メガロプレプス・カエルラトゥス
イトトンボの種類

メガロプレプス・カエルラトゥス
コスタリカのメスのM. caerulatus
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： トンボ目
亜目: 接合翅目
家族： コエナグリオニダエ科
属: メガロプレプス・
ランバー、1842
種：
M. caerulatus
二名法名
メガロプレプス・カエルラトゥス
（ドゥルーリー、1782年）

メガロプレプス・カエルラトゥス（Megaloprepus caerulatus）は、アカトンボ科（Coenagrionidae）に属する森林性巨大イトトンボの一種である。森林性巨大イトトンボは、以前は独自の科であるPseudostigmatidaeとして認識されていた。メガロプレプス・カエルラトゥスは、中南米の湿潤な森林に生息する現生のイトトンボやトンボの中で最も翼開長が長く、最大のオスでは19センチメートル（7.5インチ）に達する。その大きな体と翼の模様は、非常に目立つ種であり、ホバリングするメガロプレプスは「脈動する青と白のビーコン」と表現される。 [2]

成虫は森林の下層に生息するクモ類を餌とし、巣からクモをむしり取る。木の穴に水たまりを作って卵を産み、オスは大きな穴を繁殖地として守る。このナミアゲハは木の穴という生息地では頂点捕食者であり、オタマジャクシや水生昆虫、さらにはヒトの病気を媒介する蚊の幼虫などを食べる。

卵とナイアード

メガロプレプスは樹洞に溜まった水に卵を産む。これらの植物由来の水域はフィトテルマタとして知られ、生きている木では枝が折れたり、節が腐って水が溜まったりすることで形成される。また、一般的なペンタクレトラ・マクロバなど水を保持する木の支柱や、木が倒れた後に幹の窪みに水が溜まることもある。卵は最短でも18日で孵化するが、同日に産み付けられた卵の孵化は半年ほどに分散する。孵化時期のこの極端なばらつきは他のイトトンボでは知られていないが、一部の蚊の種には見られるもので、捕食者がいないときに卵が孵化する可能性を高めている。[3]

他のイトトンボ類と同様に、幼虫（ナイアード、ニンフ、または幼虫）は肉食性です。彼らが生息する木の穴で最もよく見られる獲物は蚊の幼虫ですが、オタマジャクシ、ハナアブやユスリカの幼虫、その他のトンボ類（トンボやイトトンボ）のナイアードも食べます。[4]腹部の先端にある3枚の葉のような尾板は鰓として機能し、幅広く精巧に折り畳まれています。これは生息地における断続的な低酸素状態への適応です。 [5]各尾板には目立つ白い斑点があり、メガロプレプスは他の木の穴に生息するイトトンボ類と簡単に区別できます。[6]

大きな木の穴1つに最大13匹のメスが産卵し、それぞれが最大250個の卵を産むことがあるが、共食いによって個体数は減少する。他の獲物が密集している場合でも、メガロプレプス属のナイアードは、水1～2リットルあたりナイアード1匹という密度に達するまで、互いに殺し合う。 [7]縄張り意識は強くないが、大型個体が小型個体を追い出す。攻撃的な行動としては、尾鰭を振り上げ、小唇で攻撃する。小唇とは、オドナテ属のナイアードが獲物を捕らえる際に用いる、蝶番式の伸縮性を持つ下唇である。[8]

アダルト

成虫の体は暗褐色または黒色で、黄色がかった斑点があります。羽は透明で、外側の3分の1に濃い青色の帯があります。メスは両羽の先端に乳白色の斑点があり、オスはほとんどの個体で青色の帯のすぐ内側に白い帯があります。[9]

1923年、フィリップ・カルバートはメガロプレプスの飛行を次のように記述した。[10]

飛行中は4枚の羽根がかなり大きく開き、同じ側の前羽根と後羽根は大きく離れ、体は水平になります。飛行速度は各羽根の動きが見えるほど遅く、昆虫はゆっくりと動きながらも回避することができます。バーンズ氏は羽根の動きを風車に例えましたが、回転運動は見られません。むしろ、羽根が生み出す効果は、一本の糸でゆっくりと、しかしもちろん一定の間隔で引っ張られる可動式の腕と脚を持つジャンピングジャックのようなものと言えるでしょう。

