用していました。[ 26 ]
Calochortus属のいくつかの種は、専門の苗床や植物園で観賞用植物として栽培され、販売されています。[ 27 ] 球根は、伝統的な在来植物や野生生物の庭、ロックガーデン、そして夏の休眠期間中に水やりをせずに済む鉢植えの庭で、花を目的に植えられています。
{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ(リンク)