カワセミ
| カワセミ | |
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| 旭川市 に生息するM. lugubris subsp. pallidaの雄（上）と雌（下） | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | サンゴ目 |
| 家族： | アルセディニダエ科 |
| 亜科: | ケリリナエ科 |
| 属: | メガセリル |
| 種： | M. lugubris |
| 二名法名 | |
| メガセリル・ルグブリス （テミンク、1834年） | |
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| おおよその分布 | |
| 同義語 | |
セリル・ルグブリス(Hartert、1900) | |
カワセミ（Megaceryle lugubris ）は、南アジアの一部に生息する非常に大型のカワセミです。カワセミ属Megaceryleに属し、他の3種（オオカワセミ（Megaceryle maxima）、ワモンカワセミ（Megaceryle torquata）、そしてオオカワセミ（Megaceryle alcyon））と共に種群を形成しています。 [ 2 ]
説明
カンムリカワセミは非常に大きくてずんぐりとした白黒の鳥で、体高は通常38～43cm（15～17インチ）、体重は230～280g（8～10オンス）である。[ 3 ]先端が黄白色の大きく尖った黒い嘴と、大きくふさふさした白黒の縞模様の冠羽を持つ。上面は白黒の細かい縞模様で、脇腹は灰色と白色の縞模様、腹部は白く、胸帯には黒い斑点がある。嘴の下部から首の後ろまで白い襟がある。尾羽は黒色で、6～8本の白い横縞がある。雄と雌は同じ大きさだが、羽毛には性的二形が見られる。雌は明るいピンクがかったシナモン色の翼下面覆羽に淡い赤紫色が混じっているが、雄にはこれがなく、代わりに胸帯に赤紫がかったオレンジ色の羽がある。
分類学
カワセミは、ハチクイ、ブッポウソウ、ハチクイモドキ、ヒメカワセミなどを含むコウライカワセミ科（Alcedinidae）に属します。オオカワセミ、ワモンカワセミ、オオカワセミなど、Megaceryle属の他のカワセミ類と種複合体を形成します。カワセミの最初の正式な記載は、1834年にオランダの動物学者コーエンラート・ヤコブ・テミンクによって、二名法Alcedo lugubrisとして行われました。[ 4 ] [ 5 ] 現在の属Megaceryleは、 1848年にドイツの博物学者ヨハン・ヤコブ・カウプによって設立されました。[ 6 ] Megaceryleは、古代ギリシャ語の「偉大な」を意味するmegasと、既存の属Ceryleに由来します。種小名のlugubrisはラテン語で「悲しみに満ちた」という意味である。[ 7 ]
カワセミには4つの亜種が認められている。[ 8 ]
- M.l.コンチネンタル(Hartert、1900)
- M.l.グトゥラータ(シュタイネーガー、1892)
- M.l.パリダ（籾山、1927）
- M.l.ルグブリス(テミンク、1834)
系統発生
複数のゲノム解析に基づくと、コナジラミ目はキハダカ目と最も近縁であり、フグ科はコナジラミ目の他の2つの科、コナジラミ科とメロピダエ科から分岐した。[ 9 ]
Cerylinae亜科は、中新世または鮮新世にAlcedininae亜科から分岐したと示唆されている（Fry et al. 1992, Woodall 2001）。その祖先はアジアから新世界に侵入し、後にMegaceryle系統とChloroceryle系統に分岐したと考えられている。この仮説は広く受け入れられているが、一部の研究者によると、侵入の時期と方向については疑問が残る。[ 10 ]
生息地と分布
分布範囲
カワセミ科カワセミ類の中で、カンムリカワセミは分布域が最も限られています。アフガニスタン北東部からベトナム中部、そして日本まで広く見られます。[ 11 ]
カワセミの4つの亜種は分布域も異なり、M. l. continentalisはヒマラヤ西部から中央部、アフガニスタンからブータンにかけての地域に生息しています。M . l. guttulataはヒマラヤ東部から中国中部、インドシナ北部、ブータンからベトナム、中国、北朝鮮にかけての地域に生息しています。M . l. pallidaは北海道（日本北部）と千島列島南部（ロシア）に生息しています。そしてM. l. lugubrisは日本中部と南部（本州、四国、九州）に生息しています。[ 11 ]
カワセミは、ヒマラヤ山脈の高地や日本に生息する場合、冬季には凍結した川を避けるために高度移動することが知られています。北海道では温泉周辺に留まりますが、他の地域では定住しているようです。[ 2 ]
生息地
