マティアス・ユッカー

マティアス・ユッカー
生まれる1961年7月7日1961年7月7日
母校ETH Zürich (スイス連邦工科大学チューリッヒ校、ドイツ語: Eidgenössische Technische Hochschule Zürich)
知られているアルツハイマー病におけるプリオン様メカニズム
受賞歴スイスアルツハイマー協会研究賞 (2001) [ 1 ]ゼニスフェロー賞 (2006) [ 2 ]ソリアーノ講演賞 (2010) [ 3 ]ハンブルク科学人文アカデミーハンブルク科学賞(2013) [ 4 ] [ 5 ]メットライフ財団アルツハイマー病医学研究賞(2014) [ 6 ] [ 7 ]ゲルトルート・レームツマ財団(マックス・プランク協会)国際トランスレーショナル神経科学賞 (2020) [ 8 ]
科学者としてのキャリア
フィールド
機関国立老化研究所(米国)、スイス連邦工科大学チューリッヒ校(スイス) 、バーゼル大学(スイス)、テュービンゲン大学(ドイツ)
Webサイトwww .hih-tuebingen .de /cn / www .dzne .de /jucker

マティアス・ユッカー(1961年7月7日、スイスチューリッヒ生まれ)は、スイスの神経科学者であり、テュービンゲン大学ヘルティ臨床脳研究所の教授兼所長である。また、テュービンゲンにあるドイツ神経変性疾患センタードイツ語:Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen、DZNE)のグループリーダーも務めている。ユッカーは、脳の老化アルツハイマー病の根底にある生物学的メカニズムの研究で知られている。[ 9 ]

教育とキャリア

ユッカーは1988年にチューリッヒ工科大学で自然科学の博士号を取得し、その後、米国ボルチモアの国立老化研究所(NIA)で脳の老化に関する研究を開始し、その後スイスバーゼル大学で研究を行った。[ 10 ] 2003年にテュービンゲン大学で神経疾患の細胞生物学の教授に就任。2009年にテュービンゲンのDZNEのグループリーダーに任命され、2012年にはドイツの優性遺伝性アルツハイマー病ネットワーク(DIAN) [ 11 ]の創設コーディネーターに就任した。[ 12 ]

研究

病原性タンパク質のプリオン様特性

ユッカーの研究は、特定のタンパク質が神経系において異常な3次元形状(コンフォメーション)をとることでどのように疾患を引き起こすのかを理解することに焦点を当てています。ラリー・ウォーカーとの共同研究において、ユッカーは実験マウスを用いて、アルツハイマー病における異常に折り畳まれたタンパク質の蓄積がプリオンに似たメカニズムによって起こることを初めて示しました。[ 13 ]プリオンの概念はその後、タウα-シヌクレインなど、プロテオパシーとして知られる疾患群において同様に誤って折り畳まれ、凝集する他のタンパク質にも拡大されました。

アルツハイマー病のバイオマーカー

ユッカー氏は、アルツハイマー病をはじめとする神経変性疾患のバイオマーカーの開発と検証にも貢献しています。マウスモデルにおける脳脊髄液(CSF)バイオマーカーの変化が、アルツハイマー病患者における変化と非常に類似していることを発見し、また、ニューロン内のニューロフィラメント軽鎖と呼ばれるタンパク質が、アルツハイマー病の進行を判定するための血液および脳脊髄液中のバイオマーカーとして機能し得ることを同僚らと共に示しました。[ 14 ]

受賞歴

ユッカー氏は、スイスアルツハイマー協会研究賞(2001年)[ 1 ] 、アルツハイマー協会ゼニスフェロー賞(2006年)[ 2 ] 、アメリカ神経学会ソリアーノ講演賞(2010年)[ 3 ] 、ハンブルク科学人文アカデミー認知症研究ハンブルク科学賞[ 4 ] [ 5 ](2013年)、メットライフ財団アルツハイマー病医学研究賞(2014年)[ 6 ] [ 7 ]、ゲルトルート・レームツマ財団(マックス・プランク協会)国際トランスレーショナル神経科学賞(2020年)[ 8 ]を受賞している。

