マルモレルペトン

絶滅した両生類の属

マルモレルペトン
時代範囲:中期ジュラ紀167.7~164.7 万年
X線CTデータに基づく、マルモレルペトン・ウェイケイの頭蓋骨のデジタル3D復元図。眼は保存されておらず、本来の位置を示すために記載されています。
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 両生類
家族: カラウル科
属: Marmorerpeton
Evans et al. 1988年
タイプ種
マルモレルペトン・フリーマニ
エヴァンス1988
  • M. フリーマニ エヴァンス1988
  • M. kermacki Evans1988
  • M.wakei Jones et.アル。 2022年

マルモレルペトンは、イギリス中期ジュラ紀に生息していた先史時代のサンショウウオ絶滅した属です [1]マルモレルペトンは知られている中で最も古いサンショウウオの一つです。 [2]

この属は1988年にスーザン・E・エヴァンスらによって初めて記載されMfreemaniM. kermacki の2種が命名されました。[1]化石は主に、 分離した椎骨、部分的な顎骨、そして重厚な彫刻が施された頭蓋骨の一部で構成されていました。この化石は、カートリントンの産地からスクリーンウォッシングによって回収されました。以前はフォレスト・マーブル層[1]の一部と考えられていましたが、現在ではホワイト・ライムストーン層の一部と考えられています[3]

マルモレルペトンは比較的大型の茎サンショウウオで、少なくとも40センチメートル(16インチ)[1]、おそらく55~60センチメートル(22~24インチ)に達したと推定されている。[4]骨細胞小器官の大きさはゲノムサイズが大きいことを示しており、上腕骨髄質に石灰化した軟骨が存在するなどの形態学的特徴は、マルモレルペトンが幼形成熟であったことを示唆している[5] [6]

通常の透過光(左)と偏光光(右)で見たマルモレルペトンの大腿骨の断面

2022年には、スコットランド、スカイ島のキルマルアグ層から、新種マルモレルペトン( M. wakei )のさらなる化石が記載されました。これらの化石は部分的に関節を持ち、ほぼ完全な頭骨、完全な尾、部分的に関節した背骨、そして複数の四肢骨が含まれています。これらの化石は、マルモレルペトンが幼形形成し、中央アジアの中期~後期ジュラ紀に生息するカラウルスコカルトゥスとともにカラウルス科に属していたことを決定的に示しました。 [7]歯は弱い有柄歯であったようです。[1]

参考文献

  1. ^ abcde エヴァンス、SE;アーカンソー州ミルナー。マセット、F. (1988)。 「最古の既知のサンショウウオ(両生類、カウダータ):イギリスのジュラ紀中期の記録」。ジオビオス21 (5): 539–552書誌コード:1988Geobi..21..539E。土井:10.1016/s0016-6995(88)80069-x。
  2. ^ Marjanovic, D.; Laurin, M. (2014). 「リスサンフィビアンズの最新古生物学的年表と、ジュラ紀クラウングループサンショウウオ(有尾目)の解剖学に関するコメント」. Historical Biology . 26 (4): 535– 550. Bibcode :2014HBio...26..535M. doi :10.1080/08912963.2013.797972. S2CID  84581331.
  3. ^ ウィルズ、サイモン、バーナード、エマ・ルイーズ、ブリューワー、フィリッパ、アンダーウッド、チャーリー・J、ワード、デイビッド・J(2019年4月1日)。「ウッドイートン採石場(オックスフォードシャー)の古生物学、地層学、堆積学、およびホワイト・ライムストーン層(バソニアン、ジュラ紀)の新たな微小脊椎動物化石遺跡」地質学者協会紀要。130 (2): 170– 186. doi :10.1016/j.pgeola.2019.02.003. ISSN  0016-7878. S2CID  135409990.
  4. ^ パベル・スクッチャス; ヴェニアミン・コルチャノフ; セルゲイ・クラスノルツキー; アレクサンダー・アヴェリアノフ; リコ・シェルホーン; ジュリア・シュルツ; トーマス・マーティン (2020年2月19日). 「ロシア、西シベリア中期ジュラ紀から発見された小型茎サンショウウオの新種」. PLOS ONE . 15 (2) e0228610. Bibcode :2020PLoSO..1528610S. doi : 10.1371/journal.pone.0228610 . ISSN  1932-6203. PMC 7029856. PMID 32074114  . 
  5. ^ ローリン、M.カノビル、A.ストラブル、M.オルガン、C.デ・ビュフレニル、V. (2015)。 「ウロデル類における初期のゲノムサイズの増加」。コンテス・レンドゥス・パレボル15 ( 1–2 ): 74–82 .土井: 10.1016/j.crpv.2014.12.006
  6. ^ de Buffrénil, V.; Canoville, A.; Evans, SE; Laurin, M. (2015). 「最古の有尾類(ステム有尾類)であるカラウリド類の組織学的研究」. Historical Biology . 27 (1): 109– 114. Bibcode :2015HBio...27..109D. doi :10.1080/08912963.2013.869800. S2CID  83557507.
  7. ^ Jones, Marc EH; Benson, Roger BJ; Skutschas, Pavel; Hill, Lucy; Panciroli, Elsa; Schmitt, Armin D.; Walsh, Stig A.; Evans, Susan E. (2022年7月11日). 「中期ジュラ紀の化石はサラマンダーの進化の初期段階を記録している」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 119 (3​​0). Bibcode :2022PNAS..11914100J. doi : 10.1073/pnas.2114100119 . ISSN  0027-8424. PMC 9335269. PMID 35858401  . 


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