トンボ目の中では数少ない、オスがメスより大きい種の一つで[11]、腹部の長さは最大10cm（4インチ）、翼開長は最大19cm（7.5インチ）[12]と、トンボ類の中で最も大きな翼開長を誇ります[13] 。 大きさは地域によって異なり、パナマのバロ・コロラド島のメガロプレプスは、コスタリカのラ・セルバ生物学研究所やメキシコのベラクルス州ロス・トゥストラス野外ステーションのメガロプレプスよりも小さいです[14]。

成虫の寿命は最長7ヶ月と記録されている。[15]

採集

他の偽気門イトトンボ類と同様に、メガロプレプスは造網クモを餌としています。倒木や枝の隙間など、直射日光が当たる場所で餌を探します。光はクモに絡まるのを防ぐのに役立ちます。[16]クモの巣を見つけると、クモを見つけるまで巣の前でホバリングします。すると、後方へ飛び、再び素早く前方へ飛び出して前脚でクモを捕らえます。最後に後方へ下がり、クモの体に止まり木にとまり、脚を切り取ってからクモの体を食べます。[17]

再生

ほとんどの木の穴には1リットル未満の水しか溜まりませんが、中には50リットルもの水が溜まるものもあります。メガロプレプスのオスは、これらの大きな穴を繁殖地として守り、産卵のために木の穴にやってくるメスと交尾します。[18]

メガロプレプスにとって、大きな木の穴が小さな木の穴よりも価値が高い理由はいくつかある。大きな木の穴は一度に多くの成虫を収容できるだけでなく、オタマジャクシや蚊の幼虫といった獲物の密度が高いため、成虫はより速く成長し、より早く成虫になることができる。乾期のある森林では、大きな木の穴は完全に乾くまで1か月近く長く生き残ることができる。その結果、大きな木の穴からは1シーズンに3つのコホート、おそらく数十匹の新しい成虫が生まれる可能性があるのに対し、小さな穴からは1～2匹しか生まれない。また、大きな木の穴は、成長の遅いメシストガスター属の近縁種が既に生息している場合、メガロプレプスが生き残って出現する可能性が高くなる。1匹の成虫が効率的に巡回できるほど小さな木の穴では、最初に孵化した種が新参者を全て食べてしまう可能性が高いが、大きな木の穴では、メガロプレプスは十分に長く逃げることができ、成長して最終的には古い在来種を食べてしまう可能性がある。最後に、おそらく獲物が多いため、大きな木の穴からはより大きなオスが生まれ、生殖成熟に達したときに縄張りを自分で守ることができるようになります。[19]

縄張り意識の強いオスは、他のオスを追いかけたり、時には叩いたりして縄張りから追い払う。オスは、自分が守っている穴にメスが産卵する前に、まず自分と交尾するのを許さないが、その場を去ることを選んだメスを追いかけることもしない。ペニスの構造から、他の多くのトンボ類と同様に、メガロプレプスのオスは以前の交尾で得た精子を置き換え、卵子の父性を確保できることが示唆されている。一方、メスは体の大きさで配偶者を選ばず、縄張りを占領できない小さなオスと再交尾し、近くに衛星的な位置を占めることもある。少なくとも一部のメスは、再び交尾する前に、守られていない木の穴に産卵する。[20]

保全

メガロプレプスは、日陰のある止まり木のない広い空き地を飛び越えるのを避け、飛行持続性が低いため、水上に実験的に放された場合でも、最大1km未満しか飛翔できない。このことが分散能力を制限し、生息地の断片化に対して特に脆弱となっている可能性がある。二次林でも繁殖するが、原生林と隣接している場合でも、原生林よりも少ない。メガロプレプスは、生息する木の穴から出てくる成虫の蚊の数を減らすため、また、捕食する種の中には重要な病原体媒介生物もいるため、その保全は人間の健康に影響を与える可能性がある。[21]

注記

  1. ^ カリフォルニア州ボタシエラ; Florez, C. & Sandoval-H, J. (2021)。 「メガロプレプス・カエルラトゥス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2021 e.T49254229A49256749。土井：10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T49254229A49256749.en 。2024 年5 月 23 日に取得。
  2. ^ リー、38歳。
  3. ^ フィンケ「人口生態学」392、403。
  4. ^ フィンケ「人口生態学」393ページ。
  5. ^ コーベット、82歳。
  6. ^ フィンケ「種間競争」、83。
  7. ^ フィンケ「人口規制」118、124。
  8. ^ フィンケ、「幼虫の行動」、77-80。
  9. ^ HedströmとSahlén。
  10. ^ Waldbauer、36より引用。
  11. ^ フィンケ「人口生態学」394ページ。
  12. ^ Groeneveldら
  13. ^ ルーイントンとマクギャビン、23。
  14. ^ フィンケ「森林の利用」119ページ。
  15. ^ フィンケ「人口規制」119ページ。
  16. ^ フィンケ、「森林の利用」、108; Srivastava 他、76。
  17. ^ コーベット、355。
  18. ^ フィンケ「人口生態学」392ページ。
  19. ^ フィンケ「森林の利用」109ページ；フィンケ「結果」456ページ。
  20. ^ フィンケ、「結果」、450-455。
  21. ^ フィンケ「森林の利用」103-120ページ。