参考文献

選定された研究出版物

  • ファイファー、M;ボンクリスティアーノ、S;ボンドルフィ、L;シュタルダー、A;デラー、T;シュタウフェンビール、M;マシューズ首相。ユッカー、M (2002)。 「受動的抗Aβ免疫療法後の脳出血」。科学298 : 1379.土井: 10.1126/science.1078259PMID  12434053
  • ヘルツィヒ、MC;ウィンクラー、DT;バーガーマイスター、P;ファイファー、M;コーラー、E;サウスダコタ州シュミット;ダナー、S;アブラモフスキー、D;シュテュルヒラー・ピエラット、C;ビュルキ、K;ファン・ダイネン、シンガポール;マアト・シーマン、ML;シュタウフェンビール、M;マシューズ首相。ジャッカー、M (2004)。 「アミロイドーシスを伴う遺伝性脳出血のマウスモデルの血管系をAβが標的としている。」自然神経科学7 : 954–60 .土井: 10.1038/nn1302PMID  15311281
  • Meyer-Luehmann, M; Coomaraswamy, J; Bolmont, T; et al. (2006年9月). 「脳βアミロイド形成の外因性誘導は、病原体と宿主によって制御される」. Science . 313 : 1781–4 . doi : 10.1126/science.11 ​​31864. PMID  16990547 .
  • グラスウォール、SA;ケリン、レバノン州。ボルモント、T;プロコップ、S;ヴィンケルマン、G;ケーザー、SA;オーデンタール、J;ラデ、R;エルド、T;ガンディ、S;アグッツィ、A;シュタウフェンビール、M;マシューズ首相。ヴォルブルク、H;フロリダ州ヘップナー。ユッカー、M (2009)。「ミクログリアの非存在下でのアルツハイマー病ベータアミロイド斑の形成と維持」自然神経科学12 : 1361– 3.土井: 10.1038/nn.2432PMC  4721582PMID  19838177
  • アイゼル、YS;オーバーミュラー、U;ハイルブロナー、G;バウマン、F;ケーザー、SA;ヴォルブルク、H;ウォーカー、LC;シュタウフェンビール、M;ハイケンヴァルダー、M;ジャッカー、M (2010)。「末梢に適用されたAβ含有接種物は、脳βアミロイドーシスを誘発する。 」科学330 : 980– 2.土井: 10.1126/science.11​​94516PMC  3233904PMID  20966215
  • Jucker, M (2010). 「神経変性疾患のトランスレーショナルリサーチにおける動物モデルの利点と限界」. Nature Medicine . 16 : 1210–4 . doi : 10.1038/nm.2224 . PMID  21052075 .
  • Eisenberg, D; Jucker, M (2012). 「ヒト疾患におけるタンパク質のアミロイド状態」 . Cell . 148 : 1188–203 . doi : 10.1016/j.cell.2012.02.022 . PMC  3353745. PMID  22424229 .
  • LF、マイア。ケーザー、SA;ライヒヴァルト、J;フルシャ、M;マルタス、P;シュタウフェンビール、M;ユッカー、M (2013)。 「アミロイド前駆体タンパク質を過剰発現するトランスジェニックマウスの脳脊髄液におけるアミロイドβおよびタウの変化」。科学トランスレーショナル医療5:194re2。土井10.1126/scitranslmed.3006446PMID  23863834
  • Jucker, M; Walker, LC (2013). 「神経変性疾患における病原性タンパク質凝集体の自己増殖」 . Nature . 501 : 45–51 . doi : 10.1038/nature12481 . PMC  3963807. PMID  24005412 .
  • そう、L。フリッシ、サウスカロライナ州。シェル、J;オーバーミュラー、U;デゲンハルト、K;ケーザー、SA;アイゼル、YS;ウォーカー、LC;バウマン、F;シュタウフェンビール、M;ユッカー、M (2015)。 「APPヌルマウス脳におけるAβシードの持続」。自然神経科学18 : 1559–61 .土井: 10.1038/nn.4117PMID  26352792
  • バチョグル、M; LF、マイア。プレイシュ、O;シェル、J;アペル、A;ケーザー、SA;シュバイクハウザー、M;エニンガー、T;ランバート、M;ピロット、A; DR シムシェク;ノイマン、U;ペンシルバニア州カール。シュタウフェンビール、M;ノイマン、M;メッツラー、W;キュール、J;ユッカー、M (2016)。 「マウスモデルおよび神経変性疾患における疾患進行マーカーとしての血液およびCSF中のニューロフィラメント軽鎖」。ニューロン91 : 56–66 .土井: 10.1016/j.neuron.2016.05.018hdl : 11379/492217PMID  27292537
  • Füger, P; Hefendehl, JK; Veeraraghavalu, K; Wendeln, AC; Schlosser, C; Obermüller, U; Wegenast-Braun, BM; Neher, JJ; Martus, P; Kohsaka, S; Thunemann, M; Feil, R; Sisodia, SS; Skodras, A; Jucker, M (2017). 「長期in vivo単一細胞イメージングによる加齢およびアルツハイマー病モデルにおけるミクログリアのターンオーバー」Nature Neuroscience . 20 : 1371– 1376. doi : 10.1038/nn.4631 . PMID  28846081 .
  • Jucker, M; Walker, LC (2018). 「神経変性疾患における病原性タンパク質集合体の伝播と拡散」 . Nature Neuroscience . 21 : 1341–1349 . doi : 10.1038/s41593-018-0238-6 . PMC  6375686. PMID  30258241 .
  • プレイシュ、O;南オーストラリア州シュルツ。アペル、A;キュール、J;ケーザー、SA;バロ、C;グレーバー、S;クデルブレッタ、E;ラ・フージェール、C;ラスケ、C;フェグライン、J;レビン、J;マスターズ、CL;マーティンズ、R;スコフィールド、PR;ミネソタ州ロッソール。グラフラドフォード、ニュージャージー州。サロウェイ、S;ゲッティ、B;リングマン、JM。ノーブル、JM。チャットワル、J;ゴート、午前。ベンジンジャー、TLS;モリス、JC。ベイトマン、RJ;ワン、G;午前中フェイガン。マクデイド、EM;ゴードン、BA;ユッカー、M (2019)。「血清神経フィラメントの動態は、発症前アルツハイマー病の神経変性と臨床進行を予測します。 」自然医学25 : 277– 283. doi : 10.1038/s41591-018-0304-3 . PMC  6367005 . PMID  30664784 .
  • Jucker, M; Walker, LC (2023). 「アルツハイマー病:免疫療法から免疫予防へ」 . Cell . 186 : 4260–4270 . doi : 10.1016/j.cell.2023.08.021 . PMC  10578497. PMID  37729908 .
  • Walker, LC; Jucker, M (2024). 「プリオン原理とアルツハイマー病」 . Science . 385 : 1278–1279 . doi : 10.1126 /science.adq5252 . PMC  11492928. PMID  39298592 .

出版作品の完全なリスト: https://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C11&q=mathias+jucker&oq=mathias

  • アルツハイマー病: 100 年とその先へ(2006)。 M. ユッカー、K. ベイロイター、C. ハース、RM ニッチュ、Y. クリステン編。ISBN 978-3-540-37651-4
  • プロテオパシー種子と神経変性疾患(2013年)M. Jucker、Y. Christen編ISBN 978-3-642-35491-5

参考文献