マシュー・P・スコット
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マット・スコット | |
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| 市民権 | アメリカ合衆国 |
| 母校 | マサチューセッツ工科大学（学士、博士） |
| 知られている | ホメオボックス |
| 配偶者 | マーガレット・T・フラー |
| 受賞歴 | 米国科学アカデミー会員（1999年）[ 1 ] |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 発生生物学 |
| 機関 | スタンフォード大学、カーネギー科学研究所、コロラド大学ボルダー校、インディアナ大学 |
| 博士課程の指導教員 | メアリー・ルー・パーデュー |
| 著名な学生 | ショーン・B・キャロル、クリス・Q・ドゥー、アイリーン・ファーロング（ポスドク）[ 2 ] |
| Webサイト | プロフィール |
マシュー・P・スコットは、カーネギー科学研究所の第10代所長を務めたアメリカの生物学者です。[ 3 ]スタンフォード大学在学中、スコットは遺伝子活性と細胞シグナル伝達プロセスを制御するタンパク質が胚発生とその後の発生にどのように影響するかを研究しました。[ 4 ] [ 5 ]彼はインディアナ大学でエイミー・J・ワイナーと共同で、ショウジョウバエのホメオボックス遺伝子を発見しました。[ 6 ] [ 7 ]
彼の研究室での発見の中には、パッチ遺伝子ファミリーのクローニングと、ヒトホモログPTCH1がヘッジホッグシグナル伝達経路の重要な腫瘍抑制遺伝子であると同時に、母斑性基底細胞癌症候群（ゴーリン症候群）の原因遺伝子でもあることを実証したことが知られています。[ 8 ] [ 9 ]
教育
スコットは1975年にマサチューセッツ工科大学で理学士号、1980年に生物学の博士号を取得した。[ 10 ]
キャリアと研究
スコットは1983年からコロラド大学分子細胞発生生物学部の教員を務めた。 1990年にスタンフォード大学に移り、発生生物学部と遺伝学部の教員に加わった。2002年から2007年まで、スタンフォード大学の学際的生命科学プログラムであるBio-Xの議長を務めた。[ 11 ]
賞と栄誉
- 1983年 - ヘレン・ヘイ・ホイットニー博士研究員
- 1985年 -サール奨学生[ 12 ]
- 2004年 -コンクリン賞、発生生物学会
- 1999年 -米国科学アカデミー会員[ 1 ]
- 2007年 -国立医学研究所会員
私生活
彼はスタンフォード大学の発生遺伝学者マーガレット・T・フラー氏と結婚している。
参考文献
- ^ a b「マシュー・P・スコット」。
- ^ Furlong, Eileen EM; Profitt, David; Scott, Matthew P. (2001). 「生きたトランスジェニック胚の自動選別」. Nature Biotechnology . 19 (2): 153– 156. doi : 10.1038/84422 . ISSN 1087-0156 . PMID 11175730. S2CID 14228050 .
- ^ 「Matthew P. Scottのプロフィール | Stanford Profiles」。
- ^ 「スタンフォード大学のスコット研究室ホームページ」 。 2008年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年4月10日閲覧。
- ^ 「HHMI 科学者の略歴: マシュー・P・スコット博士」2009年4月10日閲覧。
- ^ Scott, MP (1984). 「発生を制御する遺伝子間の構造的関係：ショウジョウバエのアンテナペディア、ウルトラビソラックス、フシタラズ座位間の配列相同性」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 81 (13): 4115– 4119. Bibcode : 1984PNAS...81.4115S . doi : 10.1073/pnas.81.13.4115 . PMC 345379. PMID 6330741 .
- ^ Laughon, A.; Scott, MP (1984). 「ショウジョウバエの分節遺伝子の配列：DNA結合タンパク質とのタンパク質構造相同性」. Nature . 310 (5972): 25– 31. Bibcode : 1984Natur.310...25L . doi : 10.1038/ 310025a0 . PMID 6330566. S2CID 4346123 .
- ^ Hooper, JE; Scott, MP (1989). 「ショウジョウバエのpatched遺伝子は体節パターン形成に必要な膜タンパク質をコードする」. Cell . 59 (4): 751– 765. doi : 10.1016/0092-8674(89) 90021-4 . PMID 2582494. S2CID 16246437 .
- ^ Johnson, RL; Rothman, AL; Xie, J.; Goodrich, LV; Bare, JW; Bonifas, JM; Quinn, AG; Myers, RM; Cox, DR; Epstein, EH Jr.; Scott, MP (1996). 「ヒトにおけるpatchedホモログ、基底細胞母斑症候群の候補遺伝子」. Science . 272 ( 5268): 1668– 1671. Bibcode : 1996Sci...272.1668J . doi : 10.1126/science.272.5268.1668 . PMID 8658145. S2CID 9160210 .
- ^ 「Matthew P. Scott's Profile | Stanford Profiles」profiles.stanford.edu . 2023年3月30日閲覧。
- ^ 「Biography: Matthew Scott」ノースウェスタン大学遺伝子医学センター. 2010年6月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年4月10日閲覧。
- ^ 「学者プロフィール、マシュー・P・スコット」。サール・スカラーズ・プログラム。 2009年4月10日閲覧。