参照

参考文献

  • コーベット、フィリップ・S.（1999）、トンボ：トンボ類の行動と生態、イサカ、ニューヨーク州：コーネル大学出版、pp.  281-282、ISBN 978-0-8014-2592-9。
  • Fincke, Ola M. (1992)、「新熱帯地方のイトトンボの縄張り意識と繁殖成功に対する幼虫生態学の影響」(PDF)、Ecology、73 (2): 49– 462、Bibcode :1992Ecol...73..449F、doi :10.2307/1940752、JSTOR 1940752、 2006年9月1日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ
  • Fincke, Ola M. (1992)、「樹上の穴をめぐる種間競争：新熱帯地方のイトトンボの交配システムと共存への影響」（PDF）、『アメリカン・ナチュラリスト』 139 ( 1): 80– 101、Bibcode :1992ANat..139...80F、doi :10.1086/285314、 2006年9月1日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  • Fincke, Ola M. (1994)、「幼生期の熱帯イトトンボの個体数制御：餌制限、共食い、ギルド内捕食、生息地乾燥による」（PDF）Oecologia、第100巻、第 1～ 2号、pp.  118～ 127、Bibcode :1994Oecol.100..118F、doi :10.1007/BF00317138、PMID 28307035、 2006年9月2日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。
  • Fincke, Ola M. (1996)、「巨大イトトンボの幼虫行動：縄張り意識かサイズ依存の優位性か？」（PDF）、『動物行動学』第51巻、  77～ 87頁、CiteSeerX  10.1.1.497.8416、doi :10.1006/anbe.1996.0007、 2011年5月16日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  • Fincke, Ola M. (1998)、「Megaloprepus coerulatus の個体群生態と水のある樹洞における種集団への影響」(PDF)、Demster, JP; McLean, IFG (編)『昆虫個体群：理論と実践』、Kluwer Academic Press、pp.  391– 416。
  • Fincke, Ola M. (2006)、「森林と樹木種の利用と巨大イトトンボ（Pseudostigmatidae）による分散：断片化された森林におけるその展望」（PDF）、Rivera, A. Cordero（編）『森林とトンボ』（第4回WDAトンボ学シンポジウム、スペイン、ポンテベドラ、2005年7月）、ソフィア・モスクワ：Pensoft、pp.  103– 125。
  • Groeneveld, Linn F.; Viola Clausnitzerb、Heike Hadrysa (2007)、「アフリカと南アメリカのトンボ類における巨大化の収束的進化？核とミトコンドリア配列データによる証拠」、Molecular Phylogenetics and Evolution、42 (2): 339– 46、Bibcode :2007MolPE..42..339G、doi :10.1016/j.ympev.2006.05.040、PMID  16945555
  • Hedström, Ingemar; Göran Sahlén (2001)、「コスタリカ産の成虫「ヘリコプター」トンボ（トンボ目：Pseudostigmatidae）のキー、その季節学と生活圏の好みに関する注記」、Revista de Biología Tropical、49 ( 3– 4): 1037– 1056、ISSN  0034-7744 、 2007年7月13日取得
  • リー・ジュニア、エグバート・ジャイルズ（1999年）、熱帯林生態学：バロ・コロラド島からの視点、オックスフォード[オックスフォードシャー]：オックスフォード大学出版局、pp.  38– 39、ISBN 978-0-19-509603-3
  • ルーイントン、リチャード; マクギャビン、ジョージ (2001)、『昆虫学入門：目別入門』オックスフォード大学出版局、ISBN 978-0-19-850002-5。
  • ウォルドバウアー、ギルバート（2006年）『池の周りの昆虫：水中と水上の昆虫』ケンブリッジ：ハーバード大学出版局、ISBN 978-0-674-02211-9
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