メディオリンクス

ミミズの属

メディオリンクス
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 鉤頭類
クラス: アーキアカントケファラ
注文: ギガントリンクス類
家族: ギガントリンクス科
属: メディオリンクス
・ヴァン・クリーブ、1916年[1]

メディオリンクス(Mediorhynchus)は、小型の寄生性棘頭(または棘状頭)蠕虫の属である。 [2]系統解析は、メディオリンクス属の既知2種について実施され、近縁属であるギガントリンクス(Gigantorhynchus)とともにギガントリンクス科(Gigantorhynchida)に分類されることが確認されたアーキアカントセファルス(古鼻頭亜綱)の中で、この目の際立った特徴は、吻が分岐していること(吻の後方3分の1にあたる「末端吻」の存在)である。この属には58種が含まれ、世界中に分布している。これらの蠕虫は、鉤状の吻で総排泄腔周辺に付着し、鳥類にのみ寄生する。宿主となる鳥類は異なる目に属する。

分類学

系統解析によると、メディオリンクスは単系統である。 [3] [4]

アーキアカントケファラ
アーキアカントケファラ
アーキアカントセファラ綱の特定種の系統学的再構築[5] [6]

説明

種は主に吻の鉤の配置によって形態学的に識別される[7]吻が分裂している(具体的には吻の後部3分の1である「末端吻」の存在)ことは、メディオリンクス属の固有進化である。[8]一部の種の雄は8つのセメント腺を有し、交尾後に雌の後端を一時的に閉じるために使用される。[9]

メディオリンクス属には59種が存在する[10] [11] [a]

  • Mediorhynchus africanus Amin、Evans、Heckmann、El-Naggar、2013 [3]

M. africanusは、南アフリカクルーガー国立公園モロッコナイジェリア( Numida ptilorhynchaとして報告) 、ブルキナファソのホロホロチョウNumida meleagris )や、ケニアのキエリツメドリPternistis leucoscepus寄生していることが確認されている。ミトコンドリア遺伝子1つと核遺伝子1つからなる配列から、M. africanusM. gallinarumは9.7%の遺伝子配列の相違を持つ異所的な姉妹種であることが確認された。[3] Empodius segmentatus (de Marval, 1902) Southwell et MacFie, 1925およびMediorhynchus selengensis Harris 1973と同義である。[10]種小名africanusは、サハラ以南のアフリカに分布していることにちなんで名付けられた。[3]

体幹は偽体節で、横方向に扁平し、多数の感覚孔があり、雄では長さ 3.0~74.0 mm、幅 0.5~2.80 mm、はるかに大きい雌では長さ 4.00~110.00 mm、幅 0.60~4.00 mm である。雌には最大 100 個の環帯 (伸縮により体を短縮または延長できるようにする構造) があるが、背の低い雄ではその数は少ない。吻は突出した隆起によって前部と後部の 2 つの部分に分かれている。前吻は洋ナシまたはリンゴのような形で、先端は切り取られてむき出しになっており、雄では長さ 250~339 mm、幅 278~478 mm、雌では長さ 300~438 mm、幅 330~510 mm である。前吻には 2 つの顕著な先端孔と 4 ~ 6 本の鉤が縦列に 18 ~ 22 列ある。鉤は後方を向いており、長さは 35 ~ 76 インチで、最小の鉤は前方にあり、最長の鉤は中央にある。後吻は円錐形で、雄では前胴体との接合部で長さ 291 ~ 332 インチ、幅 591 ~ 689 インチ、雌では前胴体との接合部で長さ 323 ~ 365 インチ、幅 99 ~ 745 インチである。後端を除いて、後吻は後方に湾曲または波打つ非常に細い棘で覆われており、長さ 14 ~ 43 インチの 2 ~ 6 本の棘が縦列に合計 26 ~ 40 列あり、最長の棘は前胴体にある。吻托は単壁で、前部は隣接する牽引繊維の外被に包まれており、雄では長さ0.64~1.23 mm、幅0.11~0.44 mm、雌では長さ0.64~1.80 mm、幅0.11~0.55 mmである。吻牽引筋は突出しており、吻托後端近くの背側に付着している。吻肢節は長く、指状で、不等であり、付着していない。短い吻肢節は長さ1.60~3.38 mm、幅0.21~0.31 mmで、雄には5個または6個の巨大な核があり、雌には長さ1.60~5.50 mm、幅0.19~0.33 mmで、5個または6個の巨大な核がある。長精巣は、雄では長さ2.15~3.47mm、幅0.21~0.33mmで、6個、時には7個の巨大核を持ち、雌では長さ2.12~7.31mm、幅0.19~0.62mmで、6個の巨大核を持つ。雄の生殖器系は体幹の後ろ3分の1に位置し、2つの長楕円形の精巣から構成される。前精巣は長さ0.37~4.10mm、幅0.30~1.10mm、後精巣は幅0.32~3.15mmである。前方に大きい8つの凝集したセメント腺があり、それぞれが1つの大きな中央巨大核と、セイフティゲン嚢の後端に通じる独立したセメント管、そして顕著な共通精管を持つ。雄の生殖孔はは末端である。雌の生殖器系は短く、体幹の幅広く平らな後端に位置する。子宮鐘には多数の大きな核細胞が含まれており、その背側と腹側の前端は糸状体で体壁に繋がっている。生殖孔は腹側下に位置し、時折、ループ状の後部体幹拡張部によって覆われる。卵子は卵形で、長さ65~86インチ、幅39~52インチである。[3]

