| キノドテン 時間範囲:鮮新世~現世 | |
|---|---|
| マルテス フラヴィグラ インドシナネンシス ケーン クラチャン国立公園 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 食肉類 |
| 家族: | イタチ科 |
| 属: | マルテス |
| 種: | M. フラビグラ |
| 二名法名 | |
| マルテス・フラビグラ ボッダールト、1785 | |
| 亜種 | |
| |
| キノドテンの生息域 | |
| 同義語 | |
Charronia flavigula (ボッダールト) | |
キノドテン(Martes flavigula)は、ヒマラヤ山脈、東南アジア、東アジアに生息するテンの一種です。毛色は鮮やかな黄金色で、頭部と背中は黒、白、金黄色、茶色が混ざり合った、より濃い色をしています。旧世界ではニルギリテンに次いで2番目に大きいテンで、[ 3 ]尾の長さは体長の半分以上を占めます。
雑食性で、果実や花の蜜から無脊椎動物、齧歯類、ウサギ類、爬虫類、鳥類、小型霊長類、有蹄類まで、幅広い食物源を食べます。分布域が広く、個体数が安定しており、多くの保護区に生息し、脅威がほとんどないことから、 IUCNレッドリストでは軽度懸念種(LCC)に分類されています。


キノドテンは、明るい黄褐色の短い毛皮、黒褐色の尖った頭、赤みがかった頬、明るい茶色の顎と下唇を持ち、胸部と喉の下の部分は橙がかった金色で、脇腹と腹は明るい黄色です。耳の後ろは黒く、内側の部分は黄灰色です。前足と前肢の下部は黒です。尾は上部が黒く、基部は灰褐色で先端は明るい色です。[ 4 ] 頑丈で筋肉質で、胸部は長く、首は長く、尾は体の約2/3の長さがあります。四肢は比較的短く頑丈で、足は幅広です。[ 5 ]耳は大きく幅広く、先端は丸みを帯びています。足の裏は粗く柔軟な毛で覆われていますが、指と足裏の肉球には毛がなく、足には弱い毛が生えています。[ 4 ]肛門腺はS字型で、先端に4つの鈍い突起がある。他の旧世界テンよりも大きく、体長はオスが50~72cm(20~28インチ)、メスが50~62cm(20~24インチ)。体重はオスが2.5~5.7kg(5.5~12.6ポンド)、メスが1.6~3.8kg(3.5~8.4ポンド)である。[ 6 ]肛門腺には2つの珍しい突起があり、防御のために強い臭いのする液体を分泌する。[ 7 ]


キノドテンは、アフガニスタンとパキスタン、インド、ネパール、ブータンのヒマラヤ山脈、中国大陸南部と台湾、朝鮮半島、ロシア東部に生息しています。南方では、バングラデシュ、ミャンマー、タイ、マレー半島、ラオス、カンボジア、ベトナムにまで分布しています。[ 1 ]
パキスタンでは、ジャコウジカ国立公園で記録されています。[ 8 ] ネパールのカンチェンジュンガ自然保護区では、高山草原の標高4,510メートル(14,800フィート)まで記録されています。[ 9 ]
インド北東部では、西ベンガル州北部、アルナーチャル・プラデーシュ州、マニプール州、アッサム州で発生が報告されており、インドネシアではボルネオ島、スマトラ島、ジャワ島で発生している。[ 10 ]
キノドテンは広大な行動圏を持っていますが、恒久的ではありません。活発に縄張りを巡回し、昼夜を問わず10~20km(6.2~12.4マイル)を移動することもあります。主に地上で狩りをしますが、木登りも得意で、枝の間を8~9m(26~30フィート)もジャンプすることができます。3月の降雪後、キノドテンは木の上でのみ活動します。[ 11 ]

