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微生物学において、マクファーランド標準液は、細菌懸濁液の濁度を調整するための基準として用いられ、細菌数が一定範囲内に収まるようにすることで、微生物検査の標準化を図ります。このような検査の一例としては、最小発育阻止濃度を測定する抗生物質感受性試験があり、これは医療微生物学および研究において日常的に用いられています。使用する懸濁液が重すぎたり薄すぎたりすると、特定の抗菌剤に対して誤った結果（偽耐性または偽感受性）が出る可能性があります。
オリジナルのマクファーランド標準液は、塩化バリウムと硫酸を所定量混合することで作製されました。この2つの化合物を混合すると硫酸バリウムの 沈殿物が形成され、溶液に濁りが生じます。0.5マクファーランド標準液は、1.175%塩化バリウム二水和物（BaCl 2 •2H 2 O）0.05 mLと1%硫酸（H 2 SO 4）9.95 mLを混合することで作製されます。[1]
現在、ラテックス粒子の懸濁液から調製されたマクファーランド標準液があり、これにより懸濁液の保存期間と安定性が延長されています。この標準液は、滅菌生理食塩水または栄養ブロス中の細菌懸濁液と視覚的に比較することができます。細菌懸濁液の濁度が高すぎる場合は、希釈液を追加して希釈することができます。懸濁液の濁度が十分でない場合は、細菌を追加することができます。
マクファーランド比濁計標準:{2}
| マクファーランド規格No. | 0.5 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1.0%塩化バリウム（ml） | 0.05 | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 |
| 1.0%硫酸（ml） | 9.95 | 9.9 | 9.8 | 9.7 | 9.6 |
| おおよその細胞密度（1X10^8 CFU/mL） | 1.5 | 3.0 | 6.0 | 9.0 | 12.0 |
| 透過率（％）* | 74.3 | 55.6 | 35.6 | 26.4 | 21.5 |
| 吸光度* | 0.08から0.1 | 0.257 | 0.451 | 0.582 | 0.669 |
*波長600 nm
UCSF DeRisi Labで測定されたHardy Diagnostics社のMcFarlandラテックス標準（2014年12月10日）:
| マクファーランド規格No. | 0.5 | 1 | 2 | 4 | 6 | 8 |
| 600nmでの吸光度 | 0.063 | 0.123 | 0.242 | 0.431 | 0.653 | 0.867 |
参考文献
- ^ Cockerill, Franklin R.; et al. (2012).好気性細菌の希釈抗菌薬感受性試験法；承認規格—第9版CLSI. p. 12. ISBN 978-1-56238-784-6。
- ネフェロメーター：オプソニン指数の計算およびワクチンに使用される懸濁液中の細菌数を推定する機器。ジョセフ・マクファーランド医学博士JAMA。1907; XLIX(14):1176-1178。
マクファーランド規格 - http://www.dalynn.com/dyn/ck_assets/files/tech/TM53.pdf