カワセミは、川沿いや山麓近くの森林地帯に生息しています。また、カワセミよりも標高の高い場所にも生息しており、分布域が重複しています。[ 12 ]カワセミの営巣地は通常、森林、小川、渓谷沿いですが、水辺から1.5kmほど離れた場所に巣を作ることもあります。巣穴は、少なくとも高さ2mの垂直な砂地に作られます。[ 13 ]
行動
給餌
他のカワセミ科の種と同様に、カンムリカワセミは魚食に特化した鳥です。他のカワセミとは異なり、カンムリカワセミはホバリング後に急降下することは稀で、高い止まり木から飛び込むことを好みます。この種のカワセミは、水面下の魚を狙って、木や水面上の高い場所に止まっている姿がよく見られます。獲物を見つけると、頭から水中に飛び込みます。[ 12 ]この採餌行動は嘴の形状にも表れており、Forshaw (1983) は嘴を横方向に圧縮され尖らせていると表現しています。これは獲物を攻撃して捕らえるのに適しています。[ 14 ]
中部地方の千曲川沿岸に生息するカワセミ（Alcedo atthis）のように、他のカワセミ類との競争が生じる地域では、カンムリカワセミは主に広い開水路で狩りを行い、小さな水路や一時的な水たまりを餌場の分化のために利用することはほとんどありません。また、この地域のカンムリカワセミは、採餌行動にかかわらず、カンムリカワセミよりも高い位置から潜水する傾向があり、カワセミよりもかなり深い場所で餌を捕獲していました。[ 12 ]
ダイエット
カワセミの餌はほぼ魚類のみで、他のカワセミ類よりも大型の魚類が多い。日本中部の千曲川におけるカワセミに関する研究では、カワセミが主に捕獲する魚類はウグイ（Tribolodon hakonensis）とオオチャブ（Zacco platypus）であり、巣に運ぶ魚類は主にアユ（Plecoglossus altivelis altivelis）であることがわかった。[ 12 ] [ 13 ]
再生
カワセミは垂直の土手に巣穴を掘ります。オスもメスも足と嘴を使って巣穴を掘るのを手伝います。巣穴の幅は10～15cm（3.9～5.9インチ）、長さは2～3m（6フィート7インチ～9フィート10インチ）で、先端は通常30～50cm（12～20インチ）です。[ 13 ]北海道で行われたある個体群の繁殖観察では、巣穴は緩い火山灰の川岸の上端より下に掘られ、巣穴を掘っている途中で硬い物体に遭遇した場合、親鳥はその物体を迂回するのではなく、新しい穴を掘ることを選択することが分かりました。[ 15 ]
亜種によって異なりますが、3月から7月の間に4～7個の卵が産まれ、メスのみが抱卵します。[ 2 ] 雛は巣立ちするまで約40日間両親から授乳されます。[ 13 ]
発声
カワセミの鳴き声は、飛行中に「ケッケッ」という大きな音を発するほか、つがいの間では「ピン」という大きな音や低い鳴き声を発します。また、止まり木に止まっているときには、ガラガラという大きな音も聞こえます。[ 2 ]
状態
2006年のIUCN報告書では、この種は軽度懸念に分類されている。[ 1 ]個体数は減少していることが判明したが、この減少はIUCNの個体群動向基準における絶滅危惧Ⅱ類の閾値に近づくほど顕著ではないと考えられている。さらに、個体群の分布域と規模が大きすぎるため、絶滅危惧Ⅱ類に分類されなかった。日本では、カンムリカワセミは生息地の喪失により個体数と分布域が減少しているため、47都道府県のうち32都道府県で絶滅危惧種に指定されている。[ 12 ]さらに、野生生物保護協会の1996年の報告書では、ラオスのボリカムサイ県で地域的に危険にさらされていると述べられている。[ 16 ]
参考文献
- ^ a b BirdLife International (2016). 「Megaceryle lugubris」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22683620A92992024. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22683620A92992024.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ a b c dウッドール、PF (2017).デル・オヨ、J.エリオット、A.サルガタル、J.クリスティ、DA;デ・フアナ、E. (編)。「カンムリカワセミ ( Megaceryle lugubris ) 」。生きている世界の鳥のハンドブック。リンクスエディシオン。土井：10.2173/bow.crekin1.01。S2CID 226015686 。2017 年6 月 2 日に取得。
- ^ジョン・ロイ (1993). 「カワセミ、ハチクイ、ブッポウソウ、ヒラリー・フライ、キャシー・フライ、アラン・ハリス著 [書評]」 .カナディアン・フィールドナチュラリスト. 107 (3): 384– 385. doi : 10.5962/p.357170 . ISSN 0008-3550 .