  • Mediorhynchus cambellensis Soota、Srivastava、Glosh、1969 [12]

M. cambellensis は、グレートニコバル島で、コウライウグイスとヒタキの腸に寄生しているのが発見されています。この虫はM. armenicumに酷似していますが、吻の鉤の数と吻の長さが異なります。雄は長さ 9.13 mm、幅 1.2 mm ですが、雌はより大きく、長さ 13~16 mm、幅 2 mm です。吻は短く棍棒状で、雄では長さ 0.83 mm、雌では長さ 1.0 mm です。吻の遠位部は切頂状、近位部は円錐状、吻托は長さ 0.66 mm です。吻鉤は前部に 7~9 個の大きな鉤が螺旋状に 7 列あり、後部の鉤は非常に数が多く小さいです。吻はほぼ等しく、長さ 3.15 x 0.25 mm です。精巣はほぼ等しく、大きさは1.2×0.44mm、卵は0.055×0.033mmです。4対のセメント腺があり、区別は困難です。種小名のcambellensisは、宿主が捕獲された場所であるキャンベル湾にちなんで命名されました。[12]

  • Mediorhynchus centurorum Nickol、1969

M. centurorumは、ペンシルベニアゴキブリParcoblatta pensylvanica )の卵および幼虫の状態で発見されました。実験室環境では、これらの虫はアカハラキツツキMelanerpes carolinus)、アカゲラMelanerpes erythrocephalus)、キタコゲラColaptes auratus) 、ケガレキツツキDendrocopos villosus)に感染し、平均潜伏期間は35日でした。ムクドリ Sturnus vaulgaris)およびハゴロモガラス(Agelaius phoeniceus)に餌として与えても感染は認められませんでした。[13]卵は4層の膜を持ち、長さ55μm、伸長比は1.53です。[14]

  • メディオリンクス・チャナペッタエ・ ジョージとナダカル、1984年[15]

M. channapettaeはインドケーララ州で発見された鳥類である[15]

  • Mediorhynchus cisticolae メス、2011 [16]

M. cisticolaeは、コートジボワールにおいて、基準宿主であるアカハナカマキリCisticola erythropsに寄生していることが確認されている。種小名cisticolaeは、宿主であるCisticola属にちなんで命名された。[16]

  • Mediorhynchus Colluricinclae メス、2002 [17]
  • M. colluricinclaeは南オーストラリア州ポマトストマチッドに寄生しているのが発見されている[17]卵の長さは51.5μmで、伸長率は1.34である。[14]
  • メディオリンクス コニロストリス ウォード、1966 年

M. conirostrisはエジプトの齧歯類に寄生し、4~5個の鉤が16~20列に並んだ吻を持つ。[18]

  • メディオリンクス・コルコラシス ジョンストンとエドモンズ、1950 [19]

M. corcoracisは、オーストラリアのニューサウスウェールズ州クイーンズランド州ビクトリア州、および南オーストラリア州に生息するハジロガラスCorcorax melanorhamphos )に寄生していることが発見されました。宿主種Corcoraxの属名にちなんで命名されました。また、南オーストラリア州に生息するヒメガラスCorvus bennetti、オーストラリアワタリガラスCorvus coronoides、ヒメワタリガラスCorvus melloriなど、数種のカラスにも見られます。さらに、オーストラリアマグパイヒバリGrallina cyanoleuca )にも寄生していることが発見されています[17]

  • メディオリンクス・エドモンドシ シュミットとクンツ、1977 [7]
  • Mediorhynchus emberizae (ルドルフィ、1819 年) [20] [b]

M. emberizaeはブラジルのバイーア州に生息し、アカショウビンParoaria dominicana )の腸内に寄生しているのが発見されている。 [21]

  • メディオリンクス・エンポディウス (Skrjabin, 1913)
  • Mediorhynchus fatimaae Khan、Bilqees および Muti-ur-Rehman、2004 [22]

M. fatimaae はパキスタンのカラチメジロノスリBurastur teesaに寄生していることが確認されている。本種は、7~8本の鉤を持つ10~12列の縦列と、7~8本の棘を持つ10列の縦列からなる独特の吻構造と、0.041~0.045 mm x 0.015~0.018 mmの卵によって主に区別される。[22]

  • メディオリンクス・ガリナルム (Bhalerao、1937) [23]

M. gallinarumはインド、その他のアジア諸国、[3] 、アフリカニワトリ(Gallus gallus)に感染していることが発見されました[18] M. gallinarumはM. africanusに類似していますが、インドネシアなどの標本は円筒形で体節がなく、口吻には4~5個のフックが18~22列に並び[18]、顕著な先端孔を持たず、体幹に感覚孔はまれで、メスの後端は尖っていて末端に生殖孔があり、卵はより小さいです。[3]

