マーク・ラスロップ
カナダのゲノム研究者（1950年生まれ）
マーク・ラスロップ
生誕1950年（75～76歳）
市民権カナダ
出身校アルバータ大学
ワシントン大学（博士号）[1]
知られているゲノム研究[1]
受賞歴レジオンドヌール
勲章
科学的なキャリア
分野生物統計学、遺伝学
機関
ウェブサイトhttps://genomic.medicine.mcgill.ca/investigator/mark-lathrop

マーク・ラスロップ（1950年生まれ）[2]は、カナダのゲノム研究者であり、生物統計学者です。 フランスのヒト多型研究センターの所長を務めました。2011年現在、マギル大学およびゲノム・ケベック・イノベーションセンターの科学ディレクターを務めています。[1] 彼の研究は、「ヒト疾患の分子基盤を理解するためのゲノミクスと統計・数学的手法の応用」に焦点を当てています。[3]

教育

ラスロップはアルバータ大学で学士号と修士号を取得しました。その後、ワシントン大学で理論統計学と遺伝学を学び、生物数学の博士号を取得しました。[1] [2]

経歴

博士号を取得後、ラスロップはフランスに移住しました。そこで彼はヒト多型研究センターを設立しました。1980年代から1990年代にかけて、このセンターはヒトゲノム研究の最前線に立っていました。 [ 1]

ジョン・ベル卿にスカウトされたラソップは1993年にイギ​​リスのオックスフォードに移り、オックスフォード大学のウェルカム・トラスト人類遺伝学センター（WHG）の共同設立者兼所長となった。[1] [4]

1998年にフランスに戻り、人類遺伝学の研究のためのフランスの国立センターである国立遺伝子型研究センター（CNG）を設立した。[1]

2011年、ラスロップはカナダのマギル大学に戻り、マギル大学ゲノムセンターの科学ディレクター兼人類遺伝学科教授に任命されました。彼の現在の研究は、「遺伝学的アプローチを用いて、人々に一般的な疾患を発症させる原因となるDNA変異を特定すること」、特に「肺がん、喘息、心血管疾患」に焦点を当てています。[5]

栄誉

ラスロップはフランス国家功労賞とレジオンドヌール勲章を受賞しました。[2]

個人

ラスロップはカナダとフランスの二重国籍を持っています。[2]

