| メガリダ科 時間範囲:
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| クリプタリラ・ヘレナエ | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 膜翅目 |
| スーパーファミリー: | メガリロイド科 |
| 家族： | メガリダエ シュレッテラー, 1890 |
| 属 | |
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本文参照 | |
メガリロイド上科（Megalyroidea）は、ハチ類の小型上科で、メガリリダエ科（Megalyridae）という単一の科を含み、現生8属（さらに絶滅属が約12属）と49種が記載されている。[1]現生メガリリダ科は主に南半球で見られるが、化石は北半球でしか発見されていない。最も豊富で種の豊富なメガリリダ科の動物相はオーストラリアに見られる。もう一つの多様性のピークはマダガスカルの残存林にあると思われるが、これらの種のほとんどは未だ記載されていない。
歴史的に、この科の定義については多くの混乱がありました。現在メガリリダエ科に分類されている種は、過去には最大6つの科（コマユバチ科、ヒメヒメバチ科、コマユバチ科、ヒメバチ科、コマユバチ科、そしてDinapsidaeとマイメトシダエ科）に分類されていましたが、現在Dinapsidaeはメガリリダエ科に含まれると考えられています。[要出典]マイメトシダエ科はもはやメガリリダエ科と近縁とは考えられておらず、トリゴナリダエ科と共にトリゴナロイド上科に含まれています。 [ 2]メガリリダエ科として確実に識別できる最古の化石は、白亜紀前期のものです。[1]
この科に特有の最も顕著な特徴は、中胸気門が 移動し、実際には前胸板の上隅に位置していることですが、これはあまり目立ちません。おそらく最も有用な目に見える特徴は、触角の基部が眼の下にある幅広の凹溝に収まっていることですが、この特徴は他のいくつかのハチ科にも見られます。メガリラ属の雌の産卵管は体長の5～8倍の長さですが、他の属には当てはまりません。[3]
知られている最大のメガリッド類は、オーストラリア産の Megalyra shuckardiの雌で、体長22mm（0.9インチ）、産卵管長82mm（3.2インチ）です。最も小さいメガリッド類はブラジル産の Cryptalyra plaumanniで、体長2.9mm（0.1インチ）、産卵管長1mm（0.0インチ）です。[要出典]
メガリラ科のハチは、潜伏する昆虫の幼虫に寄生する特異 寄生バチと考えられています。オーストラリアに生息するメガリラ・トログロダイテス（Megalyra troglodytes ）は、泥の中に巣を作るカニバチ科のハチであるアルパクトフィルス・ミミ（Arpactophilus mimi）の幼虫を襲います。メガリラ科の産卵習性は非常に原始的と考えられており、野外観察では、他のアポクリタ科のように基質に穴を開けるのではなく、既存の空洞、穴、または亀裂に産卵管を突き刺すだけであることが示唆されています。[要出典]
属
分類はBrazidec et al. 2024に準拠。[4]
現存する属
- カーミネーター（9種）東アジア、東南アジア、ニューギニア
- Cryptalyra （6種）南アメリカ北部
- Dinapsis （19種）アフリカ、マダガスカル
- エチェルシア（7種）東南アジア
- メガリラ （現生27種＋化石1種）オーストラリア、ニューギニア、東南アジア（現存）バルト海産琥珀、始新世
- メガリリデア（1種）南アフリカ
- ネオディナプシス（ 1種）チリ
- リゲル（1種）チリ
絶滅した属
- †クレトディナプシス(1 種) ラスニツィン, 1977 アゼルバイジャン産琥珀、白亜紀後期 (セノマニアン)
- †クレトリラ（2種）Brazidec et al. 2024ビルマ産琥珀、ミャンマー、白亜紀中期（アルビアン-セノマニアン）
- † Genkyhag（1種）Brazidec et al. 2024 ビルマ産琥珀、ミャンマー、白亜紀中期（アルビアン-セノマニアン）
- †カミリスティ（2種）Brazidec et al. 2024 タイミル琥珀、白亜紀（アルビアン-セノマニアン、サントニアン）
- † Megacoxa (3種) Brazidec et al. 2024 ビルマ産琥珀、ミャンマー、白亜紀中期（アルビアン-セノマニアン）
- †メガラバ（1種）ペリショ 2009 スペイン産琥珀、白亜紀前期（アルビアン）
- † Megallica (1 種) Perrichot, 2009シャラント琥珀、フランス、白亜紀後期 (セノマニアン)
- †メガザール （1種）ペリショ 2009シャラント琥珀、白亜紀後期（セノマニアン）
- † Prodinapsis (7種) Brues 1923オワーズ琥珀、フランス、ビッターフェルト琥珀、ドイツ、ロヴノ琥珀、ウクライナ、バルト琥珀、始新世
- † Valaa (1 種) Perrichot 2009 スペイン産琥珀、白亜紀前期（アルビアン）
参考文献
- ^ ab VILHELMSEN, LARS; PERRICHOT, VINCENT; SHAW, SCOTT R. (2010年10月). 「寄生蜂科メガリダエ科（膜翅目）における過去と現在の多様性と分布」. Systematic Entomology . 35 (4): 658– 677. Bibcode :2010SysEn..35..658V. doi : 10.1111/j.1365-3113.2010.00537.x . S2CID 84797598.
- ^ Engel, Michael S. (2016年12月29日). 「レバノンの白亜紀前期の琥珀から発見されたマイメトシドバチの新属新種（膜翅目：マイメトシダ科）」( Novitates Paleoentomologicae (18): 1– 14. doi : 10.17161/np.v0i18.6497 . hdl : 1808/25525 . ISSN 2329-5880.
- ^ Shaw, Scott Richard (1990). 「寄生バチ科Megalyridae（膜翅目）の系統発生と生物地理学」Journal of Biogeography . 17 (6): 569– 581. Bibcode :1990JBiog..17..569S. doi :10.2307/2845141. JSTOR 2845141.
- ^ Brazidec, Manuel; Vilhelmsen, Lars; Boudinot, Brendon E.; Richter, Adrian; Hammel, Jörg U.; Perkovsky, Evgeny E.; Fan, Yong; Wang, Zhen; Wu, Qiong; Wang, Bo; Perrichot, Vincent (2024-03-22). 「長尾ハチ（膜翅目：ハチ科）の古代多様性の解明：白亜紀カチン州およびタイミル州の琥珀から発見された新種とその系統学的類似性」.節足動物系統学・系統発生学82 : 151– 181. doi : 10.3897/asp.82.e111148 . ISSN 1864-8312.
引用文献
- ラスニツィン, AP & ブラザーズ, DJ 2009. ボツワナのチューロニアン期におけるマイメトシダ科（膜翅目：ステファノイデア属）の新属新種、ならびに科の現状に関する考察。アフリカ無脊椎動物誌 50 (1): 191–204. 抄録PDF
外部リンク
- 生命の木 Megalyridae