  • Mediorhynchus gibsoni Bilqees、カーン、カトゥーン、カトゥーン、2007 [24]

M. gibsoniは、パキスタンのシンドカラチで、メジロノスリButastur teesaに寄生しているのが発見されました。この虫体は長い擬体節を持ち、首は短いです。吻は長く、袋状の托があり、前部には8~12個の鉤からなる25列の円形の縦列があり、後部には8~16個の棘からなる10列の棘があります。精巣は2つあり、楕円形で、8個のセメント腺があります。[24]

  • メディオリンクス・ギガンテウス・ マイヤー、1931

M. giganteusは、東アフリカでシチメンチョウMeleagris gallopavoに寄生していることが確認されています。吻には5つの鉤が縦列に約14列あり、メスでは最大体長11cmに達します。[18]

  • メディオリンクス・グランディス ・ヴァン・クリーブ、1916年[1]

M. grandisは、メリーランド州ニュージャージー州、カンザス州イリノイ州ケンタッキー州のコモン・グラックル( Quiscalus quiscula ) 、メリーランド州とオハイオ州のアメリカガラス( Corvus brachyrhynchos ) 、ノースカロライナ州、オハイオ州、イリノイ州、オクラホマ州、テキサス州イースタン・マウラーク( Sturnella magna )、オハイオ州とテキサス州のハゴロモガラス ( Agelaius phoeniceus )、イリノイサビクロウドリ( Euphagus carolinus )テキサス州のブラウンヘッドコウウチョウ( Molothrus ater )、テキサス州のソルトマーシュ・スズメ( Ammospiza caudacutus ) またはネルソンスズメ( Ammospiza nelsoni ) [c]、オハイオ州のアメリカコマドリ( Turdus migratorius ) の小腸で発見されています。メスは体長27~51mm、体幅0.8~1.44mmであるのに対し、オスは体長7~12mm、体幅0.6~0.8mmと小さい。吻は円錐形で、長さ0.57~0.86mmであり、前部と後部に分かれている。吻の前部には、1列に4~5個の鉤のある鉤が18列(平均76列)あり、各鉤の根は後方を向いている。吻の後部には、1列に4~6個の鉤のある小鉤が約30列(平均130列)ある。梨状腺は5~8個ある。精巣は楕円形(0.98~1.03mm、0.26~0.35mm)。精管は糸状で、核が6個ずつある。[26]この虫は中間宿主であるバッタの体内で発見されている。[13]卵は4つの膜を持ち、長さは47.5μm、伸長率は1.86である。[14]

  • Mediorhynchus indicus ヴァルギーズ ジョージ、マタイ ナダカル、クンジャンピライ ヴィジャヤクマラン、ラジェンドラン、1981 年
  • メディオリンクス・クンツィ 区、1960 年

M. kuntziはエジプトでダイシャクシギNumeniusに寄生していることが確認されている。吻には5~6個の鉤が24列に並んでいる。[18]

  • Mediorhynchus lanius アミン、グエン、ヘックマン、2008 [27]

M. Mediorhynchus laniusは、ベトナムのクアンニン省オナガモズLanius schachに寄生していることが確認されています。宿主種Laniusの属名にちなんで命名されました[27]。

  • メディオリンクス・ラゴデキエンシス・ クラスチビリ、1955
  • メディオリンクス レプティス ウォード、1966 年

M. leptisはエジプトでチョウゲンボウFalco tinnunculusに寄生しているのが確認されている。吻には5~6個の鉤が縦に22列に並んでいる。[18]

  • メディオリンクス・ロフラエ・ ワン、1966

M. lophuraeはハジロキジLophura nycthemeraの寄生虫で、ベトナムランソンに生息しています。[28]

  • メディオリンクス・マリアエ ジョージとナダカル、1984
  • メディオリンクス・マッテイ マルシャンドとヴァシリアデス、1982 [18]

M. matteiは、セネガルにおける基準宿主であるアカハシサイチョウTockus erythrorhynchus )の消化管から発見されています。雄は体長2~3cm、雌は体長3~11cmです。本種は1982年に記載され、その学名は、本種の同定に用いられたこの棘頭虫を含む鳥類を採集したフランスの動物学者、ザビエル・マッテイにちなんで名付けられました。 [18]

  • メディオリンクス・メイリンギ・ ビセル、1960
  • Mediorhynchus micranthus (ルドルフィ、1819)

M. micranthusはイランゴレスターン州でヒバリAlauda arvensis)とカンムリヒバリGalerida cristataに寄生していることが発見された[29]

  • メディオリンクス ミラビリス (マーヴァル、1905 年)
  • Mediorhynchus mokgalongi Smales、Halajian、Luus-Powell、Tavakol、2018 [30]

M. mokgalongiの吻には125~156個の鉤があり、24~26列の縦列に24~26個の鉤が並び、その後ろに5~6本の棘が30列並んでいる。[30]この寄生虫は、南アフリカのリンポポ州ポロクワネで、カラスツグミ(Turdus smithi)に寄生しているのが発見されたこの寄生虫は、鳥類寄生虫学への貢献を称え、Mahlo Mokgalongにちなんで命名された。[31]