参考文献

  • Hung, Rayjean J; McKay James D; Gaborieau Valerie; et al. (2008年4月). 「肺がん感受性遺伝子座は15q25のニコチン性アセチルコリン受容体サブユニット遺伝子にマッピングされる」(PDF) . Nature . 452 (7187): 633–7 . Bibcode :2008Natur.452..633H. doi :10.1038/nature06885. hdl : 2318/102453 . PMID:  18385738. S2CID  : 4418808.
  • Moffatt, Miriam F; Kabesch Michael; et al. (2007年7月). 「ORMDL3の発現を制御する遺伝子変異が小児喘息のリスクに寄与する」(PDF) . Nature . 448 (7152): 470–3 . Bibcode :2007Natur.448..470M. doi :10.1038/nature06014. hdl : 2027.42/62682 . PMID  17611496. S2CID  4373589.
  • ブジゴン、エマニュエル。コルダ・イブ。アシャード・ヒューグス。ディジエ・マリー＝エレーヌ。ボーランド・アン。ブスケ・ジャン。シャテニエ・ニコラ。ゴーマン・フレデリック。ただジョセリン。ル・ムアル・ニコール。シャインマン・ピエール;シルー・ヴァレリー。ヴェルヴレット・ダニエル。ゼレニカ・ディアナ。ピン・イザベル;カウフマン・フランシーヌ。ラスロップ・マーク;デメネ フィレンツェ (2008 年 11 月)。 「早期発症喘息における 17q21 変異体の影響と喫煙曝露」。Ｎ．Ｅｎｇｌ． J.Med. 359 (19): 1985 ～ 94 年。土井: 10.1056/NEJMoa0806604。PMID  18923164。
  • Spanagel, Rainer; Pendyala Gurudutt; Abarca Carolina; Zghoul Tarek; Sanchis-Segura Carles; Magnone Maria Chiara; Lascorz Jesús; Depner Martin; Holzberg David; Soyka Michael; Schreiber Stefan; Matsuda Fumihiko; Lathrop Mark; Schumann Gunter; Albrecht Urs (2005年1月). 「時計遺伝子Per2はグルタミン酸系に影響を与え、アルコール消費を調節する」(PDF) . Nat. Med. 11 (1): 35– 42. doi :10.1038/nm1163. ISSN  1078-8956. PMID  15608650. S2CID  11106714.
  • Kathiresan, S; Willer; Peloso; Demissie; et al. (2008年12月). 「30遺伝子座における共通変異が多遺伝子性脂質異常症に寄与する」Nat. Genet. 41 (1): 56– 65. doi :10.1038/ng.291. PMC 2881676.  PMID 19060906  .
  • McKay, James D; Hung Rayjean J; et al. (2008年12月). 「5p15.33における肺がん感受性遺伝子座」Nat. Genet. 40 (12): 1404–6 . doi :10.1038/ng.254. PMC  2748187. PMID  18978790 .
  • Barrett, Jeffrey C; Hansoul Sarah; et al. (2008年8月). 「ゲノムワイド関連解析によりクローン病の感受性遺伝子座が30以上特定される」Nat. Genet. 40 (8): 955–62 . doi :10.1038/ng.175. PMC 2574810.  PMID 18587394  .
  • Saar Kathrin; et al. (The STAR Consortium) (2008年5月). 「ラットにおける遺伝子解析のためのSNPおよびハプロタイプマッピング」Nat. Genet. 40 (5): 560–6 . doi :10.1038/ng.124. PMC  5915293. PMID  18443594 .
  • Willer, Cristen J; Sanna, S; Jackson, AU; Scuteri, A; Bonnycastle, LL; Clarke, R; Heath, SC; Timpson, NJ; et al. (2008年2月). 「脂質濃度と冠動脈疾患リスクに影響を与える新たに同定された遺伝子座」Nat. Genet. 40 (2): 161–9 . doi :10.1038/ng.76. PMC 5206900.  PMID 18193043  .
  • ウェルカム・トラスト症例対照コンソーシアム、豪州・英米脊椎炎コンソーシアム（TASC）、バートン（P.R.）、クレイトン（D.G.）、カードン（LR.）、クラドック（N.）、デロウカス（P.）、ダンカンソン（A.）、他（2007年11月）「4つの一般的な疾患における14,500個のnsSNPの関連スキャンにより、自己免疫に関与する変異が同定される」Nat. Genet. 39 (11): 1329–37 . doi :10.1038/ng.2007.17. PMC 2680141.  PMID 17952073  .
  • ディクソン, アンナ L; リャン・リミン; モファット・ミリアム F; チェン・ウェイ; ヒース・サイモン; ウォン・ケニー CC; テイラー・ジェニー; バーネット・エドワード; ガット・イヴォ; ファラル・マーティン; ラスロップ G マーク; アベカシス・ゴンサロ R; クックソン・ウィリアム OC (2007年10月). 「ゲノムワイド関連解析による遺伝子発現の網羅的解析」. Nat. Genet. 39 (10): 1202–7 . doi :10.1038/ng2109. PMID  17873877. S2CID  13182548.
  • メンゼル、ステファン。ガーナー・チャド;ガット・イヴォ;松田文彦;山口雅雄;ヒース・サイモン。フォリオ・マリオ;ゼレニカ・ディアナ。ボーランド・アン。ルークス・ヘレン。最高のスティーブ。スペクター ティム D;ファラル・マーティン;ラスロップ・マーク;テイン・スウィー・レイ (2007 年 10 月)。 「F細胞産生に影響を与えるQTLは、染色体2p15上のジンクフィンガータンパク質をコードする遺伝子にマッピングされる。」ナット。ジュネット。 39 (10): 1197–9 .土井:10.1038/ng2108。PMID  17767159。S2CID 19615925  。
