メラネシアメガポッド

メラネシアメガポッド
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： キジ目
家族： メガポディイデ科
属: メガポディウス
種：
M. エレミタ
二名法名
メガポディウス・エレミタ

メラネシアツチドリまたはメラネシアオカヨシキリ（Megapodius eremita）は、メラネシア諸島固有のオカヨシキリの一種である。[ 2 ]メラネシアツチドリは、環境熱源を利用するという独特の卵孵化戦略を持っている。[ 3 ]この鳥類は、メラネシアの先住民にとって文化的に重要な種である。[ 4 ]

分類学と系統学

Megapodius eremitaという種には、一般的にメラネシアヤチドリとメラネシアメガポデという2つの名前が用いられています。[ 5 ] M. eremitaは、メガポディダエ科（メガポデ類）メガポディウス属（ヤチドリ類）に属します。[ 6 ]この分類に従って、一部の分類学者は、より正確で、この種をメガポデ科全体ではなく、特定の属の一部として識別するため、「ヤチドリ」という一般的な呼称を好みます。[ 5 ]

M. eremita種は1868 年にHartlaubによって初めて記載され、「西洋」分類学に導入されました。[ 7 ]しかし、後の分類学者がヤケイのグループが別種なのか亜種なのかを識別するのに苦労したため、メラネシアヤケイはM. freycinet (Dusky ヤケイ) の亜種として再分類されることがよくありました (他のいくつかのヤケイ種も同様にM. freycinetの亜種と考えられていました)。[ 5 ] [ 6 ]分子系統解析により、M. eremitaは 13 の異なるヤケイ種の 1 つとして分類されることが裏付けられています。[ 6 ] [ 3 ]メラネシアヤケイは生息域内で形態学的変異が見られますが、単型(亜種のない) であると考えられています。[ 8 ]

2002年の研究では、カワラヒワ類の種間の進化的関係に焦点を当て、 Megapodius属の種は「非常に近縁」であることが判明した。[ 6 ] 2014年の研究では、より広範かつ完全なサンプル採取が行われ、カワラヒワ類の種間の関係がさらに解明され、M. eremitaは3番目に最近分岐したツチドリ類のグループであり、ニューギニアツチドリ、コガネツチドリ、フォルステンツチドリを含む系統群に最も近縁であることが示された。[ 3 ]

メガポディウス属の種は、過去200万年以内に拡散し、オーストララシア諸島に定着したため、現在では主に重複しない範囲を占めています。[ 3 ]現在、それらの種は、重複しない範囲を占めています。 [ 9 ]メラネシアツチドリは、ニューギニア本土近くのカルカル島とバガバグ島で分布が重複しているニューギニアツチドリ（M. decollat​​us）と交雑します。[ 10 ]

説明

他のハシブトヒワ科の鳥類と同様に、メラネシアヒワは体型がずんぐりとして特徴的な大きな足と丸い翼を持つ。[ 5 ] M. eremitaを含むヒワは尾が非常に短く、尾が見えないため独特のシルエットになっている。[ 5 ]成鳥のメラネシアヒワは体長が約34～39cmで、冠羽は短い。[ 11 ]

メラネシアツチドリは、その生涯を通して3種類の羽毛タイプを持つ。雛の幼鳥の羽毛、第二の幼鳥の羽毛、成鳥の羽毛である。[ 10 ]成鳥は背中が茶色、頭、首、下面が暗い灰色、脚は茶色、灰色またはオリーブ色、顔（特に額）の皮膚の露出部分に赤い斑点があり、くちばしの先は黄色である。[ 8 ] [ 12 ]雌と雄を外見で区別するのは容易ではないが、雌は脚の色が薄く、茶色が明るい場合がある。[ 11 ] [ 2 ] M. eremitaの雛の羽毛は暗褐色で下面はより淡い色、上面には明らかな縞模様があり風切羽が含まれる。[ 2 ] [ 13 ]オオハゲワシの孵化したばかりの幼鳥は比較的大きい（成鳥に比べて）[ 13 ] （ M. eremitaの雛の平均サイズは報告されていないが、Jones et al. (1995) は11cmの孵化したばかりの幼鳥を観察している[ 11 ]）。第2幼鳥の羽毛は成鳥によく似ているが、より暗い色をしていることが多い。[ 2 ]メラネシアツチドリは生息域全体で外観に多少の変異が見られ、東部の個体はより明るい赤褐色をしている。[ 2 ]

メラネシアヤケイは、上記のような特徴によって、生息域内の他の種と容易に区別できます。羽毛の模様と顔の色をよく観察すれば、メラネシアヤケイ（成鳥、幼鳥、雛）をクイナ、クイナ、ハト、そしてオーストラリアイシチョウなどの種と区別することができます。[ 2 ]シルエットだけを見ると、メラネシアヤケイの特徴は、ずんぐりとした体型、短い尾、そして短い冠羽です。[ 2 ]ヤケイは飛行中に脚を後ろに引くことで識別できますが、オーストラリアイシチョウも飛行姿勢は似ており、飛行速度が遅い点のみが異なります。[ 2 ]メラネシアツチドリがニューギニアツチドリと一緒に生息する場合は、より短い冠羽（M. decollat​​usではより長く尖っている）と額がない（ M. decollat​​usでは羽毛がある）ことで区別できるが、雑種では視覚的な識別が困難になることがある。[ 10 ]