  • メディオリンクス・ムリテンシス・ルンド ストローム、1942年
  • メディオリンクス・ニッコリ・ カーン、ビルキーズ、ムティ・ウル・レーマン、2004年[22]

M. nickoliはパキスタンのカラチトビMilvus migrans)に寄生しているのが発見されました。本種は主に、7~8本の鉤を持つ10列の縦列と、6~8本の棘を持つ6列の縦列からなる独特の吻部構造と、0.046~0.051 mm×0.0076~0.015 mmの卵巣によって区別されます。[22]

  • Mediorhynchus numidae (Baer、1925)

M. numidaeは、南アフリカ共和国ハウテン州プレトリアホロホロチョウNumida meliagrisに寄生しているのが発見されました。1932年にマイヤーはHeteroplus numidaeから本種を改名しました[32]吻には3つの鉤が縦に12列に並んでいます。[18]

  • メディオリンクス オリエンタリス ベロポルスカヤ、1953 年

鳥類飼育場では、ムラサキムクドリLamprotornis purpureus)、ムクドリLamprotornis purpuroptera)、バリハッカLeucopsar rothschildi)に寄生するM. orientalisが確認され、中間宿主はスリナムゴキブリPycnoscelus surinamensis)とワモンゴキブリPeriplaneta americana)であった。[33]卵の長さは53μmで、伸長比は2.12である。[14]

  • メディオリンクス・オズワルドクルジ・ トラヴァッソス、1923 年
  • メディオリンクス・オティディス (ミーシャー、1841)
  • メディオリンクス・パンデイ・ バタチャリヤ、2007
  • メディオリンクス・パピロサス ・ヴァン・クリーブ、1916 [1]

M. papillosusはチリ北部および中央部に生息するアカエリヒバリZonotrichia capensis )に寄生しているのが発見された。 [34]卵の長さは42.5μm、伸長率は2.02である。[14]これはこの属のタイプ種である。 [35] M. bakeriはジュニアシノニムであることが判明したが[11]、フロリダ州レオン郡でキリンColinus virginianusの小腸に寄生しているのが発見された[36]

M. alecturae (Johnston and Edmonds, 1947) [37] [d]は、M. papillosusのジュニアシノニムとみなされている[27]オーストラリアのクイーンズランド州に生息するオーストラリアンブラシターキーAlectura lathami )にのみ生息する。宿主種であるAlecturaの属名にちなんで命名された[37] [17]

  • メディオリンクス パセラス ダス、1951 年
  • メディオリンクス・パウシウンシナトゥス ・ドルフス、1959 年
  • Mediorhynchus peckeri Bhattacharya, 1999
  • Mediorhynchus peruensis モヤ、マルティネス、タンタリアン、2011 [38]

M. peruensisはペルーでチグアンコツグミTurdus chiguanco )に寄生しているのが発見された[38]

  • メディオリンクス・ペトロチェンコイ・ グヴォスデフとソボレワ、1966年
  • メディオリンクス・ピントイ ・トラヴァッソス、1923 年

M. pintoiは、ブラジルのミナスジェライス州で、ノスリNothura maculosaに寄生しているのが発見された。発見されたのは損傷した雌個体のみで、当初の記載は失われている。[39]

  • メディオリンクス・キロネンシス・ バタチャリヤ、2007
  • メディオリンクス・ラジャスタネンシス・ グプタ、1976年
  • メディオリンクス・ロブトゥス ・ヴァン・クリーブ、1916年[1]

M. robustusは、アメリカ合衆国ワシントン州でキバタチャットIcteria virensの腸管に寄生しているのが発見されチリ共和国ビオビオ地方オナガマキバタフライSturnella loyca)の腸管に寄生しているのが発見された。最大の鉤は38ミクロンである。本虫の中間宿主は不明である。M . robustusは日本でタヌキNyctereutes procyonoidesの幼虫の嚢胞から発見されているが、本種の既知の終宿主はすべてスズメ目であるため、これは行き止まりの宿主である可能性が高い。[40]卵は長さ38ミクロンで、伸長比は2.38である。[14]

  • メディオリンクス・ロデンシス・ コシン、1971

M. rodensisはブルガリアヴラチャンスカケス山地ラカトニクカケスGarrulus glandariusの小腸から発見された[41]

  • Mediorhynchus sipocotensis Tubangui、1935 [42]

M. sipocotensisは、インディアナ州マリオン郡でアメリカコマドリTurdus migratoriusに寄生しているのが発見されました。この虫は、同心円状の棘を持つ球状の吻と、胴体に棘のない袋状の体を持ちます。また、断片化していない大きな表皮核も持っています。雌は2つの靭帯嚢を持ち、雄は8つのセメント腺を持っています。[43]

  • メディオリンクス・スピネパウシタス・ メス、2011 [16]

M. spinaepaucitasはコートジボワールのキノドグロオオハゲワシMacronyx croceusに寄生していることが確認されている[16]

  • Mediorhynchus taeniatus (Linstow, 1901)