キノドキアシテンは昼行性のハンターで、通常はつがいになって狩りをするが、3匹以上の群れで狩りをすることもある。ネズミ、ハツカネズミ、ノウサギ、ヘビ、トカゲ、卵、キジやシャコなどの地上に巣を作る鳥を捕食する。猫や家禽も殺すと報告されている。人間の死体を食べることも知られており、かつては3~4匹の群れで非武装の人間を襲うことができると考えられていた。[ 12 ]小型有蹄類やクロテンなどの小型のテン類を捕食する。[ 13 ]ヒマラヤやミャンマーでは、ホエジカの子を頻繁に殺すと報告されており[ 12 ] 、ウスリーランドでは特に冬季にジャコウジカを主な食料としている。キノドテンは2~3頭でジャコウジカの死骸を2~3日で食べ尽くす。また、体重10~12kg(22~26ポンド)の大型有蹄類の幼獣も殺す。これにはシカ、ノロジカ、ゴーラルの幼獣が含まれる。[ 13 ]イノシシの子も捕食されることがある。また、トラを追跡してその獲物を食べることもあると報告されている。 [ 14 ]中国ではジャイアントパンダの子 を捕食する。[ 15 ]
餌には花の蜜や果実も含まれるため、重要な種子散布者であると考えられている。[ 16 ]
発情期は年に2回、2月中旬から3月下旬と6月下旬から8月上旬に起こります。この期間中、オスはメスをめぐって互いに争います。1回の出産では通常2~3匹の子が生まれますが、4匹になるのは稀です。[ 14 ]
キノドテンには天敵は少ないが、時折大型の肉食動物に襲われることがある。シベリアトラ(Panthera tigris)やツキノワグマ(Ursus thibetanus)の糞や胃の中から、散発的にキノドテンの死骸が見つかっている。[ 17 ] [ 18 ]クマタカ(Nisaetus nipalensis )が成体のキノドテンを殺した。[ 19 ]
キノドテンは、その分布範囲が広く、生息域全体にわたって保護区に生息していることから、 IUCNレッドリストでは軽度懸念種として記載されています。世界的な個体数は安定しており、脅威は明らかに見られません。[ 1 ]
西洋世界におけるキノドテンの最初の記述は、トーマス・ペナントによる『四足動物の歴史』 (1781年)であり、彼はこの動物を「シロホオヒメウズラ」と名付けました。ピーテル・ボッダールトは『動物誌』( Elenchus Animalium )の中で、この動物をMustela flavigulaという名で取り上げました。 『動物誌』の出版後、長い間、多くの動物学者はキノドテンの存在を疑っていましたが、1824年にトーマス・ハードウィックが東インド会社博物館に皮を寄贈しました。[ 20 ]
2005年現在、9つの亜種が認められている。[ 21 ]
| 亜種 | 三位一体の権威 | 説明 | 範囲 | 同義語 |
|---|---|---|---|---|
| インドのカルザ( M. f. flavigula ) (亜種を指定) | ボダールト、1785年 | 後足の足底パッドの上に皮膚の露出部分がないこと、前足の足底パッドと手根パッドの間に大きな毛の塊があること、そしてより長く豊かな冬毛によって区別される大型亜種[ 22 ] | ジャンムー・カシミール州からインド北部、ヒマラヤ山脈からアッサム、ビルマ北部、チベット南東部、カム南部まで東に広がる | クリソガステル(CEHスミス、1842) hardwickei (Horsfield, 1828) kuatunensis (Bonhote, 1901) leucotis (Bechstein, 1800) melina (Kerr, 1792) melli (Matschie, 1922) quadricolor (Shaw, 1800) szetchuensis (Hilzheimer, 1910) typica (Bonhote, 1901) yuenshanensis (Shih, 1930) |
| キノドテン(M. f. borealis) | ラデ、1862年 | フラビグラよりも冬毛が密で長く、体格もやや大きいことから区別される。 [ 23 ] | アムール州と沿海地方、旧満州、朝鮮半島 | 朝鮮アナ(森、1922) |
| 台湾キノドテン(M. f. chrysospila) | スウィンホー、1866年 | 台湾 | xanthospila (Swinhoe, 1870) | |
| 海南キノドテン( M. f. hainana ) | 徐と呉、1981 | 海南島 | ||
| スマトラキノドテン(M. f. henrici) | シンツ、1845年 | スマトラ島 | ||
| インドシナキノドテン(M. f. indochinensis) | クロス、1916年 | フラビグラとは、後肢の足底板の上、および前肢の足底板と手根板の間に皮膚の露出部分があることで区別される。冬毛は短く、豊かではなく、色はより淡く、肩と背中の上部はむしろ黄色がかっている。腰の色素は薄く、うなじには黄色の斑点がより多く見られる。腹部は汚れた白色で、喉は淡黄色である。[ 24 ] | 北テナセリム、タイ、ベトナム | |
| マレーシアキノドテン(M. f. peninsularis) | ボンホテ、1901年 | インドシナネンシスに似ているが、頭部が黒ではなく茶色で、後頭部は肩と同じ色で、通常は黄褐色または黄褐色である。肩と背中上部はインドシナネンシスほど黄色ではなく、腹部は常に暗褐色である。喉の色はオレンジがかった黄色からクリーム色まで様々である。毛は短く薄い[ 25 ]。 | 南テナセリムとマレー半島 | |
| ジャワキノドテン( M. f. robinsoni ) | ポコック、1936年 | 西ジャワ | ||
| ボルネオキノドテン(M. f. saba) | チェイセンとクロス、1931年 | ボルネオ |
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