分布と生息地

すべてのハシボソヒメドリはオーストラリア大陸に生息しており[ 3 ]、この地域ではメラネシアヒメドリがビスマルク諸島とソロモン諸島を含む島嶼に分布しています[ 5 ]。メラネシアヒメドリは大小さまざまな島に生息しており、かなり一般的です（ただし、分布域全体では多少の差があります）。[ 5 ] [ 8 ] [ 2 ]

メラネシアツチドリは、繁殖と採餌に必要な様々な生息地間を移動します。特殊な営巣行動を持つメラネシアツチドリは、環境熱源によって基質が温められる、あるいは温められる繁殖地を利用します。[ 12 ]一般的な繁殖地としては、太陽熱で温められた砂浜、地熱地帯（火山周辺の地表熱）、そして腐敗した有機物を含む土壌などが挙げられます。[ 11 ]メラネシアツチドリは、大木、開けた下層林、枯れた植物質の厚い表層、そして深い土壌のある低地熱帯雨林を好んで採餌します。[ 14 ] [ 4 ]

メラネシアツチドリは生息域の一部において、季節の変化に応じて異なる生息地間を移動し、利用しています。例えば、ニューブリテン島西部では、乾季（3月下旬から12月）には北海岸の繁殖地を利用しますが、雨季には繁殖地が洪水状態になるため、これらの地域を避けます。[ 14 ]

行動と生態

再生

メラネシアツチドリは社会的に一夫一婦制であると考えられていますが[ 15 ]、つがいの絆を含むその社会的行動は十分に文書化されていません。[ 14 ]

しかし、オオハゲワシ科は、塚や巣穴に卵を産み、体外の熱ではなく環境からの熱で胚の発育を促すというユニークな営巣戦略でよく知られている。[ 13 ]メラネシアヤケイの営巣行動は生息域全体で大きく異なり、種によって巣穴または塚が使用され、分解、火山活動、日光などのさまざまな熱源に依存している。[ 3 ] [ 8 ]メラネシアヤケイによる塚の利用についてはほとんど研究されていないが、メラネシアヤケイの巣穴掘り活動についてはより広範囲に記録されている。

塚作りが行われる場所では、メラネシアツチドリは土や砂、葉で火山のような大きな塚を築きます。[ 10 ] M. eremitaに特有の情報は入手できませんが、他のメガポッドに関する研究では、塚の加熱は主に有機物の分解に依存しており（場合によっては部分的に太陽放射にも依存）、一方または両方の雌が塚の世話をし、定期的に有機物を追加していることが示されています。[ 16 ] [ 17 ]

対照的に、穴を掘って巣を作る鳥は、地熱エネルギー、太陽放射、または木の根の分解によってすでに温まっている巣作り場所を選びます。[ 3 ]メラネシアヤチドリは産卵のためだけに繁殖地を訪れ、メスが単独で巣穴を掘ると考えられます。[ 11 ]鳥は巣穴を管理する必要がなく、巣穴を守ることもないと考えられています。[ 17 ] M. eremita の巣穴が研究された場所では、その直径は20～90 cmで、深さ30～90 cmの間に産み付けられた卵の層があり、比較的高く一定の温度に保たれています（例えば、ある営巣地では、卵は36～37 °Cの土壌に囲まれていましたが、気温は31 °Cでした）。[ 12 ] [ 4 ]

巣穴を掘る場所では、M. eremita は単独で営巣することもあれば (例: 森林の木の根元)、共同で営巣することもあり、地熱地帯には非常に大きな営巣地が発生する。[ 8 ] [ 2 ]ルー島では、メラネシアヤチドリは火山性の熱を受けた土壌に何百もの巣穴を掘る。[ 8 ]最大の共同繁殖地は西ニューブリテン島北岸のポキリとガルで、1970 年代には数千から数万羽の鳥が各場所で約 10,000 の巣穴に営巣していることが記録されている。[ 14 ] [ 8 ]これらの共同営巣地では、ヤチドリは巣穴を互いに密着して掘り、間隔は 1 メートル未満の場合が多い。[ 14 ]研究者たちは、メラネシアヤチドリが巣穴を共有するかどうか、また複数の巣穴に産卵するかどうかはまだわかっていない。[ 14 ]

メスのメラネシアヤケイは、1年に10～30個の卵を産み、産卵間隔は2～15日である。[ 15 ]この種の繁殖と産卵は、生息域の異なる地域では年間を通して、または季節的に行われるようである。ニューブリテン島西部の北岸では、M. eremitaは乾季（3月下旬から12月）にのみ巣穴を掘り、産卵する。[ 14 ]サボ島では、メラネシアヤケイは年間を通じて産卵するようである。[ 8 ]シンボ島では、このヤケイは6月から12月の間により多くの卵を産む。[ 4 ]