M. taeniatusは、コートジボワールにおいてアフリカシロサイチョウTockus fasciatus )に寄生していることが確認されている[16]また、南アフリカ北ケープ州キンバリーにおいてホロホロチョウNumida meliagris)にまた南アフリカリンポポ州においてミナミキバシコサイチョウTockus leucomelasに寄生していることも確認されている。1936年にドルフスによってEchinorhynchus taeniatusから現在の名前に改名された。[32]

  • Mediorhynchus tanagrae (ルドルフィ、1819 年)
  • メディオリンクス・テヌイス ・マイヤー、1931 年

M. tenuisは、ブルガリアヴラチャンスカ平原山脈のイスカルスコト峡谷に生息するイワツグミMonticola saxatilis )の小腸から発見されました[41]北アフリカのスズメ目動物にも見られます。吻には4~5個の鉤が縦列に24列並んでいます。[18]

  • メディオリンクス テクストリ バルス、シックスとマジュムダル、1978

M. textoriはガーナに生息するムラサキハダカPloceus cucullatus、別名Textor cucullatus)に寄生する は9~10個の鉤が縦列に10~11列に並んでいる。[18]卵の長さは62.5μm、伸長率は1.54である。[14]

  • Mediorhynchus thrushi Bhattacharya, 2000
  • メディオリンクス・トゥルディ・ メス、2011 [16]

M. turdiはコートジボワールにおいてアフリカツグミTurdus pelios )に寄生していることが確認されている。種小名のturdiは、模式宿主であるTurdusの属名に由来する。[16]

  • メディオリンクス・トゥニキセナ (トゥバンギ、1931 年) [e] [44]

M. turnixenaはフィリピンでホシウズラTurnix ocellataに寄生していることが発見された[44]

  • メディオリンクス・バギトゥス (瀕死、1851 年) [f]

M. vaginatusは、ミドリイワハギPteroglossus viridis)、アメリカオオハシRamphastos vitellinus、Rhamphastus culminatusとして報告)、イワハギ( Rupicola croceaとして報告)、ボボリンクDolichonyx oryzivorusに寄生しているのが発見された。 [35]

  • Mediorhynchus vancleavei (Lundstrom, 1942) [g]

M. vancleaveiは、スウェーデンに生息するイソシギActitis hypoleucos、Tringa hypoleucosとして報告を含む鳥類の寄生虫です。 [35]種小名vancleaveiは、この属を最初に命名したアメリカの寄生虫学者ハーレー・ジョーンズ・ヴァン・クリーブに由来しています

  • メディオリンクス・ワルディ・ シュミットとカナリス、1967年[45]

M. wardiはケニアに生息するスズメ目の鳥類に寄生する。吻には6~8個の鉤が縦列に24~26列並んでいる。[18]卵は長さ52μm、伸長比は1.68である。[14]

  • Mediorhynchus zosteropis (ポルタ、1913) [46] [h]

M. zosteropisはブルガリアのヴラチャンスカ平原山脈のヴラツァ生息するカラスCorvus cornixの小腸から発見されニューカレドニア旧北区に広く分布している。[41]また、ニューカレドニアではカラス科のDiaphanopterus naevius similimusギンアイZosterops lateralisにも報告されている[35]

ホスト

鉤頭類のライフサイクル図
鉤頭類のライフサイクル。[47] [i]

棘頭動物のライフサイクルは3つの段階から成り、感染性の棘頭動物(卵の発達段階)が終宿主の腸管から放出され、その後、中間宿主である節足動物に摂取されるところから始まります。メディオリンクスの中間宿主は、 バッタやゴキブリなどの昆虫です。棘頭動物が脱皮すると、棘頭動物と呼ばれる第2段階が始まります。この段階では、中間宿主の腸管の壁を貫通して成長します。最終段階は、棘頭動物の幼生または若年状態である感染性の嚢子で、成体とは大きさと性的発達の段階のみが異なります。中間宿主内の嚢子は終宿主によって摂取され、通常は腸壁に付着し、成虫になると腸管内で性的に繁殖します。アカントールは終宿主の糞便中に排出され、このサイクルが繰り返される。メディオリンクスには、パラテニック宿主(寄生虫が寄生するが、幼虫期の発育や有性生殖を行わない宿主)は知られていない[49]

メディオリンクス属は鳥類にのみ寄生する。英語の医学文献には、メディオリンクスがヒトに寄生したという報告はない。 [48]


注記

  1. ^ 括弧内の二名法上の権威は、この種がもともとMediorhynchus以外の属で記述されていたことを示しています
  2. ^ M. emberizae は1819年にカール・アスムンド・ルドルフィによってもともとEchinorhynchus emberizaeと命名されたが、後に改名された。
  3. ^ 鋭い尾を持つスズメPasserherbulus caudacutusとして報告されているが、2種であることが確認されている。[25]
  4. ^ この種はもともと Empodius alecturaeと命名されていた。
  5. ^ この種は現在の名前を得る前は、Empodius turnixenaと命名されていました。 [35]
  6. ^ この種はもともとEchinorhynchus vaginatusと命名されていましたが、1917年にトラヴァッソスによってEmpodius vaginatusと改名され、現在の名前が付けられました。[35]
  7. ^ この種はもともと Heteracanthothynchus vancleaveと命名されていた。[35]
  8. ^ M. zosteropisは1913年にPortaによってCentrorhynchus zosteropisと命名されたが、後に改名された。 [35]
  9. ^ メディオリンクス属の異常なヒトへの感染は知られていない[48]

