マーニー・ブルウィット

マーニー・E・ブルウィット
生まれる	マーニー・E・ブルウィット
教育	シドニー大学（大学メダリスト）
母校	シドニー大学（博士号、2005年）
知られている	X不活化
受賞歴	オーストラリア遺伝学会 DG キャッチサイド ロレアル・ユネスコ女性科学者賞
科学者としてのキャリア
フィールド	エピジェネティクス
機関	メルボルン大学ウォルター・アンド・エリザ・ホール研究所
博士課程の指導教員	エマ・ホワイトロー

マーニー・ブレウィットは、 WEHIでX 不活化に焦点を当てた部門の責任者であり、造血幹細胞機能におけるポリコームグループタンパク質の役割に関する研究に従事しています。

科学者としてのキャリア

教育

彼女は1999年にシドニー大学で分子生物学と遺伝学のダブルメジャーを取得し、優秀な成績で学士課程を修了した[ ^1]。^[2]同大学でエマ・ホワイトロー准教授の指導の下、博士研究の一環として、マウスの新しいエピジェネティック修飾因子を見つけるための感作突然変異誘発スクリーンを設計し、その功績によりオーストラリア遺伝学会より遺伝学最優秀博士号に贈られるDGキャッチサイド賞を受賞した。彼女は2005年末にメルボルンに移り、 2005年から2009年までダグ・ヒルトン^[3]の研究室でピーター・ドハティ博士研究員として勤務し、2010年1月に研究室長に就任した^{[4] 。}

研究分野

ブレウィット研究室は、遺伝子発現のエピジェネティック制御の背後にある分子メカニズムに焦点を当てています。彼女の研究室は、突然変異誘発スクリーニングで同定されたマウス変異体の1つを用いて、がんにおけるX線不活化におけるタンパク質Smchd1の重要な役割を明らかにしました。 ^{[5]その他の研究活動には、}造血幹細胞機能 におけるポリコーム群タンパク質の役割の研究が含まれます。

教育と公共サービス

マーニー・ブレウィットは、2014年4月28日からCourseraでエピジェネティクスに関する大規模公開オンラインコースを実施しました^。[6]

賞と栄誉

• オーストラリア遺伝学会DGキャッチサイド賞（2006年）^[7]
• 国立保健医療研究評議会フェローシップ（2006年）
• ロレアル・ユネスコ女性科学者賞（2009年）^[8]
• 国立保健医療研究評議会助成金（2008年、2011年、2012年、2013年）
• オーストラリア科学アカデミールース・スティーブンス・ガニメダル（2009年）^[9]

私生活

ブレウィットは結婚しており、2人の子供がいる。^[要出典]

選定された出版物

• Blewitt ME, Gendrel AV, Pang Z, Sparrow DB, Whitelaw N, Craig JM, Apedaile A, Hilton DJ, Dunwoodie SL, Brockdorff N, Kay GF, Whitelaw E (2008). 「染色体構造維持ヒンジドメインを有するSmcHD1は、X染色体不活化において重要な役割を果たす」Nat Genet . 40 (5): 663–9 . doi :10.1038/ng.142. PMID  18425126.
• Majewski IJ, Blewitt ME, de Graaf CA, McManus EJ, Bahlo M, Hilton AA, Hyland CD, Smyth GK, Corbin JE, Metcalf D, Alexander WS, Hilton DJ (2008). 「ポリコーム抑制複合体2（PRC2）は造血幹細胞の活性を抑制する」. PLOS Biol . 6 (4): e93. doi : 10.1371/journal.pbio.0060093 . PMC  2292752. PMID  18416604 .
• Blewitt ME, Vickaryous NK, Hemley SJ, Ashe A, Bruxner TJ, Preis JI, Arkell R, Whitelaw E (2005). 「マウスの斑入りに関与する遺伝子のENUスクリーニング」Proc Natl Acad Sci USA . 102 (21): 7629– 7634. doi : 10.1073/pnas.0409375102 . PMC  1140414 . PMID  15890782.
• Ashe A, Morgan DK, Whitelaw NC, Bruxner TJ, Vickaryous NK, Cox LL, Butterfield NC, Wicking C, Blewitt ME, Wilkins SJ, Anderson GJ, Cox TC, Whitelaw E (2008). 「ゲノムワイドスクリーニングによるトランスジーン変異修飾因子の探索により、発生において重要な役割を持つ遺伝子が同定された」. Genome Biol . 9 (12) R182. doi : 10.1186/gb-2008-9-12-r182 . PMC  2646286. PMID  19099580 .
• Chong S, Vickaryous N, Ashe A, Zamudio N, Youngson N, Hemley S, Stopka T, Skoultchi A, Matthews J, Scott HS, de Kretser D, O'Bryan M, Blewitt M, Whitelaw E (2007). 「マウスにおけるエピジェネティック・リプログラミングの修飾因子は父性効果を示す」Nat Genet . 39 (5​​): 614–22 . doi :10.1038/ng2031. PMC 3199608.  PMID 17450140  .
• Blewitt ME, Vickaryous NK, Paldi A, Koseki H, Whitelaw E (2006). 「マウスにおけるエピジェネティック感受性アレルにおけるDNAメチル化の動的リプログラミング」. PLOS Genet . 2 (4): e49. doi : 10.1371/journal.pgen.0020049 . PMC  1428789. PMID  16604157 .
• Rakyan VK, Chong S, Champ ME, Cuthbert PC, Morgan HD, Luu KVK, Whitelaw E (2003). 「マウスAxinFuアレルにおけるエピジェネティック状態の世代間継承は、母系および父系伝達に続いて起こる」Proc Natl Acad Sci USA . 100 (5): 2538–43 . doi : 10.1073/pnas.0436776100 . PMC  151376 . PMID  12601169.

参考文献

1. 「卒業生プロフィール – マーニー・ブルウィット」.
2. 「マーニー・E・ブルウィット博士」.
3. 「マーニー・ブルーイット」. 2011 年 3 月 30 日。
4. 「マーニー・ブルウィット博士」.
5. 「マーニー・ブルウィット博士」.
6. 「マーニー・ブルウィット博士」.
7. 「Linkage」（PDF） 2007年4月。 2016年3月4日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2014年5月23日閲覧。
8. “Reading the Genome”. 2014年5月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
9. “RUTH STEPHENS GANI MEDAL”. 2009年5月7日. 2014年5月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年5月23日閲覧。

外部リンク

• マーニー・ブレウィット ウォルター・アンド・エリザ・ホール研究所教員ページ