他のハシブトヒメドリ類と同様に、メラネシアヒメドリは卵黄の含有量が多い大型の卵を産む（卵黄の含有量が他の鳥類の15～40％に対して、おそらく65～69％にもなる）。[ 16 ] [ 18 ]メラネシアヒメドリの卵は、 6～10週間続く抱卵期間中、地中で生存できるように適応している（例えば、薄い卵殻はガス交換を改善する[ 3 ] ）。 [ 11 ]雛には卵歯がなく、代わりに丈夫な脚を使って卵を割り、地表まで掘り進む。[ 3 ] [ 13 ]卵黄の含有量が多く抱卵期間が長いため、ハシブトヒメドリの孵化したばかりの幼鳥は超早成性であり、親鳥と交流することなく、地表に出るやいなや走ったり、餌を探したり、短距離飛行したりすることができる。[ 3 ] [ 10 ] [ 13 ]

食事と採餌

メラネシアヤケイは雑食性で、果実、種子（カナリアノスリの実など）、小型無脊椎動物（昆虫、カタツムリ、ヤスデ、ミミズなど）を食べる。[ 8 ] [ 4 ]多数のこの鳥が限られた地域に巣を作ることがあり、そのような場所を訪れると、いくらかの採餌を行う。[ 14 ]しかし、十分かつ適切な食料を得るために、ヤケイは卵を産んだ後に周囲の熱帯雨林全体に分散すると思われる。[ 14 ]特に、大きく卵黄の多い卵を産むには大量のエネルギーが必要であり、メスはそれを食事から得なければならない。[ 16 ] [ 17 ]餌場では、単独で、つがいで、または小集団で、大きな足で林床を引っ掻き、落ち葉の中から食べ物を探して採餌する。[ 2 ]ときには、低い位置にあるイチジクの実を取るためにジャンプする。[ 11 ]

発声

メラネシアヤケイは、昼夜を問わず、規則的に、大きな声で鳴く。[ 10 ]オスは縄張りを示す鳴き声を発する。鳴き声は1～5秒続き、鳴き声、泣き声、うなり声などが含まれる（例：キーヤー、キオ、コココなど[1] [2]）。[ 10 ] [ 11 ] [ 2 ]この種の鳴き声は、つがいのM. eremitaがデュエットで歌うもので、片方が「キーユーウーール」と笑い声のような音を出し、もう片方が「キーユー ケヨール」と返事をする。一般的に、デュエットはつがいの絆の形成と強化に役立つと考えられており、この種が一夫一婦制であるという仮説を裏付けている。[ 17 ]

動き

短距離を飛ぶのが苦手な他のハシボソヒメドリ類とは対照的に、ハシボソヒメドリ属の種は飛行力が強く、飛行によって長距離を移動することができます。この能力により、ハシボソヒメドリは島の生息地に定着し、生息することができました。[ 3 ]ハシボソヒメドリはゆっくりと力強く羽ばたき、時折滑空するために止まります。[ 2 ]メラネシアヒメドリは繁殖期と採餌期の間を飛び回り、飛行によって熱帯雨林全体に分散し、適切な餌にアクセスすることができます。[ 8 ]前述のように、メラネシアヒメドリは季節の変化に応じて短距離を移動することがあります（例：西ニューブリテン島では地域の降水パターンに応じて）。[ 14 ]

捕食者

哺乳類（犬など）、猛禽類、オオトカゲ科の動物は、メラネシアヤケイの雛、特に生後4週間未満の雛を餌とすることがある。[ 4 ]オオトカゲ科の動物、ヘビ、犬、豚など様々な種も、目立つ巣塚や巣穴を見つけ、ヤケイの卵を掘り出して食べることがある。[ 4 ]

人間との関係

生息域全体にわたって、メラネシアヤケイは人間の文化と経済にとって重要な一部であり、人々はその卵を食料源および伝統的な交易品として採取している。[ 4 ] [ 14 ]メラネシアの先住民は数千年にわたってこのヤケイと共存し、高いレベルで持続可能な形で卵を採取し、その行動と生態に関する重要な伝統的な生態学的知識を獲得してきた。[ 4 ] [ 16 ]場所によっては、採取場所を示すためにヤケイの巣穴の上に日よけの構造物を作り、鳥の営巣環境を改善している。[ 4 ]

しかし、この地域の化石記録の研究は、人類がオセアニアに到着した際に、多くのカモメ類の絶滅も引き起こしたことを示している。[ 19 ]そのため、メラネシアツチドリは依然として最も懸念の少ない種である一方で、人間の活動の変化がこの種の生存能力に影響を与える可能性がある。特に、人口の増加、伝統的な資源管理システムの放棄、搾取的な産業がこの種の脅威となる可能性がある。[ 14 ]例えば、メラネシアツチドリは軽い択伐には耐えられるかもしれないが、大規模で皆伐の商業伐採は、この種が食料として依存している熱帯雨林を伐採する。[ 14 ]人間の活動が急速に変化することがよくある現在の状況において、シンクレアらは、保全生物学者と先住民が科学的知識と伝統的な生態学的知識を共有しながら協力することで、既存の伝統的な資源管理システムを強化し、メラネシアツチドリの存続を確実にすることができることを強調している。[ 4 ]

参考文献

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