参考文献

  1. ^ abcd Cleave, HJ Van (1916). 「北米の鳥類から得られたCentrorhynchus属およびMediorhynchus属(新属)の鰭頭亜綱」アメリカ顕微鏡学会誌. 35 (4): 221– 232. doi :10.2307/3221908. JSTOR  3221908.
  2. ^ 「Subject Index」. The Journal of Parasitology . 45 : 162–286 . 1959. ISSN  0022-3395. JSTOR  3274895.
  3. ^ abcdefg アミン、オマール M.;エヴァンス、ポール。ヘックマン、リチャード A.エル・ナガー、アティフ M. (2013)。 「アフリカのガリ目鳥類のMediorhynchus africanus n. sp. (Acanthocephala: Gigantorhynchidae)の説明」。寄生虫学の研究112 (8): 2897–2906土井:10.1007/s00436-013-3461-9。PMID  23722716。S2CID 5952065  。
  4. ^ SM ロドリゲス、OM アミン、RA ヘックマン、M シャリフディニ、G デレア (2022)。 Archiacanthocephala の系統発生と生活環、および Mediorhynchus gallinarum の有効性に関するメモ。アクタ・パラサイトロジカ、1-11。
  5. ^ Nascimento Gomes, Ana Paula; Cesário, Clarice Silva; Olifiers, Natalie; de Cassia Bianchi, Rita; Maldonado, Arnaldo; Vilela, Roberto do Val (2019年12月). 「オオアリクイMyrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758 (Pilosa: Myrmecophagidae)におけるGigantorhynchus echinodiscus (Diesing, 1851) (Acanthocephala: Archiacanthocephala)の新たな形態学的・遺伝学的データ」. International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife . 10 : 281– 288. Bibcode :2019IJPPW..10..281N. doi : 10.1016/j.ijppaw.2019.09.008 . PMC 6906829 . PMID  31867208. 
  6. ^ Amin, OM; Sharifdini, M.; Heckmann, RA; Zarean, M. (2020). 「イランにおけるハリネズミから採取されたNephridiacanthus major(鰓頭亜綱:Oligacanthorhynchidae)に関する新たな視点」Journal of Helminthology . 94 : e133. doi :10.1017/S0022149X20000073. PMID  32114988. S2CID  211725160.
  7. ^ ab Schmidt, Gerald D.; Kuntz, Robert E. (1977). 「Mediorhynchus van Cleave 1916 (Acanthocephala) の改訂と種の検索表」The Journal of Parasitology . 63 (3): 500– 507. doi : 10.2307/3280011 . JSTOR  3280011. PMID  559066.
  8. ^ Monks, Scott (2001). 「形態学的特徴に基づく鉤頭類の系統発生」. Systematic Parasitology . 48 (2): 81– 115. doi :10.1023/A:1006400207434. PMID  11252279. S2CID  35072952.
  9. ^ ブッシュ, アルバート・O.; フェルナンデス, ジャクリーン・C.; エッシュ, ジェラルド・W.; シード, J. リチャード (2001). 『寄生:動物寄生虫の多様性と生態』ケンブリッジ大学出版局, イギリス, ニューヨーク州, ケンブリッジ大学出版局. p. 203. ISBN 0-521-66278-8. OCLC  44131774。
  10. ^ ab Amin, Omar M. (2013年9月19日). 「鉤頭類の分類」. Folia Parasitologica 60 (4): 273– 305. doi : 10.14411/fp.2013.031 . PMID  24261131.
  11. ^ ab “Mediorhynchus Van Cleave, 1916”.統合分類情報システム (ITIS) . 2019年11月23日. 2019年11月23日閲覧
  12. ^ ab 大ニコバル島の蠕虫類相に関する研究
  13. ^ ab Nickol, Brent B. (1977). 「Mediorhynchus centurorum Nickol 1969(鰓頭亜綱:ギガントリンクス科)の生涯史と宿主特異性」 . The Journal of Parasitology . 63 (1): 104– 111. doi :10.2307/3280112. JSTOR  3280112. PMID  845719. S2CID  9787371.
  14. ^ abcdefgh Pfenning, AC (2017). 棘頭虫類の卵の形態、分散、伝播:系統学的および生態学的アプローチの統合.Url=https://via.library.depaul.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1273&context=csh_etd
  15. ^ ab George, PV; Nadakal, M. (1984). 「ケーララ州の鳥類から発見された鰓頭亜綱(Gigantorhynchidea)の3新種」. Acta Parasitologica Polonica . 29 ( 9–19 ): 97–105 .
  16. ^ abcdefg Smales, Lesley R. (2011). 「ギガントリンクス科(鰓頭亜綱)―アフリカ・コートジボワール産鳥類におけるメディオリンクス属新種の記載を含む」比較寄生虫学. 78 (2): 316– 326. doi :10.1654/4510.1. S2CID  86686483.
