マヤナ・ザッツ | |
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מאיינה זץ | |
2007年のザッツ | |
| 生まれる | (1947年7月16日)1947年7月16日 |
| 母校 | サンパウロ大学 |
| 受賞歴 | 国家科学功労勲章(2000)ロレアル-ユネスコ科学女性賞(2001)メキシコ科学技術賞(2008) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 生化学、分子生物学、遺伝学 |
| 博士課程の指導教員 | オスワルド・フロタ=ペソア |
マヤナ・ザッツ(ヘブライ語:מאיינה זץ、1947年7月16日生まれ)は、ブラジルの分子生物学者、遺伝学者である。サンパウロ大学の教授であり、同大学の研究部長である。
ザッツ教授の功績は認められ、2000 年のロレアル-ユネスコ女性科学者賞や2001 年の Claudia 誌の年間最優秀女性賞など、数多くの賞や賞を受賞しています。
1947年にイスラエルで生まれ、家族と共にフランスに移住し、7歳までそこで暮らしました。父のロニー・イーデン(1912-1984)はルーマニアのドロホイ出身、母のエラ・コット・イーデン(1914年生まれ)はワルシャワ出身でした。[ 1 ] 1939年、両親はドイツ国防軍の侵攻から逃れ、イスラエルにたどり着きました。そこでマヤナと妹が生まれました。マヤナは1955年に家族と共にブラジルに移住しました。[ 1 ]
マヤナは1968年にサンパウロ大学で生物学の学士号を取得し、1970年にはサンパウロ大学で生物科学の修士号、1974年には同大学で生物科学の博士号を取得し、 1977年にはカリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)で医学遺伝学の博士号を取得し、1987年にはサンパウロ大学で博士号を取得しました。マヤナは大学在学中に、この疾患の発症率が高く、子供を持ちたいと考えていた家系の患者を追跡調査したことをきっかけに、筋ジストロフィーの研究に興味を持つようになりました。
1969年、ザッツ博士は神経筋疾患の保因者である家系を対象に遺伝カウンセリングの活動を開始しました。これは、同様の疾患を持つ子孫が生まれるリスクを評価し、そのリスクに関する情報提供を行うためでした。12年後、彼女は再び同じ家系に連絡を取り、高リスク家系のほとんどが子供を持つことを避けていたことを発見しました。一方、マヤナは、その時期に生まれた病気の子供たちが見捨てられていた様子を見て衝撃を受けました。これらの子供たちは、概ね正常な精神発達を示していましたが、筋疾患は治療されず、学校にも通わず、理学療法も受けていませんでした。
そのため、1981年、マヤナとチームはUSPの生物科学研究所にブラジル筋ジストロフィー協会(ABIM)を設立しました。7年後、彼女は組織の本部となる物理的な場所を取得しました。ラテンアメリカで最初のジストロフィーキャリア支援センターであったABIMは、毎週約100人の子供と若者を20人の患者に分け、毎日グループに分けて治療し、最終的には月に約300人の訪問を行っています。設立以来、この組織は1,000人以上の(ほとんどが貧しい)子供たちを支援してきました。彼らは最初にスクリーニングされ、病気が確認されると生涯にわたる治療のために協会に送られます。ABIMは、キャリアとその家族に心理的なグループサポートと個人サポートの他に、 理学療法、ハイドロセラピー、レクリエーション活動、創造性と推論を刺激する活動を提供しています。
現在、マヤナはサンパウロ州科学アカデミーの国際ヒトゲノム計画とブラジル科学アカデミーのメンバーである。科学情報研究所によると、彼女の研究は1977年から1997年の間に102の出版物で1,500回引用されている。彼女は173の論文と約150の記事を「ネイチャー・ジェネティクス」や「ヒト分子遺伝学」などの海外雑誌に掲載している。マヤナはブラジルの雑誌「ヴェジャ」[ 2 ]のコラムニストでもあり、2003年のTWAS賞[ 3 ]を受賞している。
マヤナはキャリアの初めから、遺伝性疾患(主に神経筋疾患)に苦しむ約16,000人の家族を支援してきました。これは世界で最も多くの症例数です。1995年後半、マヤナはマリア・リタ・パッソス=ブエノ教授、そして博士課程の学生エロイーサ・デ・サ・モレイラと共に、腕と脚に影響を及ぼすジストロフィーに関連する遺伝子の一つを世界で初めて発見した科学者となりました。彼らはまた、進行性失明の一種であるノブロッホ症候群の原因遺伝子のマッピングにも成功しました。