- ^ Temminck、Coenraad Jacob (1838) [1834]. Nouveau recueil de planches coloriées d'oiseaux、pour servir de suite et de complément aux planches enluminées de Buffon (フランス語)。 Vol. 4. パリ：FG ルヴロー。プレート 548 のテキスト。この 5 巻はもともと 1820 年から 1839 年にかけて 102 部に分けて発行されました。
- ^ピーターズ、ジェームズ・リー編 (1945). 『世界の鳥類チェックリスト』第5巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: ハーバード大学出版局. p. 166.
- ^カウプ、ヨハン・ヤコブ(1848)。 「Die Familie der Aisvögel (Alcedidae)」。Verhandlungen des Naturhistorischen Vereins für das Großherzogthum Hessen und Umgebung (ドイツ語)。2 : 68。OCLC 183221382。
- ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names . London: Christopher Helm. pp. 232 , 245. ISBN 978-1-4081-2501-4。
- ^ Gill, Frank ; Donsker, David 編 (2017). 「ローラー、グランドローラー、カワセミ」 .世界鳥類リスト バージョン7.2 . 国際鳥類学者連合. 2017年5月28日閲覧。
- ^景、美東省。ヤン、フアンファン。リー、カイ。ファン、リン（2020）。 「コラシ目（メガセリル・ルグブリス、アルセド・アティス、ハルシオン・スミルネンシス）の3つの新しいミトコンドリアゲノムの特徴付けとそれらの系統発生への洞察」。遺伝学と分子生物学。43 (4): e20190392。土井: 10.1590/1678-4685-GMB-2019-0392。ISSN 1415-4757。PMC 7539371。PMID 33026411。
- ^ Moyle, Robert G. (2006). 「カワセミ（Alcedinidae）の分子系統学と初期生物地理学的歴史への洞察」 . The Auk . 123 (2): 487. doi : 10.1642/0004-8038(2006)123[487:ampoka]2.0.co;2 . hdl : 1808/16596 . ISSN 0004-8038 .
- ^ a b「ローラー、グラウンドローラー、カワセミ – IOC世界鳥類リスト」 www.worldbirdnames.org . 2024年10月10日閲覧。
- ^ a b c d e笠原 聡; 加藤 和弘 (2008). 「カワセミ類の同所的種、カワセミAlcedo atthisとオオカワセミCeryle lugubrisにおける食物ニッチの分化」 .鳥類科学. 7 (2): 123– 134. doi : 10.2326/1347-0558-7.2.123 . ISSN 1347-0558 .
- ^ a b c dフライ、C. ヒラリー; フライ、キャシー; ハリス、アラン (1992).カワセミ、ハチクイ、ブッポウソウ. ロンドン: クリストファー・ヘルム. pp. 229– 230. ISBN 978-0-7136-8028-7。
- ^ Woodall, PF (1991). 「カワセミ（鳥類：カワセミ科）の形態測定、食性、生息地」 . Journal of Zoology . 223 (1): 79– 90. doi : 10.1111/j.1469-7998.1991.tb04750.x . ISSN 0952-8369 .
- ^小林恒明 (1961). 「北海道におけるカワセミCeryle lugubrisの営巣行動」日本鳥類学会誌。16 (78): 417–420 .土井: 10.3838/jjo1915.16.78_417。
- ^ Yumpu.com. 「北部計画における野生生物と生息地の予備調査…」yumpu.com . 2024年10月10日閲覧。
外部リンク