  17. ^ abcd Smales, LR (2002年4月). 「オーストラリアの鳥類におけるMediorhynchus属(鉤頭亜綱:ギガントリンクス科)の種とMediorhynchus colluricinclae n. spの記載」. Journal of Parasitology . 88 (2): 375– 381. doi :10.1645/0022-3395(2002)088[0375:SOMAGI]2.0.CO;2. PMID  12054015. S2CID  39618767.
  18. ^ abcdefghijkl Marchand, Bernard; Vassiliades, Georges (1982年12月). 「西アフリカにおけるアカハチサイチョウTockus erythrorhynchus (鳥類) 由来のMediorhynchus mattei sp. n. (Acanthocephala, Giganthorhynchidae)」. The Journal of Parasitology . 68 (6): 1142. doi :10.2307/3281107. JSTOR  3281107.
  19. ^ Johnston & Edmonds, 1950 : Australian Acanthocephala n° 8. Transactions of the Royal Society of South Australia, vol.74, p.1–5 url=https://www.biodiversitylibrary.org/item/128927#page/5/mode/1up.
  20. ^ ルドルフィ、カール・アスムント (1819)。 Entozoorum の概要は、二重仮数部と小数部のインデックスを受け入れます。土井:10.5962/bhl.title.9157。OCLC  9091261。
  21. ^ カルヴァーリョ、アドリアーノ R.;ソウザリマ、スエリ。タバレス、ルイス ER;ルケ、ホセ L. (2008)。 「ブラジル、バイア州のParoaria dominicana(スズメ目:Emberizidae)に寄生するMediorhynchus emberizae(Acanthocephala:Gigantorhynchidae)のバイオマスと寄生虫密度の関係」。Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária17 (2): 118–121土井: 10.1590/S1984-29612008000200012PMID  18823583。
  22. ^ abcd Khan, Aly; Bilqees, Fatima Mujib; Rehman, Muti-Ur (2004). 「カラチの鳥類から発見されたMediorhynchus Van Cleave属(1916年)の2新種」(PDF) .パキスタン動物学ジャーナル. 36 (2): 139– 142.
  23. ^ Bhalerao, GD (1937年7月). 「12. インド産鶏の注目すべき棘頭類について」.ロンドン動物学会紀要. B107 (2): 199– 203. doi :10.1111/j.1096-3642.1937.tb00002.x.
  24. ^ ab Bilqees, FM, Khan, A., Khatoon, N., & Khatoon, S. (2007). カラチのワシから得られた棘頭亜綱と2つの新種の記載. Proceedings of Parasitology (パキスタン).
  25. ^ Rising, James D.; Avise, John C. (1993). 「系統的一致原理の適用によるアオムシクイ(Ammodramus caudacutus)の分類と進化史」. The Auk . 110 (4): 844– 856. doi :10.2307/4088638. JSTOR  4088638. S2CID  22137914.
  26. ^ ムーア、ドナルド・V. (1962). 「鉤頭類メディオリンクス・グランディス・ヴァン・クリーブ(1916年)の形態、生活史、発達」『寄生虫学ジャーナル48 (1): 76– 86. doi :10.2307/3275416. JSTOR  3275416.
  27. ^ abc Amin, Omar M.; Ha, Nguyen Van; Heckmann, Richard A. (2008). 「ベトナムの鳥類から発見された棘頭動物4新種」.比較寄生虫学. 75 (2): 200– 214. doi :10.1654/4320.1. S2CID  84731328.
  28. ^ Van Ha, N. (2015). ベトナム産鰓頭類(Acanthocephala)の最新リスト. TAP CHI SINH HOC, 37(3), 384–394.
  29. ^ タヴァコル、サレ;アミン、オマール M.ルース・パウエル、ウィルミアン・J.アリ・ハラジアン(2015年10月22日)。 「イランの角頭動物相、チェックリスト」。ズータキサ4033 (2): 237–258土井:10.11646/zootaxa.4033.2.3。PMID  26624401。
  30. ^ ab Smales, Lesley R.; Halajian, Ali; Luus-Powell, Wilmien J.; Tavakol, Sareh (2018). 「Acanthocephalans, Including the Description of a New Species of Mediorhynchus (Gigantorhynchidae) and a Redescription of Centrorhynchus clitorideus (Centrorhynchidae) from Vertebrate Hosts from South Africa. Comparison Parasitology . 85 : 95– 106. doi :10.1654/1525-2647-85.1.95. S2CID  89894606.
  31. ^ :リンポポ大学:
  32. ^ ab Halajian, Ali; Warner, Lesley R.; Tavakol, Sareh; Smit, Nico J.; Luus-Powell, Wilmien J. (2018). 「南アフリカの棘頭虫寄生虫チェックリスト」. ZooKeys (789): 1– 18. Bibcode :2018ZooK..789....1H. doi : 10.3897/zookeys.789.27710 . PMC 6193052 . PMID  30344432. 
  33. ^ Bolette, David P. (1990). 「Mediorhynchus orientalis (Acanthocephala: Gigantorhynchidae) の中間宿主」. The Journal of Parasitology . 76 (4): 575– 577. doi :10.2307/3282844. JSTOR  3282844. PMID  2380868.
