| メガカスマ 時間範囲:
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|---|---|
| メガカスマ・ペラギオス | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 分割: | セラキイ |
| 注文: | ネズミ目 |
| 家族: | メガカスミダエ テイラー、コンパニョ、ストルーサカー、1983 |
| 属: | メガカズマ テイラー、コンパーニョ&ストルセイカー、1983 |
| 種 | |
メガカスマ属はサバザメ科の一種である。通常、メガカスミダエ科(Megachasmidae)に属する唯一の属と考えられているが、ウバザメが唯一の現生種であるセトルヒニダエ科(Cetorhinidae)に属する可能性も示唆されている。 [1]メガカスマ属は、現生種Megachasma pelagiosのみが知られている。 [2] [3]
現生のメガマウスザメM. pelagiosに加え、プリアボニアン期の メガカスマ・アリソンエと漸新世中新世の メガカスマ・アップルガテイという2種の絶滅メガマウスザメが化石の歯の化石から発見されている。[4] [5] [6] M. pelagiosの初期の祖先はベルギーのブルディガリアンから報告されている。[7]しかし、白亜紀のM. comanchensisはPseudomegachasma属のハコブシザメに再分類され、歯の形態が似ているにもかかわらずメガマウスザメとは無関係である。[8]
メガカスマは主に太平洋、大西洋、インド洋の温帯および熱帯海域に生息しています。主な目撃地は台湾、日本、フィリピンです。[9]
参考文献
- ^ Martin, AP; Naylor, GJ (1997). 「シトクロムb遺伝子配列の系統解析から推定したメガマウスザメとウバザメ(サメ目)の濾過摂食の独立起源」. 矢野一成、Jobn F. Morrissey、藪本義隆、中谷一博(編). メガマウスザメの生物学(PDF) . 東京: 東海大学出版会. pp. 39– 50.
- ^ 「Megachasma pelagios Taylor, Compagno & Struhsaker, 1983 メガマウスザメ」Fishbase。
- ^ 「Megachasma pelagios」フロリダ博物館。
- ^ 島田 憲一. 2007. メガマウスザメ(Lamniformes: Megachasmidae)の中生代起源. Journal of Vertebrate Paleontology 27:512–516. (BioOneへのリンク)
- ^ 島田健州、デイビッド・J・ワード「デンマークにおける始新世後期のメガマウスザメの最古の化石記録と、謎に包まれたメガカスミデ類の起源に関する考察」[1]
- ^ Shimada, K., Welton, BJ, Long, DJ 2014. 米国西部の漸新世-中新世から発見されたメガマウスザメ(Lamniformes, Megachasmidae)の新化石。Journal of Vertebrate Paleontology 34:281-290。
- ^ De Schutter, P., Everaert, S. 2020. ベルギーのブルディガリアン層に生息するメガマウスザメ(Lamniformes: Megachasmidae). Geologica Belgica第23巻 第3-4号 - ベルギー北部の新第三紀層序.[2]
- ^ 島田健秀; ポポフ, エフゲニー V.; シヴァーソン, ミカエル; ウェルトン, ブルース J.; ロング, ダグラス J. (2015-09-03). 「ロシアとアメリカ合衆国の上部白亜紀に生息する、プランクトンを餌とするサメ類と推定される新たな系統」. Journal of Vertebrate Paleontology . 35 (5) e981335. Bibcode :2015JVPal..35E1335S. doi :10.1080/02724634.2015.981335. ISSN 0272-4634. S2CID 83793715.
- ^ Watanabe, YY, Papastamatiou, YP. メガマウスザメMegachasma pelagiosの分布、体長、および生物学. J Fish Biol. 2019; 95: 992– 998. doi :10.1111/jfb.14007