メバナジン

メバナジン

臨床データ
投与経路	オーラル
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）
識別子
IUPAC名 1-フェニルエチルヒドラジン
CAS番号	65-64-5
PubChem CID	6179
ケムスパイダー	5944
ユニイ	Z5R55CJ4CG
チェムブル	ChEMBL1909283
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID50859848
ECHA 情報カード	100.000.559
化学および物理データ
式	C 8 H 12 N 2
モル質量	136.198  g·mol ^−1

メバナジン（商品名アクトモール）は、ヒドラジン系のモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）で、1960年代には抗うつ剤として使用されていましたが、肝毒性のため使用が中止されました。^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

動物実験では、メバナジンはフェニプラジンよりも強力なMAO阻害薬であり、治療指数も高いとされている。^{[ 4 ]}

参照

• ヒドラジン（抗うつ薬）

参考文献

1. Gilmour SJ (1965年9月). 「メバナジンの臨床試験 ― 新しいモノアミン酸化酵素阻害剤」. The British Journal of Psychiatry . 111 (478): 899– 902. doi : 10.1192/bjp.111.478.899 . PMID  5889715. S2CID  46651861 .
2. Barker JC, Jan IA, Enoch MD (1965年11月). 「うつ病におけるメバナジン（「アクトモール」）の対照試験」. The British Journal of Psychiatry . 111 (480): 1095–100 . doi : 10.1192 /bjp.111.480.1095 . PMID 5320546. S2CID 6803488 .  
3. Knott F (1965). 「うつ病におけるメバナジンの予備試験」. The Journal of New Drugs . 5 (6): 345–7 . doi : 10.1002/j.1552-4604.1965.tb00259.x . PMID 5327282 . 
4. Biel, JH (1967). 「Annual Reports in Medicinal Chemistry」第2章 抗うつ薬、興奮剤、幻覚剤. Annual Reports in Medicinal Chemistry. 第2巻. Elsevier. pp.  11– 23. doi : 10.1016/S0065-7743(08)61499-2 . ISBN 9780120405022。