  34. ^ リャノス=ソト、セバスティアン;ムニョス、ブラウリオ。モレノ、ルシラ。ランダエタ・アケヴェケ、カルロス。キンセラ、ジョン・マイク。ミロノフ、セルゲイ。チッキーノ、アルマンド。バリエントス、カルロス。トーレス・フエンテス、ゴンサロ。ゴンサレス=アクーニャ、ダニエル(2017)。 「チリにおけるルフスズメ Zonotrichia capensis (スズメ目、エンベリジ科) の外部および胃腸寄生虫」。Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária26 (3): 314–322土井: 10.1590/s1984-29612017043hdl : 11336/76903PMID  28977245。
  35. ^ abcdefgh ゴルバン、イヴ-J. (1962年)。 「Le phylum des Acanthocephala. (Quatrième note). La classe des Archiacanthocephala (A. Meyer 1931)」(PDF)人間と比較に関する寄生虫学誌37 ( 1–2 ): 1– 72.土井: 10.1051/parasite/1962371001PMID  13900032 2020 年2 月 29 日に取得
  36. ^ バード, エロン E.; ケロッグ, フォレスト E. (1971). 「ボブホワイト Colinus virginianus virginianus (L.) 由来の新棘頭亜綱 (ギガントリンクス科) Mediorhynchus bakeri」. The Journal of Parasitology . 57 (1): 137– 142. doi : 10.2307/3277769 . JSTOR  3277769.
  37. ^ ab Johnston & Edmonds, 1947 : Australian Acanthocephala n° 6. Records of the South Australian Museum, volume 8, pages 555–562 url=[1]).
  38. ^ ab モヤ、ロシオ;マルティネス、ローザ。タンタリアン、マヌエル(2012 年 2 月 9 日) 「Nueva especie de Mediorhynchus (Acanthocephala, Gigantorhynchidae) en Turdus chiguanco (Turdidae) de Junín, Perú」 [ペルー、フニン産のTurdus chiguanco (Turdidae) のメディオリンクス (Acanthocephala、Gigantorhynchidae) の新種]。Revista Peruana de Biología (スペイン語)。18 (3): 299–302 .土井: 10.15381/rpb.v18i3.441ゲイル A298173137。
  39. ^ マガリャンイス・ピント、ロベルト;ノフ、マルセロ。トーレス・ゴメス、クラウディア。ノローニャ、デリー (2006)。 「南アメリカの斑点のあるノチュラ、ノチュラ・マキュローサ(テミンク、1815)(アベス、ティナミ科)の蠕虫」。寄生虫症ラテンアメリカーナ61 ( 3-4 )。土井10.4067/S0717-77122006000200009
  40. ^ ソト、マルタ;モレノ、ルシラ。セプルベダ、マリア S.キンセラ、J.マイク。ミロノフ、セルゲイ。ゴンサレス=アクーニャ、ダニエル(2013年12月1日)。 「チリ、ビオビオ地方のエナガメドウヒバリ Sturnella loyca (スズメ目:Icteridae) の寄生虫の最初の記録」。Revista Mexicana de Biodiversidad84 (4): 1316–1320土井: 10.7550/rmb.34112
  41. ^ abc Bechev, D.、Georgiev, D. Vrachanska Planina Mountains で記録された Acanthocephala 門の種のレビュー。
  42. ^ Tubangui, MA (1935). フィリピン産鰓頭類に関する追加ノート. Philippine Journal of Science, 56(1), 13–17.
  43. ^ ベイカー, JB; ハモン, JH (1967). 「インディアナ州マリオン郡のロビンの腸管寄生虫の一部」インディアナ科学アカデミー. 77 : 417–419 .
  44. ^ ab Tubangui, MA (1933). フィリピンの鰓頭類に関する覚書. フィリピン科学誌, 50(2), 115–128.
  45. ^ Schmidt, Gerold D.; Canaris, Albert G. (1967). 「ケニア産鰓頭虫と2新種の記載」. The Journal of Parasitology . 53 (3): 634–7 . doi :10.2307/3276730. JSTOR  3276730. PMID  6026855.
  46. ^ アントニオ マリア ラ ポルタ、«Acantocefali della Nuova Caledonia e delle isole忠誠»、?、1913 年、p. 165~170。言語=イタリア語
  47. ^ CDC寄生虫病・マラリア部門(2019年4月11日)「棘頭症」www.cdc.gov米国疾病対策センター。2023年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年7月17日閲覧
  48. ^ ab Mathison, BA; et al. (2021). 「ヒト棘頭症:寄生虫診断の悩みの種」J Clin Microbiol . 59 (11): e02691-20. doi :10.1128/JCM.02691-20. PMC 8525584 . PMID  34076470. 
  49. ^ Schmidt, GD (1985). 「発達とライフサイクル」. Crompton, DWT; Nickol, BB (編). 鰓頭類の生物学(PDF) . Cambridge: Cambridge Univ. Press. pp.  273– 305. 2023年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2023年7月16日閲覧
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mediorhynchus&oldid=1293523420」より取得