  • フィッシャー（ジュディス）、ルフェーヴル・カロリーヌ、モラヴァ・エヴァ、ムッシーニ・ジャン＝マリー、ラフォレ・パスカル、ネグレ＝サルヴェール・アン、ラソロップ・マーク、サルヴェール・ロバート（2007年1月）「中性脂肪蓄積症を伴うミオパチーにおいて、脂肪組織トリグリセリドリパーゼをコードする遺伝子（PNPLA2）の変異が認められる」Nat. Genet. 39 (1): 28– 30. doi :10.1038/ng1951. ISSN  1061-4036. PMID  17187067. S2CID  23679419.
  • Delmaghani, Sedigheh; del Castillo Francisco J; Michel Vincent; Leibovici Michel; Aghaie Asadollah; Ron Uri; Van Laer Lut; Ben-Tal Nir; Van Camp Guy; Weil Dominique; Langa Francina; Lathrop Mark; Avan Paul; Petit Christine (2006年7月). 「求心性聴覚伝導路の新規タンパク質であるpejvakinをコードする遺伝子の変異が、DFNB59聴覚神経障害を引き起こす」Nat. Genet. 38 (7): 770–8 . doi :10.1038/ng1829. ISSN  1061-4036. PMID  16804542. S2CID  2443891.
  • サクンバイ、アナヴァジ。ターブパイブーン、C;カサデモント、私。チュアンスムリット、A;ローヌー、T;カジャステ・ルドニツキー、A;カラヤナルージ、SM;タングナララチャキット、K;他。 (2005 年 5 月)。 「CD209プロモーターの変異はデング熱の重症度と関連している」。ナット。ジュネット。 37 (5): 507–13 .土井:10.1038/ng1550。ISSN  1061-4036。PMC  7096904。PMID  15838506。
  • Auwerx, Johan; Avner, P; Baldock, R; Ballabio, A; Balling, R; Barbacid, M; Berns, A; Bradley, A; et al. (2004年9月). 「マウスゲノム変異誘発プログラムにおける欧州的側面」Nat. Genet. 36 (9): 925–7 . doi :10.1038/ng0904-925. ISSN  1061-4036. PMC 2716028.  PMID 15340424  .
  • Gut, Ivo G; Lathrop G Mark (2004年8月). 「SNPの重複」. Nat. Genet. 36 (8): 789–90 . doi :10.1038/ng0804-789. ISSN  1061-4036. PMID  15284844. S2CID  20840537.
  • Allen, Maxine; Heinzmann, Andrea; Noguchi Emiko; Abecasis Gonçalo; Broxholme John; Ponting Chris P; Bhattacharyya Sumit; Tinsley Jon; Zhang Youming; Holt Richard; Jones E Yvonne; Lench Nick; Carey Alisoun; Jones Helene; Dickens Nicholas J; Dimon Claire; Nicholls Rosie; Baker Crystal; Xue Luzheng; Townsend Elizabeth; Kabesch Michael; Weiland Stephan K; Carr David; von Mutius Erika; Adcock Ian M; Barnes Peter J; Lathrop G Mark; Edwards Mark; Moffatt Miriam F; Cookson William OCM (2003年11月). 「染色体2q14由来の喘息に影響を与える新規遺伝子のポジショナルクローニング」Nat. Genet. 35 (3): 258–63 . doi :10.1038/ng1256. ISSN  1061-4036. PMID  14566338. S2CID  40595323.
  • マーク・コールフィールド、パトリシア・マンロー、ジャニーン・ペンブローク、ニレシュ・サマニ、アンナ・ドミニクザック、アンナ・ブラウン・モリス、ナイジェル・ベンジャミン、ジョン・ウェブスター、ピーター・ラットクリフ、スザンヌ・オシェア、ジャネット・パップ、エリザベス・テイラー、リチャード・ドブソン、ジョアン・ナイト、スティーブン・ニューハウス、ジョエル・フーパー、リー・ワイ、ニック・ブレイン、デイビッド・クレイトン、マーク・ラスロップ、マーティン・ファラル、ジョン・コネル (2003年6月). 「ヒト本態性高血圧遺伝子座のゲノムワイドマッピング」. Lancet . 361 (9375): 2118–23 . doi :10.1016/S0140-6736(03)13722-1. PMID  12826435. S2CID  6625775.

参考文献

  1. ^ abcdefg McDevitt, Neale (2011年2月15日). 「Lathropがゲノムイノベーションセンターの指揮を執る」. McGill Reporter .マギル大学. 2016年3月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年12月21日閲覧
  2. ^ abcd 「マーク・ラスロップの略歴」（PDF）histremed.fr . 2025年11月8日閲覧。
  3. ^ 「マーク・ラスロップ 人類遺伝学科教授」 マギル大学ゲノム医学研究所. 2025年11月8日閲覧。
  4. ^ 「WHGの歴史」オックスフォード大学ナフィールド医学部人類遺伝学センター。 2025年11月8日閲覧。
  5. ^ 「マーク・ラスロップ教授」マギル大学定量生命科学科。 2025年11月8日閲覧。


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